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陈戴蕤

作品数:5 被引量:32H指数:3
供职机构:中国科学院化学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 2篇生物降解性
  • 2篇微包囊
  • 2篇微粒
  • 2篇聚己内酯
  • 2篇己内酯
  • 2篇降解
  • 2篇降解性
  • 1篇药物
  • 1篇药物控释材料
  • 1篇药物释放
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇脂肪族
  • 1篇三元共聚
  • 1篇生物降解
  • 1篇生物降解高分...
  • 1篇生物医用
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇内脂

机构

  • 5篇中国科学院
  • 1篇解放军第30...

作者

  • 5篇陈戴蕤
  • 4篇贝建中
  • 4篇王身国
  • 1篇马学毅
  • 1篇陈红丽
  • 1篇吕泽
  • 1篇蔡晴
  • 1篇侯建伟

传媒

  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇高分子学报

年份

  • 2篇2000
  • 3篇1999
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
聚内酯类生物降解高分子
王身国贝建中蔡晴吕泽陈戴蕤侯建伟
本研究目的在于阐明组分、组成、分子量、分子量分布和形态结构等因素同降解速度及力学性能关系的基础上,通过分子设计,研制降解速度及力学性能等能同神经再生及同人工种子生长速度相匹配的生物降解高分子,为神经诱导管和人工种皮提供可...
关键词:
关键词:生物降解生物医用
口服型胰岛素微囊研制的初步报告被引量:15
2000年
目的 观察改变了材料分子量、微囊粒径后的聚丙交酯胰岛素微囊 (PL A- MCI)体外释药及大鼠口服后血糖的变化。方法 体外释药在磷酸盐缓冲液 (PBS)中进行 ,胰岛素测定用福林 -酚法。体内实验由糖尿病大鼠口服 PL A- MCI后每小时血糖测定反映 ,并与口服纯胰岛素的二组对照及同期饥饿对照组血糖进行比较。结果  PL A- MCI在 PBS中 3~ 7小时内释放了 5 1.0 %~ 73.4%的胰岛素 ,11小时后释放达稳态。口服 PL A- MCI后大鼠血糖下降达 80 .9± 10 .8%(n=10 ) ,显著高于口服等量纯胰岛素的正常大鼠 (31.0± 15 .1% ,n=6 )和糖尿病大鼠 (47.0± 2 7.9% ,n=5 )以及未服药同期饥饿对照糖尿病大鼠 (40 .0± 16 .7% ,n=7) (P均 <0 .0 0 1)。PL A- MCI与水预混 1小时后口服 ,体内降血糖峰时为 1~ 3小时 ,持续作用 10~ 12小时。PL A- MCI在 PBS液中温育 3周 ,电镜下仍见基本完整形态。结论 减少 PL A分子量 ,增加微球粒径加快了胰岛素从 PL A- MCI中的释放 ,提高了其口服后降血糖效应 ,并保持其缓慢降解特性 ,具有良好的安全性。
马学毅潘国敏陈戴蕤贝建中王身国
关键词:糖尿病口服胰岛素微囊
脂肪族聚内酯微粒体及其药物释放行为的研究
该论文的研究内容由三个部分组成,包括脂肪族聚内脂微粒体的研制、其生物降解行为,以及药物微包囊的药物释放行为.(一)采用聚-dl-乳酸(PDLLA)、聚-1-乳酸(PLLA)、聚己内酯(PCL)、聚己内酯-聚丙交酯-聚醚三...
陈戴蕤
关键词:微粒体生物降解性微包囊药物释放
聚己内酯-聚丙交酯-聚醚三元共聚高分子微粒及其降解的研究被引量:9
1999年
用乳化- 溶剂蒸发法制备了聚己内酯- 聚丙交酯- 聚醚三元无规共聚物微粒,且与用相同方法制备的聚己内酯(PCL) 和聚己内酯- 聚醚嵌段共聚物微粒的形态进行了比较,讨论了材料的亲水性,以及三元无规共聚物中亲水性聚醚链段的长度及含量对所形成微粒形态的影响。研究结果表明,随着聚合物由疏水性向亲水性转变,所生成微粒的形态则从光滑、多孔、到不规则变化。证明了三元无规共聚物多孔微粒的形成是由于亲水的聚醚链段向水相取向所致。在37 ℃、pH7 .4 的缓冲液中进行了三元无规共聚物微粒的降解,结果表明,随着降解时间的延长, 三元无规共聚物的分子量逐渐下降,且其中的聚醚链段含量有明显的降低。
陈戴蕤陈红丽贝建中王身国
关键词:聚己内酯聚丙交酯聚醚无规降解
聚己内酯微粒的生物降解行为被引量:9
1999年
Spheric polycaprolactone ( P C L) microparticles were prepared by P C L polymerwith an emulsification solvent evaporation technique . Effects of various stabilizers,such asgelatin ,hydrophobically modified polyacrylamide derivative ( P A M) and poly(vinyl alcohol)( P V A) on the morphology and particle size distribution of the P C L microparticles werestudied. The degradation behaviors of the P C L microparticles were compared with andwithoutlipase under p H7 .4 at 37 ±1 ℃. Theresultsshowed thatin the case of using gelatinas a stabilizerthe diameter of the P C L microparticles was in a range of 13 .4 ±4 .7μm . Thefactthat the degradation rate of the P C L microparticles was accelerated in the presence ofenzyme———lipase was evidenced by S E M and G P C measurements. On the other hand ,according to S E M,interference contrast microscopy and X ray diffraction techniques,it wasevidenced that the degradation ofthe P C Lmicroparticlesstarted in theamorphous area ofthe P C L microparticles.
陈戴蕤贝建中王身国
关键词:聚己内酯微粒生物降解性药物控释材料微包囊
共1页<1>
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