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时磊

作品数:64 被引量:42H指数:4
供职机构:大连理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划大连理工大学精细化工国家重点实验室开放课题基金更多>>
相关领域:理学化学工程电气工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 46篇专利
  • 9篇会议论文
  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 22篇理学
  • 6篇化学工程
  • 3篇电气工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 34篇手性
  • 31篇催化
  • 21篇对映
  • 16篇选择性
  • 14篇对映体
  • 14篇对映体过量
  • 13篇对映选择性
  • 13篇
  • 12篇喹啉
  • 11篇配体
  • 10篇双膦配体
  • 10篇膦配体
  • 10篇钯催化
  • 10篇羟基
  • 9篇氢化
  • 8篇异喹啉
  • 8篇嘧啶
  • 8篇羟基嘧啶
  • 8篇脱氢
  • 7篇酸酯

机构

  • 47篇中国科学院
  • 19篇大连理工大学
  • 1篇淮北师范大学

作者

  • 64篇时磊
  • 47篇周永贵
  • 18篇孙蕾
  • 12篇陈木旺
  • 11篇余长斌
  • 7篇彭孝军
  • 6篇吕小兵
  • 6篇陈庆安
  • 5篇高凯
  • 5篇徐勇前
  • 5篇孙立成
  • 5篇孙世国
  • 5篇张英菊
  • 5篇郭冉柠
  • 4篇王辉
  • 3篇段英
  • 2篇凡明文
  • 2篇孟凡杰
  • 2篇陈章培
  • 2篇蔡先锋

传媒

  • 2篇化学学报
  • 2篇染料与染色
  • 1篇有机化学
  • 1篇当代化工
  • 1篇大连理工大学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇第十八届全国...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 5篇2021
  • 7篇2020
  • 5篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 7篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于手性负离子置换策略的异喹啉不对称转移氢化研究被引量:6
2014年
报道了一种手性负离子置换策略,并将其成功应用于异喹啉化合物的不对称转移氢化反应.以手性磷酸作为催化剂,氯代甲酸酯作为底物活化试剂,Hantzsch酯为有机负氢供体的条件下,该反应能以优良收率得到手性1-取代-1,2-二氢异喹啉产物,ee值最高为79%.这是首次实现异喹啉化合物不对称转移氢化.
时磊姬悦黄文学周永贵
关键词:异喹啉
四氢异喹啉的不对称催化合成
手性四氢异喹啉是很多天然生物碱和药物分子中的重要结构单元,该类化合物具有广谱生物活性,诸如抗癌、抗菌、抗疟等[1],发展手性四氢异喹啉化合物的有效合成方法是具有挑战性和实用意义的课题[2]。本课题组基于铱催化氢化方法,探...
时磊姬悦冯广收周永贵
关键词:不对称氢化
文献传递
一种钯催化2-羟基嘧啶化合物的不对称氢化合成手性环状脲的方法
本发明提供一种钯催化2‑羟基嘧啶化合物的不对称氢化合成手性环状脲的方法,<Image file="DDA0001479261700000011.GIF" he="141" imgContent="drawing" img...
冯广收时磊周永贵孙蕾
文献传递
铱催化吡啶盐的不对称氢化
<正>~~
叶智识陈木旺陈庆安时磊段英周永贵
文献传递
异喹啉的不对称氢化
<正>~~
时磊叶智识郭冉柠陈木旺周永贵
文献传递
高度有序光学活性聚碳酸酯的制备方法
本发明提出一种由外消旋环氧烷烃和二氧化碳经催化不对称交替共聚反应制备高度有序光学活性聚碳酸酯的方法,是采用手性的双组分催化剂在0~80℃选择性催化外消旋环氧烷烃的一种对映体与二氧化碳共聚合制备高度有序光学活性聚碳酸酯。助...
吕小兵时磊张英菊王辉彭孝军
文献传递
一种呈交替结构的聚碳酸酯材料
本发明属于高分子材料领域,涉及一种呈交替结构的聚碳酸酯材料。其特征在于采用两种或两种以上环氧烷烃与二氧化碳在催化剂作用下共聚得到的呈交替结构聚碳酸酯材料。该聚碳酸酯材料具有如下特点:聚合链中碳酸酯单元单元含量为90%-1...
吕小兵时磊张英菊王辉
文献传递
一种天然产物(+)-毛地黄毒苷配基的人工合成方法
本发明属于天然产物的人工合成技术领域,具体为天然产物(+)‑毛地黄毒苷配基的人工合成方法。以价格低廉的甾体化合物雄烯二酮为原料,在C‑3位利用大位阻的三异丁基硼氢化钾构建手性中心;在C‑14位利用烯丙位氧化构建手性中心;...
时磊乔凯凯
一种钯催化2-羟基嘧啶化合物的不对称氢化合成手性环状脲的方法
本发明提供一种钯催化2‑羟基嘧啶化合物的不对称氢化合成手性环状脲的方法,<Image file="DDA0001479261700000011.GIF" he="137" imgContent="drawing" img...
冯广收时磊周永贵孙蕾
一种铱催化吡啶的不对称氢化合成手性哌啶衍生物的方法
一种铱催化吡啶不对称氢化合成手性哌啶衍生物的方法,其用到的催化体系是铱的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行,温度:25-60°C;溶剂:甲苯/二氯甲烷的混合溶剂(V/V=1:1);压力:13-50个大气压;底物和催化...
周永贵叶智识时磊
文献传递
共7页<1234567>
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