郭艳霜
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：天津大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 聚乳酸载药纳米微球的制备及其对脑胶质瘤的抑制研究
- 采用自乳化/溶剂挥发法制备了包载卡氮芥的聚乳酸纳米微粒(BCNU-PLANPs)，扫描电子显微镜、透射电子显微镜、激光粒度仪等表征显示，纳米微粒呈表面光滑的球形，粒径较小且分布均匀，分散性好。制备工艺条件，如滴加方式、油...
- 郭艳霜
- 关键词：卡氮芥聚乳酸转铁蛋白纳米微粒药物缓释
- 文献传递
- 一种载药聚乳酸超微球的制备方法
- 本发明公开了一种载药聚乳酸超微球的制备方法，包括如下步骤：(1)将1～100重量份的脂溶性药物、1～175重量份的聚乳酸溶于10～150体积份丙酮中，得溶液A；(2)将1～300重量份的表面活性剂溶于50～250体积份的...
- 原续波常津卢剑郭艳霜刘小燕
- 文献传递
- 用于胶质瘤靶向化疗的表面含转铁蛋白载药微粒制备方法
- 本发明公开了一种用于胶质瘤靶向化疗的表面含转铁蛋白载药微粒的制备方法，属于载药靶向微粒的制备技术。将可生物降解聚合物聚乳酸、聚乙醇酸、聚己内酯或聚乳酸乙醇酸共聚物和化疗药物卡莫司汀、阿霉素或紫杉醇共溶于有相溶液丙酮、乙腈...
- 原续波蒲佩玉康春生盛京马桂秋郭艳霜
- 文献传递
- 靶向抑制晶状体上皮细胞增殖的载药毫微球的研究被引量：4
- 2004年
- 采用碳二亚胺法使抗人晶状体上皮细胞单克隆抗体与聚乳酸载 5 -氟尿嘧啶毫微球偶联 ,制备出抗人晶状体免疫毫微球。以牛血清白蛋白作乳化剂采用复乳法制备聚乳酸载 5 -氟尿嘧啶毫微球 ,使毫微球表面吸附牛血清白蛋白 ,再将抗人晶状体上皮细胞单克隆抗体与聚乳酸载 5 -氟尿嘧啶毫微球偶联。采用扫描电镜和透射电镜观察微球形貌和结构 ,用动态光散射粒径分析仪测载药毫微球粒径。ELISA法检测偶联后的抗体活性 ,MTT法检测免疫毫微球对晶状体上皮细胞的抑制作用 ,间接免疫荧光法检测该免疫毫微球与晶状体上皮细胞的特异性结合能力和细胞内化过程。结果显示载药毫微球表面光滑 ,平均粒径为 191.0± 0 .2 0 2nm ,其载药率为 8.2 % ,药物利用率为2 4 .6 %。免疫载药毫微球中的单克隆抗体HILE6保留达到原免疫活性 84 % ,2 4h对兔晶状体上皮细胞抑制率可达6 8.4 2 %。该免疫载药毫微球能与晶状体上皮细胞特异性结合 ,30min后可吸附到晶状体上皮细胞上 ,在 4h内进入细胞质最后进入细胞核。该实验为特异性抑制晶状体上皮细胞增殖 ,预防白内障术后并发症 -后囊混浊提供了重要的科学依据。
- 刘晓燕常津郭艳霜原续波刘新玲李筱荣
- 关键词：免疫毫微球晶状体上皮细胞
- 靶向人晶状体上皮细胞免疫毫微球的制备被引量：2
- 2004年
- 采用偶联法使抗人晶状体上皮细胞单克隆抗体与聚乳酸载 5_氟尿嘧啶毫微球偶联 ,制备出靶向人晶状体上皮细胞的免疫毫微球。采用扫描电镜和透射电镜观察微球形貌和结构 ,用动态光散射粒径分析仪测载药毫微球粒径。ELISA法检测偶联后的抗体活性 ,间接免疫荧光法检测该免疫毫微球与晶状体上皮细胞的特异性结合能力。结果显示载药毫微球表面光滑 ,平均粒径为191 0± 0 2 0 2nm ,其载药率为 8 2 %。免疫载药毫微球中的单克隆抗体HILE6保留达到原免疫活性84 %。该免疫载药毫微球能与晶状体上皮细胞特异性结合。该实验为特异性抑制晶状体上皮细胞增殖 。
- 刘晓燕常津郭艳霜原续波刘新玲李筱荣
- 关键词：晶状体上皮细胞载药毫微球靶向免疫
- 立体定位注射靶向功能载药纳米粒子治疗恶性脑胶质瘤被引量：8
- 2006年
- 以转铁蛋白溶液为外水相,纳米沉淀技术制备了表面含转铁蛋白的包载卡莫司汀的聚乳酸纳米微粒,药物释放时间达一周以上。体外细胞实验验证纳米微粒表面转铁蛋白保持了活性,纳米粒子与胶质瘤细胞具有较强的结合能力。立体定位注射纳米微粒至荷瘤鼠瘤腔,SPECT考察载药纳米微粒的体内分布,表明纳米微粒在颅内滞留。与对照组相比,注射载药纳米微粒的大鼠生存期显著延长,核磁共振图象显示其中2只大鼠颅内肿瘤消退,表明载药纳米粒子对恶性胶质瘤具有体内抑制作用。
- 原续波康春生颜成虎王虹谭建郭艳霜浦佩玉张富海盛京
- 关键词：纳米微粒转铁蛋白靶向定位注射胶质瘤
- 一种载药聚乳酸超微球的制备方法
- 本发明公开了一种载药聚乳酸超微球的制备方法，包括如下步骤：(1)将1～100重量份的脂溶性药物、1～175重量份的聚乳酸溶于10～150体积份丙酮中，得溶液A；(2)将1～300重量份的表面活性剂溶于50～250体积份的...
- 原续波常津卢剑郭艳霜刘小燕
- 文献传递
- 立体定向注射靶向性缓释BCNU聚乳酸微球治疗C6胶质瘤的研究被引量：6
- 2007年
- 目的 研究立体定向局部投递以转铁蛋白受体为配基的聚乳酸缓释卡莫司汀（BCNU）[Tf-（BCNU．PLA）]微球对C6胶质瘤的治疗效果。方法 以转铁蛋白为外水相，应用沉淀技术制备了表面含转铁蛋白、包载卡莫司汀的聚乳酸微球。分别应用Bratton-Marshall比色法与紫外分光光度法测定微球载药率与释放曲线。^99mTc标记微球后SPECT考察载药微球的体内分布，并进一步观察立体定向注射聚乳酸缓释BCNU微球后对C6胶质瘤的治疗效果。结果 载药微球呈球形，具有良好的单分散性；Tf-（BCNU-PLA）平均粒径为183．6nm。平均载药率为4．86％w／w；BCNU体外药物释放分析显示BCNU在释放开始的12h表现出较大的突释，释放量达到载药量的40％，随后进入缓释期，至180h释放了所载药物的60％。立体定向注射2h后Tf-PLANPs仍滞留于原位，胸腔和腹腔器官均未显示放射性活性。14h后放射活性减至接近本底，Tf-PLANPs仍在注射位点保持了良好的滞留性。与对照组相比，注射Tf-（BCNU-PLA）的大鼠生存期显著延长，核磁共振图像显示其中2只大鼠颅内肿瘤消失。结论 Tf-（BCNU-PLA）微球可有效延长荷瘤大鼠的生存时间，对恶性脑胶质瘤具有抑制作用。
- 康春生原续波浦佩玉郭艳霜巴达尼李彦和王广秀谭健张富海常津盛京
- 关键词：神经胶质瘤立体定位技术微球
- 立体定向注射靶向性缓释BCNU聚乳酸微球治疗C6胶质瘤的研究
- 目的:研究立体定向局部投递以转铁蛋白受体为配基的聚乳酸缓释卡莫司汀（BCNU）[Tf-（BCNU—PLA）]微球对C6胶质瘤的治疗效果。方法:以转铁蛋白为外水相,应用沉淀技术制备了表面含转铁蛋白、包载卡莫司汀的聚乳酸微球...
- 康春生原续波浦佩玉郭艳霜巴达尼李彦和王广秀谭健张富海常津盛京
- 关键词：微球转铁蛋白细胞靶向胶质瘤
- 文献传递
