陈森
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- β纤维蛋白原基因-455nt G/A多态性与急性心肌梗死的关系研究被引量：3
- 2007年
- 目的通过检测急性心肌梗死患者及对照者β纤维蛋白原基因-455ntG/A多态性,探讨该多态性与急性心肌梗死发病的关系,寻找急性心肌梗死发病的遗传性危险因素。方法β纤维蛋白原基因-455nt多态性分析:(1)碘化钾法提取人基因组DNA;(2)多聚酶链反应(PCR)扩增目的基因片段再用HaeⅢ限制性内切酶消化;(3)酶切产物经3%琼脂糖凝胶电泳分离紫外灯下检测结果;(4)SPSS11.5软件分析数据。结果(1)急性心肌梗死组中β纤维蛋白原基因-455ntA等位基因频率显著高于对照组。(2)急性心肌梗死组中β纤维蛋白原基因-455ntGA和AA基因型携带者频率显著高于对照组。(3)多元logistic回归分析发现,性别、血糖及β纤维蛋白原基因-455ntAA+GA基因型对急性心肌梗死的发病有明显影响。结论(1)β纤维蛋白原基因-455ntA等位基因可能是急性心肌梗死发病的遗传性危险因素。(2)急性心肌梗死发病与性别、血糖水平有关。
- 余元勋王爱玲陈森朱霖孙国梅
- 关键词：急性心肌梗死基因多态性
- 高血压患者血管紧张素原基因调控及与细胞因子关系的研究被引量：2
- 2003年
- 在高血压患者中研究血管紧张素原 (AGT)基因M2 35T多态性、等位基因分离及与细胞因子的关系。采用聚合酶链反应结合内切酶消化进行AGT基因型分析。用双抗体夹心ELISA酶联法测定细胞因子 (IL 1、IL 6、TNF)。分析高血压病组和对照组的血管紧张素原 (AGT)基因 2 35位氨基酸残基的基因型及等位基因频率 ,并分析细胞因子对AGT基因M2 35T变异的影响。结果表明 :高血压组中AGT 2 35为TT型 38例 (5 5 88% ) ,TM型 2 4例(35 2 9% ) ,MM型 6例 (8 82 % ) ,其T型和M型等位基因频率分别为 73 5 3%和 2 6 4 7%。对照组中TT型 2 8例(47 4 6 % ) ,TM型 2 5例 (42 37% ) ,MM型 6例 (10 17% ) ,T型和M型等位基因频率分别为 6 8 6 5 %和 31 35 %。在AGT 2 35T等位基因型组中 ,高血压病组IL 1、IL 6、TNF浓度显著高于对照组。在AGT 2 35M等位基因型组中 ,TNF浓度高于对照组。无论大于 6 0岁或小于 6 0岁的高血压病与相应年龄对照组比较 ,IL 1、IL 6、TNF浓度均显著升高。而在高血压病或对照组内 ,大于 6 0岁组与小于 6 0岁组之间比较 ,IL 1、IL 6、TNF浓度均无显著性差异。说明IL 1、IL 6、TNF升高与疾病有关而与年龄无关。研究结论 :高血压病AGT 2 35TT型和T等位基因频率高于健康对照。AGT 2 35TT型和T等位基因频率?
- 王爱玲余元勋徐岩刘萍程自平张立吴继雄孙国梅陈森
- 关键词：原发性高血压AGT基因细胞因子
- 血小板膜糖蛋白受体Ⅰa-Ⅱa基因研究的进展
- 2005年
- 血小板膜糖蛋白受体Ⅰa-Ⅱa(GPⅠa-Ⅱa)又名血小板胶原受体粘合素a2β1,能介导血小板粘附于血管基质胶原,为血小板发挥粘附和聚集功能的主要成分,在血栓形成及止血过程中起到重要作用.正常人群中该受体数量有很大差异,进一步研究发现这种差异与转录该蛋白的基因某些多态性有关.
- 陈森王爱玲余元勋
- 关键词：受体血小板膜糖蛋白血小板粘附基因研究GP
- β纤维蛋白原基因-455G/A多态性与急性心肌梗死的关系研究
- 目的:通过检测急性心肌梗死患者及对照人员的β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,探讨该多态性与急性心肌梗死发病的关系,寻找急性心肌梗死发病的遗传性危险因素.对象:急性心肌梗死患者40例,均符合世界卫生组织关于急性心肌梗死...
- 陈森
- 关键词：急性心肌梗死纤维蛋白原基因多态性
- 文献传递
- β纤维蛋白原基因455G/A多态性与急性心肌梗死的关系被引量：5
- 2005年
- 目的探讨β纤维蛋白原基因455G/A多态性与急性心肌梗死发病的关系,寻找急性心肌梗死发病的遗传性危险因素。方法选择急性心肌梗死患者40例,对照组40人,排除有冠心病、缺血性脑卒中及外周血管血栓疾病者。采用碘化钾法提取基因组DNA,采用PCRRFLP技术分析基因型。SPSS软件分析数据。结果急性心肌梗死组中β纤维蛋白原455A等位基因频率显著高于对照组。结论β纤维蛋白原455A等位基因可能是急性心肌梗死发病的遗传性危险因素。
- 王爱玲余元勋徐岩陈森程景林吴继雄张莉刘萍
- 关键词：急性病心肌梗死纤维蛋白原
- β纤维蛋白原基因-455G/A多态性与脑梗死的关系研究被引量：1
- 2006年
- 目的通过检测脑梗死患者及对照人员的β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,探讨该多态性与脑梗死发病的关系,寻找脑梗死发病的遗传性危险因素。方法脑梗死患者40例,对照组4例(排除有冠心病及外周血管血栓疾病者)。利用PCR-RFLP(多聚酶链-限制性片段长度多态性)法检测受试者β纤维蛋白原-455基因多态性,由SPSS11.5软件分析数据。结果①脑梗死组中β纤维蛋白原-455A等位基因频率显著高于对照组;②脑梗死组中β纤维蛋白原-455GA和AA基因型携带者频率显著高于对照组。结论β纤维蛋白原-455A等位基因可能是脑梗死发病的遗传性危险因素。
- 陈森王爱玲王长青余元勋
- 关键词：脑梗死基因多态性
