陈健生
- 作品数：38 被引量：186H指数：8
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 81例双胎妊娠的产前诊断及妊娠结局分析
- 目的:分析双胎妊娠产前诊断结果及妊娠结局,探讨双胎产前诊断技术的安全性、有效性。
方法:B超介导下对以不同产前诊断指征的双胎妊娠行羊膜腔穿刺54例、脐带穿刺26例、绒毛活检1例,追踪术后并发症及妊娠结局,并比较...
- 韩振艳方群陈健生陈宝江
- 关键词：双胎妊娠产前诊断羊膜腔穿刺脐带穿刺绒毛活检
- 文献传递
- 胎儿泌尿系畸形介入性产前诊断被引量：2
- 2005年
- 目的 探讨胎儿泌尿系畸形的发生与染色体异常、宫内感染的关系。方法 在超声介导下对 5 6例泌尿系畸形胎儿抽取脐带血行染色体核型分析 ,同时采用多聚酶联反应 (polymerasechainreaction ,PCR)方法检测TORCH宫内感染。结果 ① 5例胎儿染色体异常 ,染色体异常率为 8.93% ,除 1例异常核型为单纯泌尿系畸形外 ,其余 4例均合并有其他器官异常 ;②胎儿脐血检测发现巨细胞病毒 (cytomegalovirus ,CMV)感染 5例 ,风疹病毒 (rubellavirus ,RV)感染 2例 ,弓形体 (toxoplasma ,TOX)感染 2例 ,单纯疱疹病毒 (herpessimplexvirus ,HSV)感染 2例 ,宫内TORCH感染发生率为 1 9.6 4 %。结论 染色体异常是引起胎儿泌尿系畸形的重要原因之一 ,对所有泌尿系统畸形胎儿应行染色体核型分析 ;而某些宫内感染 ,尤其是CMV感染 ,可能引发胎儿泌尿系统畸形。
- 冯穗华方群杜涛谢红宁陈宝江陈健生
- 关键词：胎儿泌尿系畸形产前诊断染色体宫内感染
- TORCH感染介入性产前诊断195例分析
- 2002年
- 目的 探讨TORCH感染介入性产前诊断方法和检测方法 ,研究其宫内传播率。方法 对 195例TORCH-IgM阳性孕妇在B超介导下行羊膜腔穿刺术和脐静脉穿刺术 ,获得的羊水和脐血用PCR(RT -PCR) ,ELISA和MEIA法检测TORCH -DNA(RNA)或TORCH -IgM。结果 羊膜腔穿刺术和脐静脉穿刺术全部成功 ,无严重并发症。其确诊胎儿宫内TORCH感染 17例 ,宫内TORCH感染率为 8 7%。结论 介入性产前诊断手术安全可靠 ,TORCH感染可宫内传播 ,TORCH感染的检测方法有待进一步改善。
- 周褘方群陈健生游泽山陈筠虹
- 关键词：TORCH感染介入性产前诊断宫内传播羊膜腔穿刺脐静脉穿刺
- 早孕期超声异常胎儿的染色体核型分析被引量：24
- 2016年
- 目的探讨早孕期（孕11～14周）不同的超声异常指标对于筛查胎儿染色体异常的价值。方法对159例孕11～14周超声发现异常的胎儿进行绒毛或羊水核型分析，比较不同的超声异常指标所对应的胎儿染色体异常的检出率。结果最常见的早孕期超声异常指标依次为颈部透明层（nuchal translucency，NT）增厚、全身皮肤水肿、颈部淋巴水囊瘤、鼻骨缺失或显示不清、心脏畸形和静脉导管a波倒置。NT增厚的染色体异常检出率为34．5％（39／113），主要为21三体、18三体和45，x。全身皮肤水肿的染色体异常检出率为76．7％（23／30），以45，X、18三体和21三体为主。颈部淋巴水囊瘤的染色体异常检出率为62．5％（10／16），以45，x和21三体为主。鼻骨缺失或显示不清的染色体异常检出率为71．4％（10／14），以21三体和18三体为主。心脏畸形的染色体异常检出率为72．7％（8／11），以21三体和18三体为主。静脉导管a波倒置的染色体异常检出率为50．0％（4／8），其中21三体2例、18三体和45，X各1例。结论NT增厚、全身皮肤水肿、颈部淋巴水囊瘤、鼻骨缺失或显示不清、心脏畸形、静脉导管a波倒置是最常见的与染色体异常相关的早孕期超声异常指征。全身皮肤水肿、心脏畸形、鼻骨缺失或显示不清、颈部淋巴水囊瘤是染色体异常检出率最高的4种指征。这些指征同时出现得越多，染色体异常检出率越高。
- 吴坚柱周祎杨柳陈宝江陈健生
- 关键词：早孕期超声异常核型分析胎儿染色体异常
- B超监测下游离脐带穿刺术200例分析被引量：16
- 1997年
- Ｂ超监测下游离脐带穿刺术２００例分析中山医科大学中山一院妇产科陈健生方群游泽山苏雪芬王彩玲Ｂ超监测下游离脐带穿刺采纯胎血，是产前诊断宫内感染，遗传性疾病的一项新技术，以往常位于脐蒂部位穿刺，但由于胎盘位置不当或孕妇肥胖等，Ｂ超下难以确定脐蒂位置，造成...
- 陈健生方群游泽山苏雪芬王彩玲
- 关键词：脐带穿刺术超声波诊断产前诊断
- 广东地区10000例遗传咨询者细胞遗传学分析被引量：5
- 2008年
- 为探讨广东地区(亚热带地区)遗传咨询人群中,外周血染色体异常核型检出率,为亚热带地区染色体数据库提供相关数据;并探讨阳性检出者与临床的关系,给优生优育干预提供科学依据,我们对1998年1月至2007年8月来我院和中山医学院科技中心就诊的10000例遗传咨询者进行外周血染色体检查,共检出染色体异常核型1102例,占受检人员的11.0%,较我国北方和中部地区的检出率高。
- 陈宝江方群王彩玲吴坚柱谢英俊陈健生李渝军
- 关键词：染色体核型染色体异常
- 胎儿腹水的产前诊断与预后被引量：5
- 2009年
- 目的探讨胎儿腹水的病因、诊断和预后。方法对79例超声诊断为单胎胎儿腹水的产前诊断结果及妊娠结局进行回顾性分析。结果79例中，超声提示56例（70．9％）为胎儿水肿综合征表现，23例（29．1％）为单纯性腹水。56例胎儿水肿综合征中29例（51．8％）伴心脏扩大。病因诊断显示79例中，30例为α-重型地中海贫血，9例宫内感染，3例母胎Rh血型不合，Turner综合征和13-三体各1例，胎儿脏器畸形引起的腹水19例，16例病因不明，病因的诊断率79．7％。随访中64例孕妇选择终止妊娠（5例胎死宫内），13例足月分娩（10例健存，包括7例胎粪性腹膜炎和3例特发性腹水），2例失访。结论胎儿腹水病因复杂，α-重型地中海贫血、胎儿脏器结构畸形和宫内感染为主要病因。建议通过系统方案进行产前诊断并对预后作出评估。
- 林胜谋方群王晨虹陈健生张铨富陈筠虹陈涌珍
- 关键词：胎儿疾病腹水产前诊断腹膜炎预后
- 96例生长发育迟缓儿童的染色体核型分析被引量：8
- 2017年
- 目的探讨染色体异常与生长发育迟缓的关系。方法采集96例生长发育迟缓儿童的外周血样，进行常规染色体核型分析。结果在96例患者中，共发现异常核型27例，检出率为28．13％，其中常染色体异常23例，检出率为23．96％，包括21三体、7号部分缺失、5p-等，发现性染色体异常4例，检出率为4．17％，主要为45，X及其嵌合体。在体格发育迟缓患者中，异常核型检出率为27．27％（18／66），其中单纯性体格发育迟缓患者异常核型检出率为18．92％（7／37）。在体格发育迟缓合并其他异常患者中，异常核型检出率为37．93％（11／29）。在智力障碍患者中，异常核型检出率为28．26％（13／46），其中单纯性智力障碍患者异常核型检出率为16．67％（4／24）。智力障碍合并其他异常患者异常核型检出率为40．91％（9／22）。结论生长发育迟缓儿童的染色体异常率高，在合并特殊面容和先天性心脏病时异常率更高。对生长发育迟缓儿童行染色体核型分析将有助于明确其病因并采取相应的治疗措施。
- 吴坚柱周祎黄林环陈宝江陈健生陈筠虹
- 关键词：生长发育迟缓儿童核型分析
- 脐带穿刺致胎心减慢相关因素分析被引量：14
- 2004年
- 目的 通过对脐带穿刺致胎心减慢相关因素的分析 ,提出预防脐带穿刺致胎心减慢的措施。方法 采用病例对照分析的方法 ,对 1992年 12月至 2 0 0 0年 12月中山大学附属一院收治的 70例脐带穿刺后胎心减慢病例与同期 2 10例脐带穿刺后胎心正常病例的手术指征、手术相关因素及胎儿预后进行比较分析。结果 脐带穿刺后胎心减慢与脐带穿刺进针次数、手术时间、穿刺抽血量、是否穿入脐动脉、穿刺前是否进餐等密切相关。结论 穿刺前 30min鼓励进餐 ,尽量缩短手术时间 ,提高穿刺的命中率 ,减少脐带穿刺的抽血量 ,避免穿入脐动脉 。
- 游泽山陈健生黄珈周祎方群
- 关键词：脐带穿刺产前诊断
- 胎儿脐血清β_(2-)微球蛋白在产前评估胎儿肾功能的探讨
- 2003年
- 目的 探讨胎儿脐血清β_2-微球蛋白(β_2-m)对胎儿肾功能的评估价值。方法 用放射免疫法分别检测13例产前B超诊断为泌尿系畸形胎儿及34例经产前诊断正常胎儿的脐血清中β_2-m含量。结果 正常对照组胎儿血清β_2-m为(4.21±0.61)mg/L,泌尿系畸形胎儿血清β_2-m为(6.27±3.26)mg/L,两组β_2-m水平差异有显著性意义(P<0.05)。结论 妊娠18～40周正常胎儿血清β_2-m水平不随孕周变化;泌尿系畸形胎儿血清β_2-m升高预示肾小球滤过率降低,有望成为评估胎儿肾功能的一项指标。
- 冯穗华方群王昌云陈健生董秀清何惠娟陈筠红王彩玲
- 关键词：胎儿脐血清Β2-微球蛋白肾功能放射免疫法先天性泌尿系畸形
