陈立忠
- 作品数：15 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 放射状角膜切开术治疗近视
- 1995年
- 放射状角膜切开术治疗近视中国医科大学第二临床学院眼科（１１０００３）陈晓隆，尹树国，高殿文，陈立忠，石磊放射状角膜切开术（Ｒａｄｉａｌｋｅｒａｔｏｔｏｍｙ，ＲＫ）是近年来国内外较为普遍采用的一种手术治疗近视的新方法。手术安全、有效，已被公认。作者于１...
- 陈晓隆尹树国高殿文陈立忠石磊
- 关键词：近视放射状角膜切开眼外科手术
- 放射状角膜切开术后视力及屈光度的变化
- 1995年
- 我们对９４眼ＲＫ手术后的病人进行了术后的屈光度及视力的动态研究。与术后当初的屈光度及视力相比，１００％的ＲＫ患者均有程度不同的近视屈光度回升。由于切口刀数、角膜切口的水肿等方面的因素，ＲＫ患者术后的视力在术后一定时间内达到最佳，但是，以后随着近视屈光度回升量的增加视力逐渐下降。术后屈光度的改变主要与切口深度与个体差异有明显的关系。ＲＫ术后屈光度差值与视力差值有显著的相关性。
- 陈晓隆尹树国高殿文陈立忠石磊
- 关键词：角膜切开术视力屈光度
- 连接黏附分子-1和咬合蛋白在人角膜上皮中的表达
- 2007年
- 目的检测咬合蛋白(Occludin)和连接黏附分子-1(junction adhesion molecule-1,JAM-1)在正常人角膜上皮各层中的表达。方法培养人角膜上皮细胞提取细胞总RNA,以逆转录后获得的cDNA为模板,PCR扩增目的基因JAM-1及Occludin。流式细胞仪检测JAM-1蛋白表达。双重免疫荧光观察JAM-1与Occludin在正常人角膜上皮组织的原位表达。结果RT-PCR在培养人角膜上皮细胞中检测到JAM-1与Occludin扩增片段;流式细胞仪检测到JAM-1蛋白表达;双重免疫荧光结果显示Occludin染色主要位于表层上皮层细胞之间;而JAM-1荧光染色不仅见于上皮表层,在整个上皮层细胞之间均可见其荧光反应。结论Occludin主要位于正常人角膜上皮表层细胞之间,JAM-1在正常人角膜上皮的全层中均有表达。
- 陈立忠洪晶海老原伸行村上晶
- 关键词：角膜上皮细胞
- 腺病毒介导的TSP-1f基因转移抑制视网膜新生血管的实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的构建表达凝血酶敏感蛋白-1(thrombin sensitive protein-1,TSP-1)抗新生血管活性片段(TSP-1f)腺病毒载体,并观察其对氧诱导的小鼠视网膜新生血管形成的抑制作用。方法应用RT-PCR方法从正常人外周血单个核细胞扩增TSP-1fcDNA序列;采用AdEasy系统构建TSP-1f重组腺病毒ADV-TSP-1f。将鼠龄为7d的40只C57BL/6J新生鼠置于体积分数75%的氧环境中连续生活5d,然后回到正常环境中建立氧诱导的鼠血管增生性视网膜病变动物模型;每只鼠随机选取一眼为实验组,而对侧眼为对照组,在鼠生后12d时实验组玻璃体腔注射ADV-TSP-1f,对照组注射ADV-LacZ。1周后麻醉处死小鼠,Western印迹方法检测TSP-1f在实验组视网膜中的表达;视网膜铺片ADP酶法观察视网膜血管变化,组织学切片观察比较突破视网膜内界膜的血管内皮细胞数量。结果成功构建表达TSP-1f重组腺病毒载体并转染鼠视网膜,Western blotting检测到实验组视网膜目的基因表达。视网膜铺片实验组视网膜未见明显的无灌注区形成,新生血管几乎消失。组织切片实验组突破内界膜的内皮细胞核数目(10.18±1.74)明显减少,与对照组(48.89±2.98)相比差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论腺病毒介导的TSP-1f对氧诱导的鼠视网膜新生血管有显著的抑制作用,为视网膜新生血管性疾病的基因治疗奠定基础。
- 王爱媛刘晓梅陈立忠高殿文
- 关键词：凝血酶敏感蛋白-1视网膜新生血管腺病毒载体基因治疗
- 腺病毒介导的PEDF基因转移对脐静脉血管内皮细胞的作用被引量：2
- 2008年
- 目的研究腺病毒介导的色素上皮衍生因子(adenovirus pigment epithelium-de-rived factor,Ad-PEDF)对体外培养的血管内皮细胞增生及凋亡的作用。方法采用MTT法观察PEDF基因对人脐静脉血管内皮细胞ECV304的体外细胞增生的影响。TUNEL染色、流式细胞仪AnnexinV/碘化丙啶双染法,检测腺病毒介导的PEDF基因作用后人脐静脉血管内皮细胞的凋亡。结果Ad-PEDF(感染复数分别为25和50)作用72h后,ECV304细胞数显著少于PBS组和Ad-LacZ组(P<0.05);TUNEL染色,ECV304细胞出现典型的凋亡形态学改变。以感染复数为50的Ad-PEDF处理ECV304细胞72h后,细胞凋亡率为(26.51±1.54)%,PBS组为(2.90±0.79)%,Ad-LacZ组为(3.28±0.73)%,Ad-PEDF组与Ad-LacZ组、PBS组相比差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论腺病毒介导的PEDF基因可显著抑制人脐静脉血管内皮细胞ECV304的体外细胞增生,同时对人脐静脉血管内皮细胞的凋亡具有诱导作用。
- 王爱媛陈晓隆刘晓梅陈立忠高殿文
- 关键词：色素上皮衍生因子血管内皮细胞基因治疗
- 准分子激光治疗高度和超高度近视被引量：2
- 2001年
- 目的 评价准分子激光原位角膜磨镶术 (laserin situkeratomileusis,LASIK)和准分子激光角膜切削术 (photorefractivekeratectomy ,PRK)治疗高度、超高度近视的临床效果。方法 对于术前近视 - 6 0 0～ - 14 75D的患者 10 2只眼施行PRK手术 ,近视 - 6 0 0～ - 2 2 0 0D的患者 118只眼施行LASIK手术。按术前屈光度分组 ,Ⅰ组 :- 6 0 0～ - 9 75D ;Ⅱ组 :- 10 0 0～ - 14 75D ;Ⅲ组 :- 15 0 0～ - 2 2 0 0D。术后随访半年以上 ,并将结果比较分析。结果 术后裸眼视力≥ 0 5者 ,Ⅰ组中PRK为 93 9%;LASIK为 98 4%。Ⅱ组中PRK为 75 0 %;LASIK为 93 8%。Ⅲ组中PRK为 0 0 %;LASIK为 6 5 2 %。术后裸眼视力≥ 1 0者 ,,Ⅰ组中PRK为 79 2 %;LASIK为 82 5 %。Ⅱ组中PRK为 35 0 %;LASIK为46 9%。Ⅲ组中PRK为 0 0 %;LASIK为 8 7%。术后屈光度在± 1 0D以内者 :Ⅰ组中PRK为 6 3 4%;LASIK为 6 6 7%。Ⅱ组中PRK为 15 0 %;LASIK为 46 9%。Ⅲ组中PRK为 0 0 %;LASIK为 8 7%。角膜上皮下混浊 :PRK治疗组中占 5 9 8%;而LASIK则占 4 2 %。术后散光增加 :PRK治疗组为 17 6 %;LASIK治疗组占 2 1 2 %,尚未发现严重并发症。结论 对高度和超高度近视患者 。
- 高殿文冯雪梅陈立忠裴莹盖春柳
- 关键词：准分子激光原位角膜磨镶术准分子激光角膜切削术近视
- PRK和LASIK对非接触眼压计测量值的影响被引量：8
- 2002年
- 目的 :研究PRK和LASIK手术前后非接触眼压计 (NCT)测量值的改变及其与切削深度的相关性。方法 :对不同屈光度患者 673只眼 (PRK 3 2 5眼、LASIK 3 48眼 )术前、术后 3、 6、 12个月的眼压、角膜厚度及切削深度 ,应用统计学方法检验 ,并对眼压改变值与术中角膜切削深度作相关性分析。结果 :术后角膜厚度随屈光度增加而变薄 ,LASIK组大于PRK组 :NCT测量值均明显低于术前 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,但LASIK组与PRK组差异无显著性。术后一年眼压下降值与术中角膜切削深度存在统计学上的相关性 :PRK组r =0 2 85 6,LASIK组r =0 2 5 3 8。结论 :PRK和LASIK术后NCT测量结果下降 ,角膜变薄是其主要原因。
- 聂庆珠高殿文盖春柳陈立忠
- 关键词：非接触眼压计测量值PRKLASIK眼压NCT
- 连接粘附分子-1在人角膜上皮中的表达(英文)
- 2007年
- 目的:检测连接粘附分子-1(junction adhesion molecule,JAM-1)在正常人角膜上皮各层中的表达及分布特点并与咬合蛋白(occludin)进行比较。方法:培养人角膜上皮细胞提取细胞总RNA。以逆转录后获得的cDNA为模板PCR扩增目的基因JAM-1及occludin。流式细胞仪检测JAM-1蛋白表达。双重免疫荧光观察JAM-1与occludin在正常人角膜上皮组织的原位表达。结果:通过RT-PCR在培养人角膜上皮细胞中检测到JAM-1与occludin扩增片段;流式细胞仪检测到JAM-1蛋白表达;双重免疫荧光结果显示occludin染色主要位于表层上皮层细胞之间;而JAM-1荧光染色不仅见于上皮表层,在整个上皮层细胞之间均可见其荧光反应。结论:Occludin主要位于正常人角膜上皮表层细胞之间,JAM-1在正常人角膜上皮的全层中均有表达。
- 陈立忠洪晶海老原伸行村上晶
- 关键词：角膜上皮细胞
- 准分子激光角膜切削术后兔晶体自由基的变化
- 2003年
- 聂庆珠高殿文盖春柳陈立忠
- 关键词：准分子激光角膜切削术
- JAM-1在正常人角膜的表达
- ＜正＞[目的]探讨连接粘附分子IAM-1（Junction Adhesion Molecule-1）在人角膜的表达及分布特点。 [方法]培养人角膜上皮细胞、基质细胞及内皮细胞,提取总RNA进行RT-PCR试验,检测 JA...
- 陈立忠海老原伸行村上晶
- 文献传递
