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陆林苑

作品数:29 被引量:109H指数:6
供职机构:中山市博爱医院更多>>
发文基金:中山市科技计划项目广东省中山市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 29篇医药卫生

主题

  • 13篇产前
  • 11篇产前诊断
  • 7篇胎儿
  • 7篇染色
  • 7篇染色体
  • 5篇血清
  • 5篇妊娠
  • 5篇染色体异常
  • 4篇孕妇
  • 4篇基因
  • 3篇地中海贫血
  • 3篇贫血
  • 3篇脐静脉
  • 3篇脐静脉穿刺
  • 3篇脐静脉穿刺术
  • 3篇综合征
  • 3篇静脉
  • 3篇静脉穿刺
  • 3篇静脉穿刺术
  • 3篇穿刺

机构

  • 26篇中山市博爱医...
  • 2篇南方医科大学...
  • 2篇广州市妇女儿...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 29篇陆林苑
  • 15篇江陵
  • 13篇王德刚
  • 11篇唐海深
  • 10篇董兴盛
  • 8篇欧德明
  • 8篇熊怡
  • 3篇满婷婷
  • 3篇邓坤仪
  • 3篇万波
  • 2篇陈咏莲
  • 2篇万志丹
  • 2篇王冬娥
  • 2篇彭建明
  • 2篇王莹
  • 2篇陈健锋
  • 2篇张艳芳
  • 2篇袁春雷
  • 2篇李海军
  • 1篇吴剑波

传媒

  • 6篇中国计划生育...
  • 4篇中国优生与遗...
  • 4篇中国妇幼保健
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇中华今日医学...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇哈尔滨医药
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇广东医学院学...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇现代医院
  • 1篇中国产前诊断...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2002
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
叶酸代谢相关基因及血清同型半胱氨酸与出生缺陷的相关性被引量:27
2016年
目的:分析中山市孕妇中叶酸代谢关键酶基因多态性的分布,探讨不同基因型及个体化补充叶酸对血清同型半胱氨酸(Hcy)水平和出生缺陷的影响。方法:选取2013年734名在本院进行孕检的孕妇,于第1次孕检时检测孕妇MTHFR C677T、A1298C及MTRR A66G位点情况及血清Hcy水平,根据基因检测结果分为研究组(382例)及对照组(352例),分别给予800和400μg/d叶酸至孕3个月,观察Hcy变化情况,追踪新生儿出生情况,分析两组出生缺陷有无差异。结果:734名孕妇中,C677 TT、A1298 CC和A66GG三种纯合突变基因型频率分别为8.04%、4.36和7.36%。补充叶酸前对照组与研究组Hcy水平差异有统计学意义(P<0.05),个体化补充叶酸后两组间Hcy水平及出生缺陷发生率差异无统计学意义(P>0.05)。补充叶酸前Hcy水平≥8.55μmol/L时,预示叶酸利用能力为中度或高度风险的敏感度为80.9%,特异性为71.4%。结论:孕妇进行叶酸代谢基因多态性及Hcy检测,并根据叶酸利用能力个体化补充叶酸,可以降低出生缺陷的发生。
袁春雷王冬娥叶贵诚程立子彭建明陈健锋陆林苑
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性同型半胱氨酸
注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的多中心临床对照研究被引量:8
2006年
目的评价注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的安全性、有效性及不良反应.方法用多中心随机对照的方法,比较注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠每次1.5g,每12h或8h1次,预防治疗妇产科感染的临床疗效和安全性.结果试验组的痊愈率(80.8%)高于对照组(75.2%),其差异具有统计学意义(P<0.05).两组的有效率分别为95.5%和94.1%,细菌清除率分别为和96.4%和95.2%,两组有效率和细菌清除率之间差异无统计学意义(P>0.05).试验中未发现应用注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠的严重药物不良反应.结论国产注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠对预防和治疗妇产科感染的和手术后预防感染安全有效药物,临床疗效好、且药物不良反应少.
陆林苑邓坤仪万波
关键词:头孢噻肟舒巴克坦
23例股骨短胎儿的产前诊断及临床分析被引量:3
2018年
目的分析股骨短胎儿的临床特征,探讨胎儿股骨短的病因及临床处理方案,为该类胎儿的围生期管理提供参考。方法收集2014年4月-2017年6月因胎儿股骨短在该院就诊孕妇23例的临床资料,通过介入性产前诊断获取胎儿标本,对胎儿进行染色体核型分析及染色体微阵列检测,同时行Sanger测序检测胎儿是否存在软骨发育不全的致病基因FGFR3基因c.1138G>A突变。结果 23例妊娠晚期股骨短胎儿中,8例胎儿(34.8%)遗传学检测结果异常,其中4例21-三体综合征,1例18-三体综合征,1例发现胎儿SHOX基因缺失导致Leri-Weill综合征,2例检测发现FGFR3基因c.1138G>A突变确诊胎儿软骨发育不全。染色体异常胎儿、软骨发育不全胎儿及孤立性股骨短胎儿的股骨长z值分别为-3.09(-2.4^-7.5)、-5.16(-5^-5.33)和-3.11(-2.5^-6.66)。结论对于股骨短胎儿需行介入性产前诊断获取胎儿标本进行遗传学检测。胎儿股骨短的病因复杂,胎儿股骨短合并其他超声结构异常时需排除染色体数目异常;胎儿股骨长明显缩短,合并头围增大、股骨弯曲时需警惕软骨发育不全。
董兴盛江陵陆林苑王李洁王德刚
关键词:染色体异常软骨发育不全
子宫角部胎盘植入并子宫破裂一例被引量:2
2002年
陆林苑张帝开
关键词:子宫破裂病例报告
药物流产后半年内妊娠38例分析
2004年
目前,药物流产作为一种安全、有效、非手术措施的终止妊娠方法,正广泛地被应用。我院自1996年应用该技术以来,有38例患者于药物流产后半年内再次妊娠并最终分娩,均未出现严重的妊娠病理情况及新生儿异常。为探讨药流后半年内妊娠的病理情况,随机取2002年我院无药物流产史的产妇50例作为对照分析。
陆林苑吴健嫦
关键词:药物流产妊娠并发症先兆流产前置胎盘
不同孕期孕妇血清α-L-岩藻糖苷酶(AFU)标准值研究测定及其对正常妊娠临床价值被引量:10
2007年
目的:测定不同孕周孕妇血清中a-L-岩藻糖苷酶(AFU)含量,明确正常妊娠AFU的标准值及其对正常妊娠的临床意义。方法:对早孕组(孕12周末以前)、中孕组(孕13~27周末以前)、晚孕组(孕28~41周)共2583例,非孕期对照组妇女136例,空腹抽取静脉血2ml,离心分离血清,应用速率法检测血清AFU值。数据以均数±标准差表示,两均数差别采用独立样本t检验;用SPSS10.0统计软件。组间比较采用非参数检验方法即Kruskal—Wallis Test。结果:早孕组AFU正常值范围在10.800~37.070U/L,与非孕期对照组无显著性差异。中孕组、晚孕组正常值分别为13.950~46.170U/L、24.195~61.100U/L,与非孕期对照组间存在显著性差异。结论:随着孕周的增加,孕妇血清AFU含量显著升高,期望不同孕期孕妇血清AFU标准值的确定,对正常妊娠及病理妊娠提供有价值的诊断指标。
陆林苑洪海斌叶云万波王冬娥邓坤仪徐强
关键词:A-L-岩藻糖苷酶正常值妊娠
高分辨率熔解曲线分析技术在非缺失型α-地中海贫血新生儿筛查中的前瞻性应用被引量:5
2013年
目的:验证高分辨率熔解曲线分析技术(HRM技术)用于筛查非缺失型α-地中海贫血的可行性。方法:应用全自动毛细管电泳技术对6 525例新生儿脐血进行血红蛋白定量分析,将Hb Bart's含量在0.1%~2.5%的样本挑出,排除3种常见缺失型α-地贫基因(--SEA、-α3.7、-α4.2)后剩下的样本,用HRM技术分别对α-基因的3个外显子进行扫描后对这些样本进行基因确诊。结果:所有28例非缺失型α-地中海贫血全部被检出。结论:HRM技术可作为非缺失型α-地中海贫血的一种筛查方法,且具有准确、高效、低成本的优点。
陆林苑唐海深李东至
关键词:HB突变
乙型肝炎孕妇血清α-L-岩藻糖苷酶的含量被引量:1
2007年
α-L-岩藻糖苷酶(α—L—fucosidase,AFU)是一种溶酶体酸性水解酶。近年研究发现,AFU对某些疾病的发生、发展均具有重要意义,目前已有把AFU列入肝功能的常规检查项目中。我们对妊娠合并乙肝早孕组、中孕组及晚孕组及非孕组妇女血清AFU值进行了测定,现将结果报道如下。
陆林苑江陵邓坤仪
关键词:血清Α-L-岩藻糖苷酶乙型肝炎孕妇常规检查项目AFU溶酶体肝功能
胎儿性染色体异常的回顾性分析被引量:3
2015年
目的探讨胎儿性染色体异常的发生率、常见分布情况及妊娠结局,为遗传咨询提供更多信息。方法回顾性分析2009-2013年中山市博爱医院产前诊断中心8 864例孕妇产前诊断的染色体检验结果,总结性染色体异常发生情况及妊娠结局。结果共检出性染色体异常胎儿57例(0.64%)。性染色体异常中,染色体数目异常53例(0.60%),单纯型37例,嵌合型16例,其中Turner综合征29例,XYY综合征4例,XXX综合征11例,XXY综合征9例;性染色体结构异常4例(0.05%)。结论介入性产前诊断对确定胎儿性染色体异常具有重要作用。性染色体异常胎儿的妊娠结局及伦理问题需要国家层面制定相关指南。
欧德明董兴盛江陵陆林苑王德刚
关键词:产前诊断性染色体异常
中山市社区大人群出生缺陷的监控和预防
王莹江陵袁春雷肖文吴剑波陆林苑黄丽卿万志丹张晓敏陈昂陈咏莲王德刚欧德明彭学鸣张翠梅
出生缺陷是世界公认的公共卫生问题,通过产前诊断阻止先天缺陷患儿出生是首选的预防措施。该项目《中山市社区大人群出生缺陷的监控和预防》在预防和控制本地区出生缺陷的研究中取得了以下成果:1、促成了中山市构建以政府主导,卫生、计...
关键词:
关键词:出生缺陷预防产前诊断
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