郭琤琤
- 作品数：28 被引量：135H指数：8
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- 榄香烯联合替莫唑胺对胶质瘤细胞株作用的研究
- <正>目的探讨榄香烯联合替莫唑胺对人胶质瘤细胞株增殖抑制的影响。方法培养人胶质瘤细胞株U87、U251、T98、SKMG4、U373,测定计算榄香烯、替莫唑胺不同浓度单药及固定榄香烯浓度(10%抑制率所对应浓度)联合不同...
- 冯海滨陈芙蓉王静郭琤琤陈忠平
- 关键词：胶质瘤榄香烯替莫唑胺细胞增殖
- 文献传递
- 替莫唑胺联合干扰素α治疗既往替莫唑胺化疗后进展的恶性脑胶质瘤
- 目的 替莫唑胺TMZ)联合放疗是初诊恶性脑胶质瘤的术后标准辅助治疗,但对于TMZ 化疗失败的恶性脑胶质瘤患者,目前还无标准挽救化疗方案.干扰素-α(IFN-α,甘乐能)是一种临床上肿瘤治疗最常用的干扰素,能直接抑制肿瘤细...
- 杨群英郭琤琤陈忠平
- 脑胶质瘤治疗效果:单中心15年总结
- 李德培陈银生郭琤琤陈正和林富华张继蒋小兵柯超张湘衡杨群英赛克王翦牟永告陈忠平
- 榄香烯联合替莫唑胺对胶质瘤细胞株杀伤作用的研究被引量：4
- 2015年
- 目的探讨榄香烯(ELE)联合替莫唑胺(TMZ)对人胶质瘤细胞株增殖抑制的影响。方法培养人胶质瘤细胞株U87、U251、U373、T98G、SKMG-4,测定计算榄香烯、替莫唑胺不同浓度单药及固定低浓度榄香烯联合不同浓度替莫唑胺处理后的细胞增殖抑制率。结果榄香烯可抑制胶质瘤细胞增殖,抗肿瘤作用具有剂量依赖性。U87、U251、U373、T98G、SKMG-4细胞株的半抑制浓度(IC50)分别为(31.36±3.17、25.53±2.97、24.01±5.58、19.56±0.18、16.32±0.88)μg/ml。在这些细胞中,替莫唑胺单药的IC50分别是(863.56±91.1、435.46±105.67、632.81±150.97、1 420.12±351.26、772.54±32.1)μg/ml。在固定低浓度榄香烯联合替莫唑胺可分别降低替莫唑胺IC50的64.66%±5.39%、36.77%±3.17%、40.04%±11.75%、48.04%±8.05%、61.03%±3.25%。结论榄香烯具有抗胶质瘤作用,与替莫唑胺联合应用可提高替莫唑胺抗胶质瘤细胞增殖效果。
- 冯海滨陈芙蓉王静郭琤琤张宗平陈忠平
- 关键词：榄香烯替莫唑胺胶质瘤
- 不同亚型早期鼻咽NK/T细胞淋巴瘤75例临床分析被引量：3
- 2015年
- 目的评估早期鼻咽NK/T细胞淋巴瘤(NKTCL)不同亚型的临床特征和生存预后差异。方法回顾性分析75例早期鼻咽NKTCL患者的临床资料,其中,NK细胞肿瘤57例(NK组),细胞毒性T细胞表型18例(T组),比较两组的临床特征、疗效、总生存率(OS)和无进展生存率(PFS)。结果 T组病灶肿瘤局部侵犯的发生率大于NK组(P<0.05)。T组接受放化疗综合治疗的患者比例低于NK组(P<0.05)。近期疗效显示,T组的总有效率低于NK组(P<0.05)。中位随访期34个月,T组5年OS和PFS均低于NK组(P<0.05)。无出现噬血综合征是总生存有利的独立预后影响因素,而女性、NK细胞肿瘤亚型和未累及淋巴结则是无进展生存有利的独立预后影响因素。结论早期鼻咽NKTCL中,细胞毒性T细胞表型比NK细胞肿瘤更易发生局部侵犯,近期疗效与远期生存也更差,建议在综合治疗中积极配合放疗。
- 张梦萍郭琤琤黄河梁超勇洪煌明李珊珊方小洁林桐榆
- 关键词：鼻咽NK/T细胞淋巴瘤CD56
- 榄香烯维持治疗新诊断高级别胶质瘤临床研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨榄香烯维持治疗新诊断高级别胶质瘤的临床疗效。方法选取中山大学肿瘤防治中心神经外科和广东三九脑科医院肿瘤科2015年2月至2018年10月收治的新诊断高级别胶质瘤患者52例,其中Ⅳ级22例,Ⅲ级30例。患者规范治疗结束后第4周起静脉滴注榄香烯乳状注射液400~600mg/d。采用经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)或皮下植入输液港静脉给药,连续用药10~14d为1个疗程,每月重复疗程。如肿瘤无进展且不良反应可耐受,则共计用药6个疗程;如果肿瘤进展则改用其他抗肿瘤方案。结果Ⅳ级和Ⅲ级胶质瘤患者的中位总生存时间分别为22.0个月[95%CI(17.7,26.3)]和41.0个月[95%CI(35.8,46.2)],中位无进展生存时间分别为11.0个月[95%CI(9.1,12.9)]和16.0个月[95%CI(13.9,18.0)]。3例发生轻度消化道不良反应,1例发生Ⅰ度血小板减少,3例因发生静脉炎终止治疗。无发热、过敏等不良反应发生。结论榄香烯乳状注射液维持治疗可改善规范治疗后新诊断高级别胶质瘤患者的生存状况,且耐受性良好。
- 杨群英山常国郭琤琤林富华张蓓蔡林波陈忠平
- 关键词：榄香烯临床疗效
- Ki67在粘膜相关淋巴瘤中韵表达及预后价值
- 翟林柱郭琤琤叶昇黄嘉佳曹亚兵肖健付晓红林桐榆
- 替莫唑胺联合干扰素-β治疗复发恶性脑胶质瘤的Ⅱ期临床研究被引量：1
- 2012年
- 背景与目的：替莫唑胺（temozolomide，TMZ）期放疗及辅助化疗是新诊断的恶性脑胶质瘤患者的术后标准辅助治疗方案。但对于复发患者目前仍无标准挽救治疗方案。干扰素．B是一种临床常用的细胞因子类药物．不但具有直接的肿瘤抑制作用，也具有免疫调节和抗血管生成效应。体内外研究显示，干扰素-β可增强TMZ和亚硝脲类药物的化疗敏感性，从而增强其抗胶质瘤作用。本项Ⅱ期临床研究评价TMZ联合干扰素-β治疗复发恶性脑胶质瘤的疗效和不良反应。方法：年龄大于18岁、经病理确诊为WHO分级Ⅲ～Ⅳ级的胶质瘤、既往经标准一线TMZ化／放疗联合治疗后复发进展患者入组。患者接受干扰素-β3MIU／次，d1、3、5，皮下注射；TMZ200mg／（mz·d），d2-6，13服；28天为一周期，直至疾病进展或毒性不可耐受。每8周行脑MRI检查评价肿瘤反应率。主要研究终点是客观有效率（CR＋PR）、无进展生存时间（PFS）和6个月的PFS率，次要终点是总生存时间（os）和毒性。结果：2010年7月至2012年10月期间共30例（17例Ⅳ级和13例Ⅲ级胶质瘤）患者入组。男23例，女7例，年龄22～73岁，中位年龄44．5岁。卡氏体力状况评分（KamofskyPerformanceStatusScore，KPS）70—100分，中位KPS评分80分。病理类型：间变星形细胞瘤10例，间变少突胶质瘤2例，间变少突一星形细胞瘤1例，胶质母细胞瘤17例。Ⅲ级和Ⅳ级胶质瘤治疗的客观有效率分别是38．5％和29．4％（P〉0．05），中位PFS分别是10．0个月f95％CI：0．5～19．5）和5．0个月（95％CI：3．0～7．0），中位0S分别是未达到和9．5个月（95％CI：7．7—11．3），P〈0．05。主要不良反应包括I～Ⅱ级中性粒细胞下降（4例），血小板减少（3例），恶心／呕吐（3例），疲乏（8例），肝功能异常（3例），无Ⅲ／Ⅳ级不良反应。结论：替莫唑胺联合�
- 杨群英郭琤琤赛克柯超张湘衡王翦牟永告陈忠平
- 关键词：胶质细胞瘤替莫唑胺干扰素-Β
- EB病毒与T细胞性淋巴瘤的相关性研究及T细胞性淋巴瘤患者血清对人造血干/祖细胞集落形成的影响
- 本文主要就EB病毒与T细胞性淋巴瘤的相关性研究及T细胞性淋巴瘤患者血清对人造血干/祖细胞集落形成的影响进行了研究，文章内容如下：
第1章 EB病毒与T细胞性淋巴瘤的相关性研究
【目的】：本研究旨在进一...
- 郭琤琤
- 关键词：T细胞性淋巴瘤集落形成单位测定
- 文献传递
- 儿童中枢神经系统肿瘤的化疗研究进展被引量：2
- 2015年
- 中枢神经系统（central nervous system,CNS）恶性肿瘤是儿童最常见的恶性实体肿瘤,发病率位于儿童恶性肿瘤的第2位,占儿童期恶性肿瘤的20%,病死率位于15岁以下儿童癌症的第1位[1]。包括手术、放疗和化疗在内的多学科综合治疗已逐渐成为大多数儿童神经肿瘤的标准治疗模式。化学药物治疗（化疗）包括新近发展的分子靶向药物治疗,已成为多学科综合治疗中重要的组成部分,
- 杨群英郭琤琤陈忠平
- 关键词：神经肿瘤儿童恶性肿瘤儿童癌症恶性实体肿瘤靶向药物治疗生殖细胞瘤
