陈文聪
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：广州金域医学检验中心有限公司更多>>
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- 生物信息学及其在分子微生物学研究中应用
- 陈文聪胡朝晖朱庆义
- 生物信息学的进展及其在分子微生物学研究中的应用被引量：10
- 2011年
- 生物信息学的飞速发展,为其他生命学科的研究提供了新的平台。随着微生物基因组、蛋白质组的数据日益丰富,生物信息学方法在分子微生物学研究中应用越来越广泛,为人类疾病防治带来了不可估量的影响。本文概述了生物信息学的研究概况和生物信息学在分子微生物学研究领域中的应用,如微生物鉴定、溯源分析、新型疫苗研究,以及微生物致病机理的研究等具有重要意义。
- 陈文聪胡朝晖朱庆义
- 关键词：生物信息学
- 常规生化试验在军团菌鉴定中的应用价值
- 赵利伟胡朝晖刘洋敏陈文聪朱庆义
- 环境水军团菌分离培养及其表型与分子分型研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨环境水系军团菌分离培养及其表型和分子分型鉴定方法。方法采用军团菌常规分离培养、生化试验、血清学分型和菌体脂肪酸成分分析、PCR试验、AFLP基因分型和SBT核酸测序分型鉴定等技术方法,对广东地区195份环境水系分离的226株军团菌进行表型和基因型分型鉴定。结果在广东地区195份环境水样中共检出军团菌226株,主要是嗜肺军团菌170株(75.22%),长滩军团菌21株(9.29%)、菲氏军团菌21株(9.29%)、橡树岭军团菌和茴芹军团菌各2株(0.89%),其他非嗜肺军团菌10株(4.42%)。125株军团菌细胞脂肪酸成分测定分嗜肺军团菌、橡树岭军团菌、长滩军团菌、菲氏军团菌等6种类型;54株嗜肺军团菌1型AFLP分型,分为25个基因型。7株不能用生化试验、细胞脂肪酸成分分析和AFLP分型做出鉴定的军团菌,用SBT核酸测序鉴定为菲氏军团菌2株、长滩军团菌3株和茴芹军团菌2株。结论广州地区环境水系军团菌分布以嗜肺军团菌为主,同时有橡树岭军团菌、菲氏军团菌、长滩军团菌和茴芹军团菌等多种军团菌种;SBT核酸测序鉴定有助于发现军团菌新种。
- 朱庆义胡朝晖赵利伟陈文聪杨瑞馥宋亚军郭兆彪
- 关键词：军团菌表型分子分型环境水
- 军团菌病国内流行概况和预防被引量：3
- 2013年
- 军团菌病（Legionnairedisease）于1976年在美国费城召开的退伍军人大会首次暴发流行，导致221人患病，34人死亡。随后欧洲、澳洲等不同国家和地区相继发现军团茵病例报道，我国于1982年在南京首次发现军团菌病例。近30年来，军团菌病在世界各地时有暴发流行，受到各国政府和卫生部门的高度重视。
- 陈文聪胡朝晖朱庆义
- 关键词：军团菌病病例报道退伍军人卫生部门
- 军团菌分离培养痰消化液
- 本发明公开了一种新型的军团菌分离培养痰消化液，既可以用作军团菌分离培养痰液消化，又可用作临床痰常规细菌培养消化液，其组分的质量配比如为二硫苏糖醇2.0g，乙二胺四乙酸0.894g，氯化钾0.4g，磷酸氢二钾3.6g，磷酸...
- 朱庆义胡朝晖赵利伟刘洋敏陈文聪
- 文献传递
- PCR-酶切技术快速鉴定军团菌被引量：5
- 2013年
- 【目的】建立一种新型的军团菌鉴定方法,并探讨该法在鉴定环境水源和临床标本军团菌菌株中的应用价值。【方法】根据军团菌16S rRNA基因保守序列设计引物,以分离培养得到的可疑军团菌菌株作为模板,采用PCR法对模板扩增,并用限制性内切酶对PCR产物进行酶切分析,建立一种嗜肺军团菌及非嗜肺军团菌的鉴定方法。对16株嗜肺军团菌、22株非嗜肺军团菌及12株其他细菌标准菌株进行检测,验证该方法的可靠性,最后用该法检测广州地区分离的169株可疑军团菌菌株并进行基因测序。【结果】该PCR方法检测嗜肺军团菌及非嗜肺军团菌所有标准菌株均为阳性,非军团菌检测结果均为阴性;进一步的HinfⅠ酶切分析可准确的区分嗜肺军团菌标准菌株;广州地区分离的169株可疑军团菌菌株经该法检测发现160株为军团菌,其中79株为嗜肺军团菌,与基因测序检测结果一致。【结论】PCR-酶切技术可快速、特异地检测军团菌及嗜肺军团菌,适用于环境水源和临床标本可疑军团菌菌株的检测。
- 赵利伟胡朝晖陈文聪顾全朱庆义
- 关键词：军团菌聚合酶链反应限制性内切酶
- 实时荧光PCR熔解曲线法快速鉴定嗜肺军团菌被引量：2
- 2012年
- 目的建立特异、快速、敏感的实时荧光PCR熔解曲线基因分型方法,并探讨该法在鉴定嗜肺军团菌中的应用价值。方法根据嗜肺军团菌16S rRNA基因保守序列设计引物和猝灭FRET探针建立实时荧光PCR熔解曲线方法,优化引物与探针浓度,用15株嗜肺军团菌、30株非嗜肺军团菌及7株其他病原菌标准菌株验证该方法的特异性、敏感性和重复性,用该法检测117例临床痰标本并进行基因测序。结果 15株不同血清型的嗜肺军团菌Tm值均为57℃;7株非嗜肺军团菌Tm值为43℃,1株Tm值为45℃;其余22株非嗜肺军团菌和7株其他病原菌均无明显Tm值。该方法最低检出限可达0.1 pg/μL。检测117例痰标本发现3株嗜肺军团菌,与PCR基因测序法检测结果一致。结论实时荧光PCR熔解曲线法可特异、快速和敏感地检测嗜肺军团菌,适用于临床痰标本的嗜肺军团菌检测。
- 戈立秀赵利伟陈文聪朱庆义吴尚为
- 关键词：嗜肺军团菌
