陈亨
- 作品数：12 被引量：59H指数：3
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 地西他滨联合小剂量HAG在老年急性髓系白血病患者中的应用被引量：7
- 2017年
- 目的探讨地西他滨联合高三尖杉酯碱+阿糖胞苷+重组人粒细胞集落刺激因子(小剂量HAG方案)在老年急性髓系白血病患者中的应用及新思路。方法选取2016年1月至10月间江苏省无锡市人民医院收治的68例老年急性髓系白血病患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组34例。观察组患者采用地西他滨联合小剂量HAG方案化疗,对照组患者采用阿糖胞苷+阿克拉霉素+重组人粒细胞集落刺激因子(CAG方案)化疗。观察比较两组患者治疗后的疗效、CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+水平及不良反应。结果观察组患者总有效率为91.2%,高于对照组患者的67.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的CD4^+和CD4^+/CD8^+水平高于对照组,CD8^+水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者的不良反应为胃肠道反应、肝功能异常、呼吸感染和发热等,后经处理,症状缓解。两组患者各项不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地西他滨联合小剂量HAG在老年急性髓系白血病患者中的应用效果显著,安全性较高,值得临床推广。
- 陈亨蒋元强沈云峰陆米则王菱菱庄芸杨国华
- 关键词：地西他滨急性髓系白血病
- 7例骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤的临床分析被引量：3
- 2014年
- 骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）是一组克隆性造血组织肿瘤性疾患,在就诊时既有一些临床、实验室或形态学表现符合MDS,又有另一些表现符合慢性骨髓增殖性疾病,其临床和血液学特点是骨髓髓系有核细胞增多,其中一系或多系是有效增殖,导致外周血中该系细胞增多,而另一系或多系是无效增殖,导致外周血中该系细胞减少,同时,髓系各系细胞可有发育异常的形态学表现或功能异常.
- 王珏陆焱顾中华陈亨姜宇海
- Short course bortezomib-based retreatment for patients with myltiple myeloma receiving bortezomib-thalidomid-dexamethasone (VTD) for initial therapy:single-center case series
- This retrospective study evaluated the efficacy and safety of short course bortezomib-based retreatment in pat...
- 程枫陈亨
- 诱导疗法对急性髓系白血病患者临床疗效及生活质量的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨诱导疗法对急性髓系白血病患者临床疗效及生活质量的影响。方法选取2012年1月至2015年12月间在无锡市人民医院进行治疗的80例急性髓系白血病患者,回顾性分析患者采用标准剂量伊达比星联合阿糖胞苷诱导治疗的不良反应、疗效及复发情况。结果标准剂量伊达比星联合阿糖胞苷方案诱导治疗对造血系统的毒性为92.5%,对感染、脱发、胃肠道反应也有一定毒性影响。80例患者中,预后良好24例,预后中等50例,预后不良6例。预后良好患者在第1个疗程完全缓解率为54.2%,好于预后中等患者和预后不良患者,预后良好患者在各个疗程2年生存(OS)率以及2年无复发生存期(DFS)均明显高于预后中等患者。结论伊达比星联合阿糖胞苷诱导方案治疗急性髓系白血病患者生存状况明显优于常规治疗,有利于提高患者DFS和OS率,值得推广应用。
- 陈亨蒋元强沈云峰陆米则王菱菱庄芸杨国华钱锡峰
- 关键词：白血病诱导疗法生活质量
- 异基因造血干细胞移植治疗T淋巴母细胞性淋巴瘤10例临床观察被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗T淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者的临床疗效和安全性。方法:通过对10例T-LBL患者接受allo-HSCT后造血重建、移植物抗宿主病(GVHD)、感染、复发及生存情况的观察,分析allo-HSCT治疗T-LBL的临床疗效。结果:10例T-LBL患者,男性6例,女性4例,中位年龄25(18-41)岁,临床分期为Ⅲ期1例,Ⅳ期患者9例,合并骨髓侵犯者7例。10例移植患者中,非亲缘全相合移植3例,同胞相合移植3例,同胞单倍体相合移植2例,亲缘单倍体相合移植2例。10例患者移植后造血功能均顺利重建,粒系植入中位时间11(10-19)d,巨核系植入中位时间12(7-19)d。10例患者有5例发生急性移植物抗宿主病(aGVHD),1例患者发生慢性移植物抗宿主病(c GVHD)。中位随访时间26(11-51)月,3例患者死亡,其中1例患者因移植后复发死亡,2例患者各因aGVHD和移植后感染死亡。T-LBL患者行allo-HSCT后,复发率10%,移植相关死亡率20%,总体生存率(OS)70%,无病生存率(DFS)70%,预期2年OS率66.7%。结论:T-LBL复发率较高,预后较差,allo-HSCT可以改善T-LBL患者的生存,是治疗T-LBL患者的有效手段。
- 龚芳陈亨赵林艳王彤张日吴德沛
- 关键词：淋巴瘤异基因造血干细胞移植
- 初治多发性骨髓瘤合并肾功能不全的临床治疗被引量：3
- 2010年
- 目的探讨大剂量地塞米松为主方案治疗初治多发性骨髓瘤(MM)合并肾功能不全(RF)的临床疗效。方法回顾性分析40例初治MM合并RF的临床资料,大剂量地塞米松为主方案(A组)22例,加用沙利度胺和(或)硼替唑咪(B组)18例。结果化疗总有效(部分加完全缓解)率50.0%,两组无明显差异(P>0.05)。肾功能逆转者对化疗有效率高于不可逆者(P<0.05);两组肾功能逆转率无差异(P>0.05),但B组肾功能逆转快(P<0.01)。多因素分析示,血肌酐(Cr)是肾功能可逆性的独立预测因素。结论大剂量地塞米松为主方案联合沙利度胺和(或)硼替唑咪,可加快肾功能逆转。血Cr是肾功能可逆性的独立预测因素。
- 陆米则司淑平蒋元强陈亨庄芸孙鸿丽孙超沈云峰
- 关键词：肾功能不全骨髓瘤沙利度胺硼替佐米
- 沙利度胺配合化疗应用于急性白血病患者的疗效评价被引量：2
- 2014年
- 目的:探究急性白血病患者给予沙利度胺配合化疗在抗血管生长方面的临床成效。方法:选取我院2009年3月-2014年1月收治的86例急性白血病患者,随机分为研究组和对照组,每组43例。对照组患者给予常规化疗方案,研究组在对照组基础上给予沙利度胺配合化疗。观察两组患者治疗前后血浆VEGF,VEGFR,b FGF及MVD的水平变化。比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗前,两组患者VEGF、VEGFR、b FGF及MVD水平无显著差异(P>0.05);治疗后,研究组患者VEGF、VEGFR、b FGF及MVD水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗的有效率为88.4%,对照组为76.7%,研究组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为79.1%,对照组为81.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙利度胺配合化疗治疗急性白血病能调控促血管生长因子水平,提高疗效,不良反应可耐受。
- 陈亨蒋元强杨国华沈云峰周新
- 关键词：沙利度胺急性白血病抗血管生成
- 二代酪氨酸激酶抑制剂一线二线治疗慢性髓细胞白血病的临床研究被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨二代络氨酸激酶抑制剂治疗慢性髓细胞白血病(CML)的临床疗效。方法:选择2013年1月至2016年12月收治的64例CML患者为研究对象,均接受二代络氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,其中尼洛替尼用药41例,达沙替尼用药23例;二代TKI中一线用药13例,二线用药51例,随访6~54个月,中位随访18个月;观察整体完全血液学缓解(CHR)率、CCyR率、主要细胞遗传学缓解(MCyR)率、MMR率及随访总生存率(OS)、无事件生存率(EFS);同时比较一线、二线治疗反应及药物不良反应情况。结果:随访截止时继续二代TKI治疗43例,死亡14例,停药2例,失访2例,更改用药方案3例;整体治疗反应:CHR率98.44%,MCyR率64.06%,CCyR率59.37%,MMR率43.75%;整体生存情况:患者OS、EFS均随病程延长而下降。一线治疗CCyR率、MCyR率、MMR率均明显高于二线治疗(P<0.05);尼洛替尼、达沙替尼用药不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:尼洛替尼、达沙替尼二代TKI治疗慢性髓细胞白血病疗效明确,预后良好,安全性较好;二代TKI一线治疗CML相比二线治疗效果更显著。
- 陈亨蒋元强沈云峰陆米则王菱菱庄芸杨国华
- 关键词：慢性髓细胞白血病临床疗效
- 重组人血小板生成素联合糖皮质激素治疗免疫性血小板减少症效果观察被引量：30
- 2016年
- 目的观察重组人血小板生成素(rh TPO)联合糖皮质激素治疗免疫性血小板减少症(ITP)的疗效与安全性。方法将29例ITP患者随机分成观察组15例和对照组14例,分别给予rh TPO联合泼尼松、泼尼松治疗,14d后评价临床疗效,观察不良反应发生情况。结果治疗14 d时,观察组和对照组的总有效率分别为73.3%、35.7%,观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者血小板计数(PLT)升至50×109/L以上所需时间分别为(8.6±2.1)、(14.9±2.8)d,输注单采血小板的次数分别为(0.6±0.5)、(2.1±0.9)次,两组比较,P均<0.05。治疗过程中观察组出现头晕、肌肉关节酸痛各1例,均较轻微。结论 rh TPO联合糖皮质激素治疗ITP可以迅速升高患者PLT,且无明显不良反应。
- 王菱菱陆米则陈亨蒋元强沈云峰程枫
- 关键词：重组人血小板生成素糖皮质激素免疫性血小板减少症
- 血浆置换治疗血栓性血小板减少性紫癜疗效观察被引量：2
- 2011年
- 目的观察血浆置换(PE)治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的疗效。方法对2006年3月至2010年3月由我科确诊的12例TTP患者给予血浆置换联合糖皮质激素治疗。结果本组经治疗后有11例患者症状明显改善,1例死于脑梗死并发急性肾功能衰竭,总有效率为91.7%。血浆置换治疗后5 d血小板恢复正常。住院9～14 d后均好转出院。结论血浆置换辅助应用免疫疗法是临床治疗TTP的首选有效方法。
- 陈亨
- 关键词：血浆置换血栓性血小板减少性紫癜
