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金鹏

作品数:19 被引量:68H指数:3
供职机构:吉林大学第一医院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金吉林省卫生厅科研基金吉林省卫生厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇基因
  • 3篇源性
  • 3篇细胞
  • 3篇耳聋
  • 2篇遗传性
  • 2篇营养因子
  • 2篇源性神经营养...
  • 2篇神经营养
  • 2篇神经营养因子
  • 2篇神经元
  • 2篇术后
  • 2篇损伤脊髓
  • 2篇突变
  • 2篇前庭
  • 2篇前庭水管
  • 2篇综合征
  • 2篇囊肿
  • 2篇基因突变
  • 2篇基因芯片
  • 2篇脊髓

机构

  • 19篇吉林大学第一...
  • 4篇吉林大学
  • 3篇西藏大学
  • 2篇长春市中心血...
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇北京大学
  • 1篇兰州大学第二...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇吉林大学第二...
  • 1篇兰州军区兰州...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国聋儿康复...
  • 1篇中山大学孙逸...
  • 1篇广东省残疾人...

作者

  • 19篇金鹏
  • 12篇杜波
  • 8篇王苹
  • 6篇于姝媛
  • 4篇祝威
  • 4篇张岩
  • 3篇范东艳
  • 2篇范洪学
  • 2篇刘然
  • 2篇汪欣
  • 2篇李东杰
  • 2篇高峰
  • 1篇马芙蓉
  • 1篇刘洪权
  • 1篇潘滔
  • 1篇王芳
  • 1篇赵佳
  • 1篇王倩
  • 1篇袁宝明
  • 1篇郑亿庆

传媒

  • 7篇中华耳鼻咽喉...
  • 2篇中国听力语言...
  • 2篇中国组织工程...
  • 2篇临床耳鼻咽喉...
  • 2篇中华医学会2...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2009
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
嵌顿于咽鼓管的中耳异物一例被引量:2
2012年
患者,女,67岁,因右耳内异物伴流脓1年于2012年4月25日入院,患者既往右耳慢性化脓性中耳炎多年,有鼓膜穿孔及听力下降。1年前验配助听器取耳样时,灌注的耳样材料经鼓膜穿孔进入到耳腔内,在当地医院全麻下行中耳异物取出术,仅取出部分异物,术后患者逐渐出现右耳流脓,检查发现鼓室内有炎性肉芽组织,遂来我院进一步诊治。
崔瑜张岩金鹏杜波
关键词:咽鼓管慢性化脓性中耳炎嵌顿炎性肉芽组织鼓膜穿孔验配助听器
Postn基因沉默抑制缺氧环境下咽癌Fadu细胞间质化和细胞迁移能力
2016年
目的观察缺氧环境下咽癌Fadu细胞间质化表型的改变与Postn蛋白表达的相关性。方法采用25μmol/L氯化钴(Co Cl2)化学缺氧方法缺氧24 h,模拟Fadu缺氧环境。采用免疫荧光法检测25μmol/L Co Cl2作用下,Postn蛋白的表达,观察上皮间质化(EMT)相关蛋白的表达变化。通过构建postn si RNA真核表达质粒,瞬时转染Fadu细胞,观察Postn沉默对Fadu间质化蛋白标记表达的影响,采用划痕实验观察Postn沉默对Fadu细胞迁移能力。结果免疫荧光结果显示,25μmol/L Co Cl2作用细胞24 h,Postn表达明显高于正常培养组,Vimentin、Snail和Twist蛋白表达也明显高于对照组,表明低氧环境可促进Fadu细胞增殖和提高细胞间质化程度。采用Postn si RNA真核表达载体转染Fadu细胞,免疫荧光和实时定量PCR结果显示,构建的si RNA表达载体的基因沉默效率为75.43%,转染阳性的Fadu细胞Vimentin。划痕实验证实,Postn基因干扰转染阳性组,细胞迁移率与转染Control质粒的对照组相比明显降低(P<0.01)。结论 Postn蛋白高表达与Fadu细胞低氧环境下的细胞增殖和间质化有关,沉默Postn基因能够明显抑制Fadu细胞的间质化和迁移浸润能力。
于姝媛李浩楠金鹏王苹杜波
关键词:下咽肿瘤细胞低氧细胞运动
人工耳蜗植入术后合并植入体部位感染1例
2017年
通过对1例人工耳蜗植入术后合并植入体部位感染及治疗病例的报告,分析出现严重感染的可能原因及治疗方法,对于药物无法控制的术后感染、脓肿形成患者,及时切开引流是解决问题的有效办法。
任大伟金鹏杜波张岩
关键词:人工耳蜗植入术后并发症
细胞共培养体系在观察骨髓间充质干细胞对损伤脊髓神经元生长存活影响中的应用被引量:2
2011年
目的:建立细胞共培养体系,观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)对正常及损伤的脊髓神经元的影响。方法:选取新生7d的大鼠,无菌条件下分离骨髓间充质干细胞。选取新生24h的大鼠,无菌条件下分离脊髓背根神经节神经元,并制备机械损伤的模型细胞。用Transwell可渗透培养皿构建共培养体系,通过细胞形态学,免疫细胞化学方法进行细胞纯度鉴定,观察不同条件作用下神经元特异性烯醇化酶(NSE)阳性细胞的存活。结果:共培养组神经元细胞NSE阳性率较相应对照组高。在BMSCs与神经元共培养到第6天,计数神经元的存活率,单纯神经元细胞培养组仅有40%的神经元存活,而共培养组神经元的存活率达到65%。单纯损伤神经元细胞培养组仅有26%的神经元存活,共培养组神经元的存活达到51%,细胞凋亡的数量较对照组明显低。结论:BMSCs可促进正常的脊髓神经元存活,对损伤的脊髓神经元有保护作用,并能诱导神经前体细胞分化为脊髓神经元。
刘然范东艳金鹏范洪学王苹
关键词:骨髓间充质干细胞脊髓损伤神经元
30例大前庭水管综合征患者SLC26A4基因诊断与听性脑干电位特性分析
2016年
大前庭水管综合征(Large vestibular aqueduct syndrome,LVAS)是一种临床常见的先天性内耳畸形疾病,属于常染色体隐性遗传性非综合征型听力障碍性疾病,发病率占儿童和青少年感音神经性聋的1%-12%[1]。主要表现为波动性和进行性感音神经性听力下降,发病年龄可以从出生后至青春期的任何年龄段。目前临床诊断主要是颞骨高分辨率薄层CT扫描、
高东梅刘洪泉金鹏于姝媛王苹杜波
关键词:大前庭水管综合征SLC26A4基因诊断常染色体隐性遗传性先天性内耳畸形
损伤脊髓匀浆上清对骨髓间充质干细胞分泌髓鞘前脂蛋白、脑源性神经营养因子的影响被引量:4
2011年
背景:损伤脊髓匀浆上清成分复杂,其中不仅存在多种化学物质,而且也存在着多种细胞因子,这些物质能否影响骨髓间充质干细胞的增殖分化和分泌功能还不清楚。目的:探讨损伤脊髓匀浆上清成分对骨髓间充质干细胞分泌的脑源性神经营养因子和髓鞘前脂蛋白的影响。方法:贴壁法分离纯化Wistar大鼠骨髓间充质干细胞,稳定传到第3代后,分别用正常和损伤的Wistar大鼠脊髓匀浆上清诱导培养20d。免疫荧光染色检测神经元特异性烯醇化酶阳性细胞,ELISA法检测培养液内髓鞘前脂蛋白、脑源性神经营养因子的含量,即时定量-PCR检测髓鞘前脂蛋白mRNA、脑源性神经营养因子mRNA水平。结果与结论:损伤脊髓匀浆上清液诱导培养骨髓间充质干细胞后,神经元特异性烯醇化酶阳性细胞率和培养液内脑源性神经营养因子、髓鞘前脂蛋白的含量在各个时间点均较正常脊髓匀浆上清液对骨髓间充质干细胞培养组高。提示,损伤的脊髓匀浆上清液能够诱导骨髓间充质干细胞分泌脑源性神经营养因子、髓鞘前脂蛋白,有利于向神经细胞方向分化。
刘然范东艳金鹏范洪学王苹
关键词:脑源性神经营养因子骨髓间充质干细胞损伤脊髓
椎前间隙恶性神经鞘瘤一例
2018年
患儿男,3岁,自出生后即存在持续性睡眠打鼾伴张口呼吸,无憋气。入院前半个月患儿出现持续性呼吸困难并逐渐加重,2016年9月5日以呼吸困难急诊收入我科治疗。入院体格检查:呼吸音粗,偶于平静时见吸气性三凹征,咽部黏膜略充血,口咽后壁可见黏膜膨隆。电子喉镜显示自鼻咽至下咽食管入口处咽后壁膨隆,考虑占位性病变(图1A)。
李东杰汪欣任翔尹万忠金鹏陈伟祝威
关键词:恶性神经鞘瘤前间隙咽部黏膜占位性病变睡眠打鼾电子喉镜
钛人工听骨植入术后疗效分析
目的 通过对62例钛人工听骨植入术后患者术前及术后听力对比,探讨钛听骨在中耳手术中的疗效.方法 62例(62耳)钛人工听骨植入患者,男43例,女19例,平均年龄33.7岁.术前诊断为传导性耳聋,术中诊断其中中耳胆脂瘤23...
张岩杜波金鹏
巨大咽鼓管圆枕畸胎瘤1例被引量:1
2020年
1临床资料患儿,男,5个月,因哭闹时从口中吐出不明光滑肿物两次,于2019-06-05入院.家属诉患儿4个月前出现间断鼻塞、睡眠打鼾,常在夜间惊醒,偶伴憋气,曾就诊于当地医院儿科及耳鼻咽喉科以“上呼吸道感染”治疗.入院后体格检查:患儿发育良好,平静时无呼吸困难,哭闹时口咽部隐约可见一淡红色、表面光滑肿物,因患儿无法配合张口查体,无法明确肿物具体大小及部位.完善相关辅助检查:电子鼻咽喉镜示口咽部可见淡红色光滑肿物,上起止鼻咽部下达梨状窝.颈部增强CT提示:左侧鼻咽部可见混杂密度软组织肿物(图1A).于2019-06-07全麻下经口气管插管,经口入路70.
王仪金鹏武俊男尚静汪欣
关键词:畸胎瘤鼻咽
SLC26A4基因突变检测及ABR在大前庭水管综合征诊断中的应用价值
目的 分析探讨耳聋基因芯片检测和ABR在大前庭水管综合征患者临床诊断中的应用价值.方法 收集30例经颞骨高分辨率CT扫描证实为大前庭水管综合征的患者,应用耳聋基因基因芯片检测SLC26A4基因突变情况,行ABR测试观察是...
杜波金鹏刘洪权李东杰
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