闫睿
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
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- 新生大鼠缺氧缺血性脑损伤对脾bcl-2/bax/fas/fasL mRNA的影响被引量：1
- 2010年
- 目的 通过检测脾淋巴细胞凋亡基因bcl-2/bax/fas/fasL mRNA表达水平,探讨缺氧缺血性肭损伤（hypoxicischemic brain damage,HIBD）脾细胞凋亡基因的变化与缺氧时间的关系,以此提供HIBD对于免疫功能影响的理论基础.方法 建立新生大鼠HIBD模型测定脾bcl-2/bax/fas/fasL mRNA 的相对表达量.结果 bcl-2处理组相对表达量低于对照组（P＜0.01）.bax处理组相对表达量高于对照组（P＜0.01）.bcl-2/bax处理组比值低于相应对照组（P＜0.05）.fas处理纽相对表达量高于对照组（P＜0.01）.fasL 1 h和6 h处理组相对表达量高于对照组,12 h之后则对照组远高于处理组.fas/fasL对照组较分散,除6 h组外其余组均小于1,处理组较集中,除24 h外均大于1.结论 HIBD可促进脾细胞促凋亡基因的表达,减少抑凋亡基因表达;HIBD发生6～12 h是促凋亡基因和抑凋亡基因高峰表达期;HIBD加强了fas/fasL的作用.
- 闫睿初桂兰郑荣秀牛瑞芳张飞
- 关键词：FASL
- 血清神经特异性烯醇化酶和视椎蛋白样蛋白1水平对新生大鼠缺氧缺血性脑病的诊断价值被引量：6
- 2013年
- 目的检测新生大鼠缺氧缺血性脑病(HIE)模型血清神经特异性烯醇化酶(NSE)和视椎蛋白样蛋白1(VILIP-1)水平,为HIE早期诊断提供血清学参考指标。方法建立新生大鼠HIE模型,分为假手术组、对照组和治疗组;对照组建模后不予干预,治疗组建模后予维生素E灌胃,每组各48只新生大鼠。以ELISA法检测各组1、6、12、24、48和72h时点血清NSE和VILIP-1水平。以24h时点NSE和VILIP-1水平绘制ROC曲线。结果①对照组12、24、48h时点NSE水平显著高于假手术组,治疗组24、48和72h时点NSE水平显著低于对照组。②对照组12、24、48和72h时点VILIP-1水平均显著高于假手术组,治疗组6、12和24h时点VILIP-1水平显著低于对照组。③NSEROC曲线下面积为0.649(95%CI:0.511～0.898),以1630mg·L-1为阈值,诊断HIE的敏感度为72.4%,特异度为63.7%;VILIP-1ROC曲线下面积为0.840(95%CI:0.622～0.931),以590mg·L-1为阈值,诊断HIE的敏感度为75.9%,特异度为99.9%;NSE与VILIP-1指标结合ROC曲线下面积为0.862(95%CI:0.641～0.944),阳性预测值为0.9013。④维生素E对新生大鼠HIE模型NSE和VILIP-1水平呈下降趋势,但其神经行为学未见改善。结论 HIE可引起新生大鼠NSE和VILIP-1表达升高。VILIP-1诊断HIE的敏感度和特异度高于NSE,两者结合诊断价值更高。
- 闫睿初桂兰
- 关键词：缺氧缺血性脑病神经特异性烯醇化酶维生素E
- 新生儿缺氧缺血性脑病与孕妇妊娠期高血压的关系被引量：3
- 2013年
- 目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)与孕妇妊娠期高血压之间的关系。方法选择我院2006年1月至2009年1月收治的HIE患儿283例作为患儿组,同期选择产科足月适于胎龄儿108例作为对照组,对患儿组和对照组母亲的血压进行统计分析;进一步将HIE分为轻、中、重度3组,对3组患儿母亲血压值进行统计分析。结果对照组平均收缩压(SBP)为(116.71±12.56)mmHg,舒张压(DBP)为(87.23±5.11)mmHg;患儿组SBP为(144.28±16.49)mmHg,DBP为(89.45±9.38)mmHg,两组SBP差异有统计学意义(P<0.05);患儿组重度子痫前期和子痫发生率分别为34.6%和2.8%,对照组则无重度子痫前期和子痫发生。轻度HIE患儿母亲SBP为(139.75±13.31)mmHg,DBP为(86.48±9.41)mmHg;中度HIE患儿母亲SBP为(141.77±15.94)mmHg,DBP均值(88.87±7.49)mmHg;重度HIE患儿母亲SBP为(160.23±19.84)mmHg,DBP为(93.27±6.11)mmHg,无论是SBP还是DBP,重度HIE患儿母亲与轻度、中度HIE患儿母亲相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期女性SBP较DBP与HIE关系更为密切,重度HIE患儿母亲SBP和DBP升高尤为显著。
- 闫睿初桂兰
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病妊娠高血压
- 缺氧缺血性脑损伤对新生大鼠肾组织bcl-2、bax、fas、fasL表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的检测肾组织中bcl-2、bax、fas、fasL水平,探讨缺氧缺血性脑损伤(HIBD)对4种基因的影响及其与缺氧时间的关系。方法处理组建立新生大鼠HIBD模型,随机分为缺血缺氧1、6、12、24、48、72 h亚组(每组8只),并于相应时间点设立对照组。采用基因PCR方法测定肾bcl-2、bax、fas、fasL mRNA的相对表达量。结果各时间点处理组bcl-2表达均低于相应对照组(P均<0.01);处理组bax均高于相应对照组(P均<0.01);处理组bcl-2/bax低于对照组,12 h比值最高,其次为1 h。1、6、12 h处理组fas高于对照组,24、48、72 h则反之;1、6 h处理组fasL高于对照组,其余低于处理组;6、12 h处理组fas/fasL高于对照组,其余低于处理组。结论 HIBD可减少肾组织中细胞抑凋亡基因表达,并在早期促进促凋亡基因表达,HIBD发生1 h是肾组织中细胞促凋亡和抑凋亡基因的表达高峰,早期bcl-2/bax和fas/fasL途径协同促进凋亡。
- 闫睿初桂兰
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤BCL-2BAXFASFASL
- 口服木糖醇对糖尿病大鼠血糖及肾脏胰岛素样生长因子Ⅰ的影响及机制的探讨被引量：1
- 2011年
- 目的检测口服木糖醇对实验性1型糖尿病模型大鼠血糖及肾脏胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-I)表达的影响,探讨口服木糖醇对于糖尿病大鼠肾脏的影响及机制。方法链脲佐菌素(STZ)一次性尾静脉注射造1型糖尿病大鼠模型,将成模的大鼠随机分为四组:糖尿病对照组(DC组)、糖尿病5%木糖醇喂养组(D+5%Xy组)、糖尿病10%木糖醇喂养组(D+10%Xy组)、糖尿病20%木糖醇喂养组(D+20%Xy组)。另外设置正常对照组(NC组)。实验前留取各组血糖测定结果。喂养中分别在饲料中添加不同比例的木糖醇。于实验第4周末处死动物,处死前测量血糖。通过SABC免疫组织化学方法检测各组大鼠肾脏IGF-I蛋白的表达水平。结果模型制备后,成模的大鼠血糖高于NC组,差异有显著性(P<0.05)。差异性喂养4周后,各糖尿病组大鼠血糖仍高于NC组(P<0.05),但D+20%Xy组较DC组的血糖下降,差异有显著性(P<0.05)。肾皮质、髓质IGF-I的基础表达量不同(P<0.01),但变化趋势一致,除D+20%Xy外,其他DM组较NC组均增高,差异有显著性(P<0.01);与DC组相比,D+5%Xy组肾脏皮质IGF-I表达增高(P<0.01),D+10%Xy组、D+20%Xy组降低,且D+20%Xy组表现出差异显著性(P<0.01)。结论口服木糖醇可调节糖尿病大鼠血糖水平,通过调节IGF-I表达进而影响肾脏功能。
- 钱宝鑫沈丽津李丽闫睿朱梦瑜孙丽荣林来祥张媛
- 关键词：木糖醇糖尿病大鼠胰岛素肾脏
