陆芹章
- 作品数：105 被引量：402H指数：12
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西教育厅科研项目广西大学科学技术研究重点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生交通运输工程更多>>
- 猪瘟病毒糖蛋白E2基因的分子生物学研究
- 本研究应用RT—PCR技术对来自广西不同地区共15株猪瘟病毒进行E2基因的扩增、克隆和测序,得到长度为1092 bp编码364个氨基酸残基的目的基因片段。应用DNAstar序列分析软件对所测定的广西15株与兔化弱毒(HC...
- 罗廷荣廖素环吴显实余克伦刘芳陆芹章黄伟坚秦爱珍温荣辉
- 文献传递
- 兔病毒性出血症的诊治
- 2001年
- 陆芹章曾赛波
- 关键词：兔病治病
- 体外免疫法制备单克隆抗体的研究
- 1994年
- 本研究进行了三次体外免疫制备单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的试验，三次融合率分别为：８５．５９％（４９３／５７６），８４．５５％（４８７／５７６）和８５．０７％（４９０／５７６），而体内免疫法为８７．３３％（５０３／５７６）。在三次试验中，有两次产生抗体，经克隆后，与５５匹含有靶抗原的马红细胞反应中，各次试验获得的各株ＭｃＡｂ的最低反应率分别为８５．４５％（４７／５５），８０．００％（４４／５５），而体内免疫法为８３．６０％（４６／５５）。上述结果表明：小鼠脾细胞在体外培养４ｄ后，并不影响其与ＳＰ２／０（小鼠骨髓瘤细胞）的融合，而且在体外可接受抗原的刺激引起免疫应答，并产生抗体，其特异性与体内免疫法相似。
- 陆芹章
- 关键词：单克隆抗体抗体
- 猪传染性胃肠炎及流行性腹泻比较研究被引量：2
- 2006年
- 苏乾莲陆芹章黄维义
- 关键词：猪传染性胃肠炎猪流行性腹泻
- 猪母乳抗E2抗体水平的调查研究被引量：1
- 2005年
- 本实验对采至广西某猪场的270份母乳奶样,应用间接ELISA和间接血凝试验,分别对其进行了抗猪瘟E2抗体水平和猪瘟全抗体水平的检测。检测结果显示,在270份样品中,间接ELISA检测呈阳性的(即含有抗E2抗体的)占总样品的94.45%,而间接血凝试验检测出这些样品的效价在1∶16以上(具有保护力的)高达97.78%。从实验结果可以看出,该猪场母猪在哺育阶段的母乳含有抗E2抗体,仔猪能从母乳获得抗体,从而获得对猪瘟的免疫力。从两个试验的检测结果对照可知,两个数据差异不显著,说明用间接ELISA检测抗E2抗体、用间接血凝试验检测猪瘟抗体来监测猪瘟抗体免疫水平是可行的。本实验进一步论证了E2抗体就是猪瘟的保护性抗体,同时为监测猪瘟开创了一种新的可行方法,这对监测猪瘟真正的免疫水平,帮助猪场制定有效的免疫程序具有很现实的重要的意义。
- 陆芹章张超钟勤廖荣秋
- 关键词：猪瘟间接ELISA间接血凝试验
- 母猪流产的有关问题
- 2005年
- 陆芹章
- 关键词：母猪流产伪狂犬病妊娠母猪灭活苗免疫蓝耳病猪场
- 猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌毒素基因的原核表达被引量：1
- 2010年
- 参照GenBank收录的产毒素多杀性巴氏杆菌toxA基因序列(AF240778),设计一对引物,从猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌中扩增出toxA编码区3 858 bp的片段,将其克隆至原核表达载体PET-32a,转入大肠埃希菌BL21(DE3)中进行融合表达多杀性巴氏杆菌毒素。SDS-PAGE和Western blot分析证实,该表达产物以包涵体形式存在,大小约175 ku。动物试验结果表明,重组蛋白具有良好的免疫原性、反应原性及一定的生物学活性。通过间接ELISA方法检测抗毒素的猪阳性血清,表达重组蛋白较天然蛋白具有更高的特异性,为多杀性巴氏杆菌毒素进一步应用奠定了基础。
- 江涛谭春萍任灵芝黄百花刘文娟陆芹章
- 关键词：毒素基因原核表达
- 网络课程建设在动物微生物学教学中的初步应用被引量：5
- 2007年
- 动物微生物学是一门综合性很强的专业基础课程,该课程教学水平的高低,对动物医学、动物科学及相近专业学生的业务素质的培养起着至关重要的作用。在教学改革中我们强调动物微生物学网络课程的建设和应用,通过网络课程的应用实践,极大地丰富了我们的教学内容,提高了教学队伍的教学方法,加强了学生自主学习的能力,增强了教学资源的共享性,同时带动了其它课程的教学改革建设。
- 廖素环温荣辉罗廷荣黄伟坚秦爱珍刘芳陆芹章
- 关键词：动物微生物学网络课程
- 广西巴马小型猪白细胞介素17基因的克隆及其序列分析被引量：4
- 2005年
- 用ConA刺激巴马小型猪的外周血淋巴细胞,22 h后提取总RNA,用RT-PCR方法成功扩增出巴马小型猪白细胞介素17(IL-17)基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进行序列分析。结果表明,克隆的IL-17的基因序列与GenBank上登录的猪IL-17基因序列同源性为99.4%。
- 熊艳芸谢琪辉罗廷荣陆芹章廖素环
- 关键词：白细胞介素17克隆外周血淋巴细胞
- 狂犬病毒G基因主要抗原表位区(Rmg)的表达及纯化被引量：2
- 2011年
- 【目的】对狂犬病毒Rmg基因进行克隆、表达、纯化及复性,以期获得表达量高、反应原性好的Rmg蛋白,为研制快速、直观、简便检测狂犬病毒抗体的胶体金试纸条奠定基础。【方法】用常规PCR从狂犬病毒基因组中克隆出狂犬病毒G蛋白的主要抗原表位基因Rmg,并将其插入原核表达载体pET-Trx中,构建原核表达质粒pET-Trx-Rmg,将pET-Trx-Rmg转化BL21(DE3)plysS,在IPTG诱导下进行表达。【结果】SDS-PAGE分析结果表明,Rmg基因在BL21(DE3)plysS中获得高效表达,表达量占菌体总蛋白的30.5%左右,并主要以不溶的包涵体形式存在,分子量约为51.7kDa。将表达的蛋白以亲和层析法进行纯化并通过谷胱甘肽还原法进行复性,纯化后蛋白纯度达99.1%。经Western blotting检测,发现表达的Rmg蛋白能够与狂犬病毒高免血清发生特异反应,但与犬细小病毒(CPV)、犬瘟热病毒(CDV)阳性血清不发生反应。【结论】Rmg蛋白具有良好的抗原性,可用于研制检测狂犬病毒抗体的胶体金试纸条。
- 周松峰廖文军袁书智覃绍敏白安斌吴健敏陆芹章
- 关键词：狂犬病病毒原核表达
