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小鼠IL-18和endostatin基因联合治疗结肠癌的实验研究: 研究目的:构建pSecTag2B-m-IL-18和pES1424-m-endostatin真核分泌表达载体,研究m-IL-18、m-endostatin基因联合治疗小鼠结肠癌的效果.结论:成功构建了pSecTag2B-m...; 韩建军; 关键词：BALB/C小鼠基因治疗 T淋巴细胞; 文献传递

肝细胞癌患者行TACE前后HMGB1表达变化及其对预后的影响被引量：4: 2018年; 目的观察肝细胞癌患者经导管动脉化疗栓塞术（TACE）前后血清中高迁移率族蛋白B1（HMGB1）的表达变化及其对预后的影响。方法以2012年6月至2014年6月在山东省肿瘤医院仅接受TACE治疗的68例肝细胞癌患者为研究对象，所有患者均于行TACE术前1天、术后1个月检测血清中HMGB1水平，比较TACE治疗前后HMGB1表达变化。根据参考资料将患者分为高表达组（HMGB1≥17.5 ng/ml）和低表达组（HMGB1＜17.5 ng/ml），比较两组患者近期疗效及生存情况。结果患者TACE术前HMGB1水平为（40.6±13.6）ng/ml，术后1个月HMGB1水平为（20.1±6.9）ng/ml，两者相比差异有统计学意义（t=4.22，P=0.040）。TACE术后HMGB1低表达组患者肿瘤治疗有效率为65.00%，HMGB1高表达组治疗有效率为39.29%，差异有统计学意义（χ2=4.390，P=0.036）。HMGB1低表达组患者1、2、3年生存率分别为77.50%、50.00%和27.50%，均显著高于HMGB1高表达组患者（57.14%、21.43%和7.14%），两组生存率差异有统计学意义（χ2=8.301，P=0.040）。结论 TACE可降低肝细胞癌患者血清中HMGB1表达水平，低表达的HMGB1提示患者近期疗效良好，生存时间较长。; 陆长艳王忠昊张昊刘景洲徐慧荣韩建军; 关键词：预后高迁移率族蛋白B1 经导管动脉化疗栓塞术

沉默高迁移族蛋白B1基因抑制胃癌MGC-803细胞的侵袭转移被引量：8: 2013年; 目的探讨小分子干扰RNA（siRNA）抑制高迁移族蛋白B1（HMGBl）基因表达对胃癌细胞株MGC-803侵袭转移能力的影响及其作用机制。方法设计、合成靶向HMGBl基因的siRNA，以脂质体为载体转染胃癌细胞株MGC-803。Transwell小室模型和划痕实验测定细胞侵袭及迁移能力，四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞对Matrigel基质胶的黏附能力，电泳迁移实验检测化学合成核因子KB（NF—KB）的活性，逆转录聚合酶链反应和Westernblot方法检测HMGBl、基质金属蛋白酶9（MMP-9）mRNA和蛋白的表达。结果HMGBlsiRNA可明显抑制MGC-803胃癌细胞株HMGBImRNA和蛋白的表达。HMGBlsiRNA转染组细胞侵袭穿膜细胞的数量为（142．7±3．4）个／视野，与未转染组[（303．5±4．3）个／视野]比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。HMGBlsiRNA转染组细胞迁移穿膜细胞的数量为（293．7±4．4）个／视野，与未转染组[（445．5±5．6）个／视野]比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。HMGBlsiRNA转染组的细胞黏附率为（33．4±0．03）％，与未转染组[（57．4±4．2）％]比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。HMGBlsiRNA转染组MGC-803细胞MMP-9mRNA的相对表达水平（0．2±0．1）低于未转染组（1．4±0．4，P〈0．05）。HMGBlsiRNA转染组细胞MMP-9蛋白的相对表达水平（0．4±0．1）低于未转染组（2．34±0．7，P〈0．05）。HMGBlsiRNA转染组NF．KB活性明显低于未转染组。结论HMGBl基因沉默可有效抑制MGC-803细胞的侵袭转移，其机制可能与调控NF-KB的活性和MMP-9表达有关。; 李增军宋宝刘杰韩建军王传玺朱云霞徐忠法; 关键词：肿瘤侵润高迁移率族蛋白1

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韩建军

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