陈木旺
- 作品数：72 被引量：7H指数：1
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 一类具有轴手性双亚砜配体及其合成方法
- 一类具有轴手性双亚砜配体的设计、合成：从光学纯的亚磺酸酯出发，与芳基卤代物生成手性亚砜中间体，然后在氧化剂的作用下氧化偶联得到具有不同立体和电子效应的轴手性双亚砜配体。该类轴手性双亚砜配体和金属前体配位后，可以有效的应用...
- 周永贵陈庆安陈木旺
- 一种铱催化二氢吡咯/吲哚[1,2-a]并吡嗪的不对称氢化合成手性胺的方法
- 本发明提供一种合成手性胺的方法，催化二氢吡咯/吲哚[1,2‑a]并吡嗪经不对称氢化反应制备，催化剂为铱的金属前体和手性双膦配体的配合物，铱的金属前体、手性双膦配体、底物的摩尔比为：0.01～0.05:0.022～0.11...
- 周永贵胡书博陈木旺孙蕾
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- 一种合成手性3,4‑二氢香豆素的方法
- 一种合成手性3,4‑二氢香豆素的方法：从磺酰烷基取代的苯酚和5‑取代‑2(3H)‑呋喃酮出发，在无机碱和有机催化剂的作用下反应可以得到含各种取代基的手性3,4‑二取代二氢香豆素。本发明操作简便实用，产率高，非对映选择性好...
- 周永贵吴波陈木旺孙蕾
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- 不对称氢化杂环亚胺合成四氢吡咯/吲哚[1,2-a]并吡嗪被引量：6
- 2018年
- 报道了一种铱催化3,4-二氢吡咯并吡嗪和3,4-二氢吲哚[1,2-a]并吡嗪的不对称氢化合成相应的1,2,3,4,-四氢吡咯/吲哚[1,2-a]并吡嗪化合物的方法.该催化体系适用于芳基取代的底物和烷基取代的底物,反应收率高达99%,对映选择性过量值最高为95%.该反应操作简单,原子经济性好.
- 胡书博陈木旺翟小勇周永贵
- 关键词：不对称氢化
- 一种手性磷酸催化喹啉‑3‑胺不对称转移氢化合成手性环外胺的方法
- 一种手性磷酸催化喹啉‑3‑胺不对称转移氢化合成手性环外胺的方法，其用到的催化体系是手性磷酸作催化剂，取代1,4‑二氢吡啶(HEH酯)作氢源。对简单易得的取代喹啉‑3‑胺在此体系中进行转移氢化能得到相应的含两个连续手性中心...
- 周永贵蔡先锋郭冉柠陈木旺
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- 铱催化吡啶盐的不对称氢化
- <正>~~
- 叶智识陈木旺陈庆安时磊段英周永贵
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- 异喹啉的不对称氢化
- <正>~~
- 时磊叶智识郭冉柠陈木旺周永贵
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- 一类手性羟基吡啶噁唑啉骨架的化合物及其衍生物的制备方法及应用
- 本发明公开了一类手性羟基吡啶噁唑啉骨架化合物及其衍生物的制备方法及应用，所述手性羟基吡啶噁唑啉骨架化合物及其衍生物选自具有式I所示结构式的化合物中的至少一种：式I中，R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>...
- 周永贵 王高伟陈木旺孙蕾
- 仿生催化不对称氢化合成手性含氟炔丙胺衍生物的方法
- 仿生催化不对称氢化合成手性含氟炔丙胺衍生物的方法，其用到的催化体系是钌和手性磷酸。反应能在下列条件内进行，温度：25-100℃；溶剂：1,2-二氯乙烷；压力：13-80个大气压；底物和催化剂的比例是100/l；催化剂为(...
- 周永贵陈木旺吴波陈章培孙蕾
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- 一种钯催化不对称氢化合成手性含氟β-氨基酸衍生物的方法
- 一种钯催化不对称氢化合成手性含氟β‑氨基酸衍生物的方法，其用到的催化体系是钯的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行，温度：0‑80℃；溶剂：2,2,2‑三氟乙醇或六氟异丙醇；压力：100‑1000psi；底物和催化剂的...
- 陈木旺周永贵孙蕾
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