郭兴青
- 作品数：22 被引量：28H指数：4
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省医学重点人才培养基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国儿童哮喘行动计划对学龄期哮喘儿童运动的影响被引量：6
- 2022年
- 目的探讨中国儿童哮喘行动计划(CCAAP)对学龄期哮喘儿童运动的影响。方法采用简单随机抽样法, 从2018年3月1日至2021年2月28日青岛大学附属医院儿科CCAAP哮喘管理平台抽取400例学龄期儿童哮喘患者为研究对象, 采用基本信息问卷和国际身体运动问卷, 通过微信或面对面调查收集对象的基本信息和运动情况, 最终将346份有效问卷纳入研究, 比较CCAAP应用良好组和不良组运动情况和运动相关哮喘样症状发生率的差异。结果 CCAAP应用良好和不良者分别为232(67.05%)和114(32.95%)例。CCAAP应用良好组年龄、女性比例和体质指数(BMI)分别为(8±2)岁、47.0%(109/232)和(19.79±2.32)kg/m^(2), 与CCAAP应用不良组[分别为(8±2)岁、46.5%(53/114)和(19.87±2.43 kg/m^(2))]差异均无统计学意义(均P>0.05)。CCAAP应用良好组每天中(高)强度运动达标率为30.18%(70/232), 与CCAAP应用不良组[29.82%(34/112)]差异无统计学意义(P=0.947);每周参加高强度运动达标率为31.90%(74/232), 高于CCAAP应用不良组[17.54%(20/112)](P=0.005);运动相关哮喘样症状发生率为19.83%(46/232), 低于CCAAP应用不良组[29.82%(34/112)](P=0.038)。结论 CCAAP可以促进学龄期哮喘儿童运动。
- 管仁政金蓉李蕾毛成刚王芳马慧郭兴青曲政海林荣军
- 关键词：疾病管理儿童
- 常规与隔日生酮饮食干预对新生期反复惊厥大鼠神经行为损伤的比较研究
- 2014年
- 目的比较常规与隔日生酮饮食对新生期反复惊厥大鼠神经行为损伤的干预作用。方法采用随机数表法将48只日龄8d的Sprague—Dawley（SD）大鼠随机分成四组：单纯对照组、单纯惊厥组、惊厥＋常规生酮饮食组、惊厥＋隔日生酮饮食组，每组12只。通过三氟乙醚反复吸入建立新生期大鼠反复惊厥模型。各组大鼠禁饮食1d后，于日龄28d给予饮食干预并于日龄28d、35d检测血酮。于日龄35d进行神经行为测评（平面翻正测试、悬崖回避测试、负向趋地测试）。结果（1）平面翻正测试：单纯惊厥组平面翻正时间[（0．17±0．39）s]较单纯对照组[（0．67±0．49）s]明显缩短（P〈0．05）；惊厥＋常规生酮饮食组平面翻正时间[（0．5±0．52）s]较单纯惊厥组[（0．17±0．39）s]明显延长（P〈0．05）；惊厥＋隔日生酮饮食组[（0．17±0．39）s]与单纯惊厥组[（0．17±0．39）s]相比差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）悬崖回避测试：单纯惊厥组[（12．58±4．83）s]较单纯对照组[（1．92±0．90）s]悬崖回避时间明显延长（P〈0．05）；惊厥＋常规生酮饮食组[（3．33±1．50）s]较单纯惊厥组[（12．58±4．83）S]时间明显缩短（P〈0．05）；惊厥＋隔日生酮饮食组[（5．58±1．93）s]较单纯惊厥组[（12．58±4．83）s]时间明显缩短（P〈0．05）；惊厥＋隔日生酮饮食组[（5．58±1．93）s]与惊厥＋常规生酮饮食组[（3．33±1．50）s]相比时间明显延长（P〈0．05）。（3）负向趋地测试：单纯惊厥组[（3．17＋1．70）s]较单纯对照组[（1．42±0．67）S]时间明显延长（P〈O．05）；惊厥＋常规生酮饮食组[（1．42±0．52）s]较单纯惊厥组[（3．17±1．70）S]时间明显缩短（P〈0．05）；惊厥＋隔日生酮饮食组[（2．33±0．78）s]与单纯惊厥组[（3．17±1．70）s]相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论常规生酮�
- 赵东敬田甜郭兴青徐丹凤孙奇倪宏
- 关键词：惊厥生酮饮食神经行为
- 支气管哮喘病儿血清白细胞介素13水平变化及意义探讨
- 目的:探讨支气管哮喘病儿血清白细胞介素13(IL-13)水平变化及与总IgE水平和外周血嗜酸细胞计数的相关性。
方法:选择支气管哮喘病儿35例和正常对照组20例为研究对象，血清IL-13和总IgE水平采用双抗体夹心...
- 郭兴青
- 关键词：支气管哮喘白细胞介素-13嗜酸细胞免疫球蛋白E
- 文献传递
- NPHS1基因突变致儿童局灶性节段性肾小球硬化1例报告并文献复习
- 2024年
- 目的:通过总结1例局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)患儿NPHS1基因突变的临床资料,提高对NPHS1突变表型的认识,探讨NPHS1基因突变与FSGS的关系。方法:收集1例FSGS患儿的病史、实验室检查及家族史。应用外显子检测(NGS)对儿童及其父母进行全外显子高通量测序。同时进行生物信息学分析。采用双脱氧链末端合成终止法测序对高通量测序结果进行验证,并进行相关文献复习。结果:患儿,女,7岁,6岁起病,确诊为肾病综合征,应用糖皮质激素尿蛋白一直未转阴,肾脏穿刺病理结果提示FSGS。家族史,患儿父亲患有肾病综合征,病理诊断为膜性肾病。测序结果NPHS1基因有c.803G > A错义突变(由父亲携带),和c.1339G > A、c.1802G > C错义突变(由母亲携带)。Mutationtaster软件预测的c.1339G > A、c.1802G > C为有害突变,c.803G > A突变存在多态性。c.1339G > A和c.1802G > C是NPHS1上由母亲携带的致病性突变,而c.803G > A突变目前未见报道。结论:NPHS1突变可引起儿童FSGS。突变c.803G > A可能是亚洲儿童新发突变,此突变进一步丰富了NPHS1基因谱。
- 李玉婷柏翠郭兴青
- 关键词：局灶节段性肾小球硬化儿童
- 血清双特异性磷酸酶1水平变化在儿童支气管哮喘中的临床意义
- 2023年
- 本研究旨在探讨血清DUSP1水平变化在哮喘患儿中的表达及其与哮喘发作风险、严重程度和炎症细胞因子的关系。方法:选取2020年1月至2021年2月在青岛大学附属医院儿童呼吸科就诊的哮喘急性发作期儿童52例、哮喘慢性持续期50例和健康儿童50例进行研究。在青岛大学附属医院检验科,采用酶联免疫吸附法检测血清DUSP1、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-17水平。结果:① 血清DUSP1水平在健康儿童中最高,在哮喘慢性持续期儿童中次之,在哮喘急性发作期儿童中最低(P 0.05)。④ 哮喘慢性持续期儿童血清DUSP1水平与血清TNF-α、IL-1β水平呈负相关(P 0.05)。在健康儿童中,血清DUSP1水平与炎症因子无相关性(P > 0.05)。结论:血清DUSP1水平变化可能作为预测哮喘儿童的急性发作的生物学标志物,与哮喘患儿急性发作期、慢性持续期的炎症细胞因子密切相关。
- 张会会郭兴青
- 关键词：哮喘儿童
- 非药物手段对发育期惊厥性脑损伤动物干预的Meta分析被引量：1
- 2013年
- 目的评价非药物物理训练和生酮饮食对发育期惊厥性脑损伤神经行为的影响。方法通过计算机检索PubMed、EMBASE、OVIDMEDLINE、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库、万方数据库、重庆维普中文科技期刊全文库（从建库至2012年8月）中的中英文文献，并按纳入、排除标准纳入合格的随机对照研究并对其进行质量评价，Meta分析采用RevMan5．1软件进行。结果1．物理训练干预：符合纳入标准的文献共6篇，包括2篇中文文献和4篇英文文献。分别比较单纯惊厥组和惊厥加运动训练组、单纯对照组和对照加运动训练组之间的差异。Meta分析结果显示：单纯惊厥组与惊厥加运动训练组之间水迷宫逃避潜伏期的差异有统计学意义（WMD=13．96，95％CI：8．46～19．46，P〈0．00001）；单纯对照组与对照加运动训练组之间水迷宫逃避潜伏期的差异无统计学意义（WMD=-1．53，95％CI：-6．77～3．70，P=0．57）。2．生酮饮食干预：共纳入文献5篇，其中2篇中文文献，3篇英文文献。分别比较正常饮食组与正常生酮饮食组、单纯惊厥组与惊厥加生酮饮食组之间的差异。Meta分析结果显示：（1）正常饮食组与正常生酮饮食组旷场实验开场得分及水迷宫逃避潜伏期的差异均有统计学意义（WMD=18．82、8．80，95％CI：15．64～22．01、1．48～16．12，P〈0．00001、P=0．02）。（2）单纯惊厥组与惊厥加生酮饮食组旷场实验开场得分及逃避潜伏期的差异均无统计学意义（WMD=-23．72、7．16，95％CI：-98．55～51．11、-0．52—14．84，P=0．53、0．07）。单纯惊厥组与惊厥加生酮饮食组放电阈值的差异有统计学意义（WMD=34．57，95％CI：16．46～52．69，P=0．0002）。结论非药物手段如物理训练和生酮饮食对发育期惊厥性脑损伤有保护作用，但生酮饮食对健康大鼠的神经行为有损害作用，目
- 田甜郭兴青倪宏
- 关键词：生酮饮食水迷宫惊厥META分析
- 儿童腺苷脱氨酶2缺乏症2例并文献复习被引量：4
- 2020年
- 目的总结2例腺苷脱氨酶2(ADA2)缺乏症患儿的临床表型及基因特点,并进行文献复习,提高对该病的认识。方法对2019年3月至12月就诊于青岛大学附属医院的2例ADA2缺乏症患儿的临床资料和基因型进行分析。查阅国内外数据库相关文献,总结该病的临床特征及基因变异特点。结果1.本组2例患儿均存在ADA2基因突变,例1表现为反复发热、网状青斑、结节性多动脉炎及免疫缺陷,为ADA2基因c.571delC(p.Q191Sfs*5)纯合突变,国内外均未见报道,为新发变异;例2表现为反复发热、脂膜炎、下肢血管炎及免疫缺陷,为ADA2基因c.1358A>G(p.Y453C)纯合突变,该位点在国内尚未见报道。2.国外基因确诊患儿共171例,国内仅报道3例,加上本研究2例国内共5例,该5例主要临床表现反复发热(5/5例),皮肤网状青斑(4/5例),脂膜炎(1/5例),皮肤坏疽(1/5例),生长迟缓(1/5例),脑梗死(3/5例),体液免疫缺陷(4/5例),血液系统受累(3/5例),肌痛(2/5例),炎性指标C反应蛋白、红细胞沉降率升高(5/5例)。结论ADA2缺乏症临床表现多样,掌握其临床特点,有助于提高临床诊治水平。c.571delC突变位点国内外均未见报道,为新发现的ADA2基因突变类型,进一步丰富了ADA2基因谱。
- 柏翠郭兴青高婷婷林毅张冲聂娜娜张秋业
- 关键词：网状青斑脂膜炎免疫缺陷儿童
- 小婴儿川崎病2例误诊分析
- 2003年
- 郭兴青吴敏
- 关键词：婴儿川崎病误诊心脏彩色超声检查
- 晚发性维生素K缺乏症52例临床分析被引量：1
- 2000年
- 曹淑华郭兴青
- 关键词：晚发性维生素K缺乏症
- 1000例儿童社会生活能力测定分析
- 2001年
- 郭兴青吴冰莹等
- 关键词：儿童社会生活能力
