您的位置: 专家智库 > >

陆专灵

作品数:20 被引量:31H指数:4
供职机构:广西大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家重点基础研究发展计划广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 15篇狂犬
  • 14篇病毒
  • 10篇狂犬病
  • 10篇基因
  • 8篇狂犬病毒
  • 6篇犬病
  • 6篇狂犬病病毒
  • 5篇M基因
  • 5篇NS基因
  • 5篇M
  • 3篇克隆
  • 2篇蛋白
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇多态性分析
  • 2篇荧光
  • 2篇原核表达
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学
  • 2篇抗体

机构

  • 18篇广西大学
  • 2篇广西水产研究...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 20篇陆专灵
  • 15篇罗廷荣
  • 9篇韦友传
  • 6篇谢琪辉
  • 5篇余艳娟
  • 5篇陆芹章
  • 4篇唐海波
  • 3篇梁湘
  • 3篇刘棋
  • 3篇熊毅
  • 2篇何晓霞
  • 2篇张红普
  • 2篇韦显凯
  • 2篇张益峰
  • 2篇李晓宁
  • 2篇赵忠添
  • 2篇谢琳娟
  • 1篇姬永杰
  • 1篇李登明
  • 1篇程光平

传媒

  • 2篇基因组学与应...
  • 2篇南方农业学报
  • 1篇传染病信息
  • 1篇大众科技
  • 1篇广西农业科学
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇上海海洋大学...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
狂犬病病毒SYBR-GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立
2012年
狂犬病病毒为不分节段单链负股的RNA病毒,属弹状病毒科狂犬病病毒属。世界上几乎所有国家都有狂犬病发生,狂犬病病毒能够使所有温血动物发病致死,死亡率高达100%。本研究根据GenBank中的狂犬病病毒M基因序列,选择保守区域设计引物,通过对SYBR-GreenⅠ实时荧光PCR反应条件进行优化,建立了用于检测狂犬病病毒的SYBR-GreenⅠ实时荧光PCR方法。结果显示,建立的狂犬病病毒实时荧光定量PCR方法,具有特异性强、灵敏度高、重复性好的优点,是开展狂犬病的临床检测的有力工具。
陆专灵何晓霞谢琳娟梁湘唐海波罗扬罗廷荣
关键词:狂犬病病毒
广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析
本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与GenBank发表的其他狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析。结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群:Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群,Ⅰ群中有 GXHX...
韦友传谢琪辉陆专灵余艳娟陆芹章罗廷荣
关键词:狂犬病毒NS基因M基因
文献传递
广西狂犬病病毒L基因聚合酶活性部位的多态性分析被引量:2
2008年
对广西流行狂犬病病毒的L基因聚合酶活性部位进行克隆和测序,并与国外固定毒株和类狂犬病毒株进行比较分析。结果显示,广西流行毒株之间的核苷酸和推定的氨基酸同源性较高,分别为88、7%~99.8%和96.5%~100%,与国外固定毒株的核苷酸和推定的氨基酸同源性分别为84.8%~87.5%和94.5%~99.0%,与类狂犬病病毒株的核苷酸和推定的氨基酸同源性分别为75.5%~79.2%和93.5%~97.0%;通过比较推定的氨基酸序列发现,第660位为广西Ⅱ群毒株的特异性变异1660V,第771位为广西Ⅰ群毒株的特异性变异S771A,第745位点广西毒株全部为精氨酸,而国外参考毒株为丝氨酸、亮氨酸或组氨酸;4个基序高度保守,基序A保持不变,基序B、C、D只有少数氨基酸发生变异,基序C中的核心序列GDNQ在各毒株中都不变。
陆专灵尹伟力宋宏立甘浪帆张红云邓先明梁燕罗廷荣
关键词:狂犬病病毒多态性分析
中华鳖、黄沙鳖及黄沙鳖F_1代生长性状比较分析被引量:5
2013年
【目的】比较分析中华鳖、黄沙鳖及黄沙鳖F1代群体的生长性状,以期获得黄沙鳖的性状评价指标,为黄沙鳖优良生长性状的选育提供参考。【方法】中华鳖、黄沙鳖和黄沙鳖F1代种群在相同条件下饲养,养殖1年和2年时分别测量3个鳖群的体重、体长、体宽、裙边长和裙边宽,并进行各性状指标的优劣分析。【结果】中华鳖、黄沙鳖和黄沙鳖F1代种群在相同条件下饲养1年后,3个鳖群的平均体重差异不显著(P>0.05),但在体长、体宽、裙边长和裙边宽指标方面,黄沙鳖F1代极显著优于中华鳖(P<0.01);饲养2年后,黄沙鳖F1代比中华鳖更具生长优势,黄沙鳖F1代与黄沙鳖的生长性状差异不显著(P>0.05),但各项生长指标均有所提高。【结论】对黄沙鳖的后代不断进行筛选,可获得性状优良的黄沙鳖群体。
李登明张益峰陆专灵潘志忠卢天和赵忠添
关键词:黄沙鳖中华鳖生长性状
提高广西拟水龟产卵量的技术措施被引量:1
2012年
分析介绍广西拟水龟亲龟池建设、亲龟选择和放养、投喂、水质调控、日常管理、延长光照、越冬管理等提高广西拟水龟产卵量的技术要点。
张益峰何为陈世富韦昌用赵忠添陆专灵
关键词:广西拟水龟产卵量投饵水温水质
广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析
本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与 GeneBank发表的其它狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析。结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群: Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群, Ⅰ群中有G...
韦友传谢琪辉陆专灵余艳娟陆芹章罗廷荣
文献传递
狂犬病病毒ERA株P蛋白的可溶性表达、纯化及多克隆抗体的制备
扩增狂犬病病毒ERA株的P基因并定向克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,获得阳性P基因重组质粒pET-P,转化原核表达宿主菌BL21(DE3),用IPTG诱导并优化诱导条件,使其在大肠杆菌中以可溶性表达为主。SDS...
孟先明潘艳蔡新斌陆专灵梁湘唐海波杨剑张红普罗廷荣
文献传递
基于拯救重组狂犬病弱毒的新型中和抗体检测方法
本发明公开了一种基于拯救重组狂犬病弱毒的新型中和抗体检测方法,发明人利用反向遗传学技术拯救出带有绿色荧光蛋白的重组病毒rRV-eGFP,并运用该重组病毒改进了国际公认的检测抗狂犬病毒中和抗体效价的RFFIT法,从而建立了...
罗廷荣唐海波钟一治韦显凯陆专灵李晓宁廖素环梁晶晶
文献传递
广西流行狂犬病毒糖蛋白基因的遗传性分析被引量:1
2012年
【目的】通过测定广西流行狂犬病毒糖蛋白(G)基因的全序列,了解广西狂犬病的流行趋势和遗传变异规律,为制定广西狂犬病的防控策略提供科学依据。【方法】2000年10月~2007年10月,从广西14个市采集1569份动物脑组织,经RT-PCR检测及小白鼠脑内接种试验分离狂犬病毒,然后对狂犬病毒G基因进行测序分析。【结果】从广西各地共分离获得26株狂犬病毒野毒株,其中犬23份,牛、猪、猫各1份。狂犬病毒G基因核苷酸全长2067bp,开放阅读框1575bp,编码524个氨基酸。根据G基因核苷酸同源性及遗传进化树分析结果,可将广西流行的狂犬病毒株分成3个群,Ⅰ群15株,其核苷酸同源性为97.7%~99.9%;Ⅱ群10株,其核苷酸同源性为98.0%~99.9%;Ⅲ群只有1株。通过氨基酸变异分析,了解了26株野毒株G基因编码蛋白的氨基酸突变位点。【结论】广西存在3个群的狂犬病毒野毒株,且以Ⅰ群和Ⅱ群流行为主,3个群的氨基酸变异均呈现明显的特异性。
杨健张红普章民李晓宁何晓霞谢琳娟陆专灵韦显凯唐海波罗廷荣
关键词:狂犬病毒G基因
广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析
本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与GeneBank发表的其它狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析.结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群:Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群,Ⅰ群中有GXHX...
谢琪辉韦友传陆专灵余艳娟陆芹章罗廷荣
关键词:狂犬病毒NS基因M基因
文献传递
共2页<12>
聚类工具0