您的位置: 专家智库 > >

郭宽鹏

作品数:43 被引量:156H指数:7
供职机构:湖南省儿童医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划湖南省科技厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 37篇医药卫生

主题

  • 21篇儿童
  • 13篇耐药
  • 10篇杆菌
  • 10篇败血症
  • 9篇人苍白杆菌
  • 8篇AMPC酶
  • 7篇AMPC
  • 6篇苍白杆菌
  • 5篇耐药特点
  • 5篇克雷伯菌
  • 5篇基因
  • 5篇肺炎克雷伯
  • 5篇肺炎克雷伯菌
  • 4篇血流感染
  • 4篇患儿
  • 4篇儿童感染
  • 3篇蛋白
  • 3篇新生儿
  • 3篇视黄醇结合
  • 3篇视黄醇结合蛋...

机构

  • 42篇湖南省儿童医...
  • 2篇郴州市第一人...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 42篇郭宽鹏
  • 21篇李先斌
  • 19篇刘健龙
  • 17篇莫丽亚
  • 17篇宋春荣
  • 13篇张林
  • 12篇康艳
  • 8篇胡彬
  • 6篇聂波丽
  • 5篇黄彩芝
  • 3篇周舟
  • 3篇黎赛
  • 3篇易苏武
  • 3篇李梨平
  • 2篇刘娜
  • 2篇刘茂松
  • 2篇胡琼
  • 2篇尤灿
  • 2篇李胜涛
  • 2篇唐喜春

传媒

  • 9篇实用预防医学
  • 4篇中国感染控制...
  • 3篇中华医院感染...
  • 3篇医学临床研究
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇中国当代儿科...
  • 2篇中国医师杂志
  • 2篇检验医学与临...
  • 2篇国际检验医学...
  • 2篇实用检验医师...
  • 1篇保健与生活
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中国医学工程
  • 1篇第一次全国中...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇第六届中国临...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 7篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
败血症患儿感染产AmpC酶细菌的基因型研究被引量:4
2012年
目的了解败血症患儿感染产AmpC酶细菌的耐药及基因型,为临床治疗提供指导。方法对2009年1月-2011年1月湖南省儿童医院收治的败血症患儿中分离的病原体用VITEK-2Compact进行鉴定和药敏试验,并进行AmpC/R及DHA基因检测。结果10 264份血标本中检出革兰阴性杆菌581株,占总检出菌的59.77%,其中的56株人苍白杆菌及22株肺炎克雷伯菌对氨苄西林、头孢一、二、三代、氨曲南等耐药率较高,对头孢吡肟、亚胺培南、环丙沙星敏感率较高;基因检测显示,人苍白杆菌有ampC/R基因,肺炎克雷伯菌有DHA型AmpC酶。结论人苍白杆菌及肺炎克雷伯菌可导致婴幼儿败血症,头孢吡肟是首选药物,重症患儿可用亚胺培南;加强抗菌药物使用的控制,防止更多的耐药基因在菌种中传播。
刘健龙李先斌康艳郭宽鹏宋春荣
关键词:败血症AMPC酶
血清乳酸全自动测定方法的建立被引量:1
2009年
目的建立一种测定血清乳酸的全自动分析方法。方法采用氧化酶法在贝克曼LX20全自动生化分析仪上进行血清乳酸测定。结果所建立的氧化酶法全自动血清乳酸测定方法其血清乳酸回收率为98.49%,线性范围可达16.0mmol/L,批内变异系数(CV)1.83%、批间CV2.25%,轻、中度黄疸和溶血标本对血清乳酸的测定无显著干扰,210例健康儿童血清乳酸值为0.56~2.60mmol/L(x±2s)。结论采用氧化酶法测定血清乳酸快速、准确、简便、可靠,线性范围宽,适合临床应用。
胡彬黄彩芝周舟郭宽鹏李爱国
关键词:乳酸氧化酶法参考值儿童
271例小儿癫痫血氨含量分析
2009年
谢玲刘茂松成求国郭宽鹏唐喜春
关键词:癫痫儿童婴幼儿
长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本1及微小RNA-874对气道平滑肌细胞功能改善的调控
2023年
目的探讨长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本1(lncRNA MALAT1)与微小RNA-874(miR-874)在血小板衍生因子(PDGF)-BB处理的气道平滑肌细胞(ASMCs)中的表达与功能。方法采用PDGF-BB处理ASMCs建立哮喘细胞模型。将ASMCs分为正常培养的对照组(Control组)、PDGF-BB处理的PDGF-BB组[再根据处理时间分为PDGF-BB(6 h)组、PDGF-BB(12 h)组、PDGF-BB(28 h)组、PDGF-BB(24 h)组)]、PDGF-BB处理的转染sh-MALAT组(PDGF-BB+sh-MALAT组)、PDGF-BB处理的转染sh-NC组(PDGF-BB+sh-NC组)、PDGF-BB处理的转染miR-874 mimics组(PDGF-BB+miR-874 mimics组)、PDGF-BB处理的转染miR-NC组(PDGF-BB+miR-NC组)、PDGF-BB处理的共转染sh-NC与miR-NC组(PDGF-BB+sh-NC+miR-NC组)、PDGF-BB处理的共转染sh-MALAT1与miR-NC组(PDGF-BB+sh-MALAT1+miR-NC组)、PDGF-BB处理的共转染sh-MALAT1与miR-874 inhibitor组(PDGF-BB+sh-MALAT1+miR-874 inhibitor组)。将MALAT-WT或MALAT-MUT序列和miR-874 mimics或miR-NC共同转染入psi-CHECK2荧光素酶报告载体中,并将共转染的细胞分为miR-874 mimics+MALAT-WT组、miR-NC+MALAT-WT组、miR-874 mimics+MALAT-MUT组和miR-NC+MALAT-MUT组。采用RT-PCR检测MALAT1、miR-874表达水平,采用CCK-8法检测吸光度值代表细胞增殖能力,采用Transwell实验计算迁移细胞数代表细胞迁移能力,采用ELISA试验检测IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平。使用在线数据库starbase预测MALAT和miR-874之间的潜在结合位点,采用双荧光素酶报告系统检测各组ASMCs中荧光素酶活性。结果Control组、PDGF-BB(6 h)组、PDGF-BB(12 h)组、PDGF-BB(18 h)组及PDGF-BB(24 h)组细胞MALAT1相对水平依次升高,miR-874相对水平依次降低(P<0.05)。与Control组比较,PDGF-BB组、PDGF-BB+sh-NC组及PDGF-BB+sh-MALAT1组、PDGF-BB+miR-NC组及PDGF-BB+miR-874 mimics组细胞增殖能力、迁移能力及细胞上清液中IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平均明显增强;与PDGF-BB组比较,PDGF-BB+sh-MALAT1组及PDGF-BB+miR-874 mimics组细胞上述能力与
陈璐陈艳萍段效军张瑾李林瑞郭宽鹏
关键词:气道平滑肌细胞细胞迁移
降钙素原鉴别儿童凝固酶阴性葡萄球菌血流感染与污染的临床价值
目的 初步探讨血清降钙素原(PCT)鉴别儿童血液培养检出凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)血流感染与污染的临床价值.方法 回顾性收集湖南省儿童医院2013 年1 月-2013 年12 月连续就诊的血液培养检出凝固酶阴性葡萄球菌...
张林莫丽亚胡彬郭宽鹏
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱在鉴定儿童血流感染少见苍白杆菌的应用及耐药情况分析被引量:2
2021年
目的快速鉴定和分析儿童血流感染少见苍白杆菌及其耐药情况分析。方法收集某儿童医院儿童血流感染的临床标本中分离的苍白杆菌26株,运用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)技术,对其进行检测,并结合测序结果分析确定菌株;根据药敏实验结果,用PCR法分析其耐药情况。结果26株实验菌株最后通过MALDI-TOF MS和16S rRNA基因测序技术,有25株被鉴定为解糖精假苍白杆菌,药敏结果显示它们对哌啦西林/他唑巴坦、喹诺酮类、氨基糖苷类和复方新诺明的耐药率为0.0%。而对氨曲南耐药率为100.0%,其他β-内酰胺类抗菌药物有不同的耐药率。AmpC和AmpR耐药基因检测均为阴性。结论MALDI-TOF MS能够快速鉴定临床少见苍白杆菌,儿童血流感染的解糖精假苍白杆菌不产头孢菌素酶,结合药敏分析结果及儿童用药特点,建议使用哌啦西林/他唑巴坦。
刘健龙郭宽鹏李先斌宋春荣胡琼唐喜春
关键词:基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱苍白杆菌耐药
人苍白杆菌和假苍白杆菌的耐药特点及AmpC基因检测
目的 了解人苍白杆菌和假苍白杆菌的耐药特点及耐药基因,为临床治疗提供指导.方法 收集湖南省儿童医院2006年1月~2014年12月收治的人苍白杆菌和假苍白杆菌败血症患儿的病原菌菌种进行药物敏感试验和AmpC/R基因检测....
李先斌刘健龙郭宽鹏宋春荣康艳
关键词:败血症人苍白杆菌AMPC酶
脑脊液乳酸和腺苷脱氨酶检测在小儿脑膜炎中的诊断价值被引量:3
2009年
目的探讨脑脊液乳酸和腺苷脱氨酶检测在小儿脑膜炎临床鉴别诊断中的应用价值。方法采用酶显色法检测脑脊液乳酸(LA)水平,酶动力学法检测脑脊液中腺苷脱氨酶(ADA)活性。结果化脓性脑膜炎(化脑组)和结核性脑膜炎(结脑组)脑脊液LA水平和ADA活性明显高于病脑组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.001);化脑组脑脊液LA水平高于结脑组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);结脑组与化脑组脑脊液ADA活性差异有统计学意义(P<0.001),且结脑组脑脊液ADA阳性率为83.33%(20/24),而化脑组脑脊液ADA活性水平均在正常范围内。病毒性脑膜炎(病脑组)脑脊液LA水平和ADA活性与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论脑脊液LA水平和ADA活性的同时检测,有助于小儿脑膜炎的临床鉴别诊断。
黄彩芝莫丽亚胡彬郭宽鹏周舟
关键词:脑膜炎乳酸腺苷脱氨酶儿童
新型冠状病毒肺炎疫情前后长沙地区常见儿童呼吸道感染疾病流行特点分析被引量:5
2022年
目的分析并比较新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)疫情前后长沙地区几种常见儿童呼吸道感染疾病的流行特点,为相关疾病的临床诊疗提供一定参考依据。方法收集2019年1月23日—2021年1月22日湖南省儿童医院收治的呼吸道感染样症状患儿的临床资料。将2019年1月23日—2020年1月22日检测的患儿作为对照组,将2020年1月23日—2021年1月22日检测的患儿作为观察组;根据病原体种类不同,每组分为3个亚组,分别为甲型流感(甲流)、乙型流感(乙流)和肺炎支原体(MP)亚组。分析并比较不同时间段两组患儿以及各组内不同性别、年龄患儿和不同季节的呼吸道感染病原体(包括甲流、乙流病毒、MP)的阳性检出率。结果观察组甲流、乙流病毒和MP的阳性检出率均明显低于对照组〔甲流:2.22%(624/28109)比14.52%(13095/90189),乙流:1.20%(337/28109)比5.46%(4927/90189),MP:13.44%(2874/21389)比20.94%(11659/55672),均P<0.05〕。两组中男性和女性的甲流和乙流病毒检出率比较差异均无统计学意义〔对照组:甲流:14.49%(7650/52794)比14.56%(5445/37395),乙流:5.57%(2940/52794)比5.31%(1987/37395);观察组:甲流:2.35%(387/16463)比2.04%(237/11646),乙流:1.17%(192/16463)比1.25%(145/11646);均P>0.05〕;两组中女性的MP阳性检出率均明显高于男性〔对照组:23.78%(5313/22344)比19.04%(6346/33328),观察组:16.68%(1393/8350)比11.36%(1481/13039),均P<0.05〕。两组中学龄期儿童的各种病原体阳性检出率均最高;流感病毒在冬季和春季的阳性检出率均较高〔分别为对照组:甲流:春季7.74%(1961/25343),冬季28.05%(9462/33735);乙流:春季9.16%(2321/25343),冬季4.00%(1349/33735);观察组:甲流:春季3.58%(233/6514),冬季4.22%(337/7986);乙流:春季0.17%(11/6514),冬季4.08%(326/7986)〕,夏季和秋季的阳性检出率较低。MP全年皆有检出,而在夏季和秋季感染率较高。结论我国针对新冠肺炎的各项防控措施对其他常见呼吸道感染性疾病
付敏郭宽鹏刘灿刘娜
关键词:流行性感冒肺炎支原体
348株新生儿鲍曼不动杆菌药物敏感性研究被引量:2
2011年
目的了解鲍曼不动杆菌的临床分布特点及其耐药性,为临床合理用药提供依据。方法对2008年1月-2010年12月湖南省儿童医院临床分离的348株新生儿鲍曼不动杆菌的分布及耐药情况进行回顾性分析。结果 348株鲍曼不动杆菌主要分离自患者痰和气管分泌物标本(93.10%,4.02%),其次为血液、创面分泌物、脑脊液、脓液标本,分别占1.44%、0.57%、0.57%、0.28%。鲍曼不动杆菌对替卡西林、头孢噻肟、头孢替坦、呋喃妥因、头孢唑啉、氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、阿莫西林表现为较高的耐药率,为91.09%~99.71%;鲍曼不动杆菌医院感染株32株,占9.20%。鲍曼不动杆菌医院感染组(HA-Ab)对多种抗菌药物耐药性明显高于鲍曼不动杆菌社区感染组(CA-Ab)。结论鲍曼不动杆菌主要分离自呼吸道标本,对头孢唑啉、头孢噻肟等临床常用抗生素耐药,而对美罗培南和阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦有较高的敏感性,儿科应加强对鲍曼不动杆菌的监测,合理选择抗菌药物,制定有效的感染控制措施,预防和控制医院感染的发生。
郭宽鹏莫丽亚李先斌刘建龙宋春荣
关键词:鲍曼不动杆菌新生儿药物敏感性
共5页<12345>
聚类工具0