龙贤辉
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：南华大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基因芯片技术分析20 cGy γ射线照射人淋巴母细胞中差异表达的基因谱被引量：9
- 2006年
- 应用基因芯片技术对20 cGy 60Coγ射线照射的人淋巴母细胞和对照细胞中的mRNA表达水平进行对比杂交分析,探索差异表达基因。结果发现在所分析的14 112条目的基因中差异表达显著的基因(2倍以上差异)有83条,其中表达上调的有21条,表达下降的有62条,这些基因表达产物涉及到信号转导、细胞周期调节、免疫相关蛋白、细胞骨架与运动等功能基因。表明低剂量辐射对多种功能基因表达产生了影响,是调控细胞辐射反应最基本的分子基础。
- 王会平龙贤辉徐勤枝白贝隋建丽周平坤
- 关键词：基因芯片低剂量辐射
- 缝隙连接蛋白43基因及其辐射诱导表达反应被引量：2
- 2005年
- 由缝隙连接蛋白构成的膜通道是相邻细胞间细胞通讯方式之一。缝隙连接蛋白是一超基因家族,其中缝隙连接蛋白43分布最为广泛,它在调控细胞增殖及分化、维持细胞内环境稳态、维护机体正常发育、血细胞形成等方面有着重要的生理功能。最新研究表明,低剂量电离辐射能诱导该基因高表达,由此,从分子水平揭示了细胞间通讯在低剂量辐射反应中的作用,而且缝隙连接蛋白43还有可能被发展成新的辐射损伤生物分子标记物。
- 龙贤辉周平坤
- 关键词：缝隙连接蛋白43细胞间通讯低剂量电离辐射基因表达
- 5cGy γ射线照射正常人淋巴母细胞基因表达转录谱的变化被引量：10
- 2006年
- 应用基因芯片技术分析5 cGy低剂量60Coγ射线照射正常人淋巴母细胞(AHH-1)后基因转录产物水平变化,探讨低剂量辐射对基因表达的影响规律。5 cGy60Coγ射线照射AHH-1细胞后4 h,提取总RNA,用包含有14 112个基因探针的人类cDNA芯片分析基因转录谱,照射组与对照组细胞的基因表达量差异比值大于2或小于0.5,两次检测结果一致的基因点为有效差异表达基因;用RT-PCR进一步验证部分差异表达基因;Western blot分析蛋白表达变化。结果筛选出了11个表达上调基因,9个表达下降基因;RT-PCR检测结果与芯片结果相一致,包括Connexin43、BMPR2、NOL6、LOC51760、LYK5等基因;Westernblot证实Connexin43基因在翻译水平表达亦增加。实验结果表明所筛选出的差异表达基因有助于阐述低剂量辐射生物效应机理,部分基因有可能成为低剂量辐射暴露的生物标志物。
- 龙贤辉徐勤枝贺性鹏隋建丽安静白贝周平坤
- 关键词：基因表达电离辐射细胞周期调控
- 2Gy和10Gyγ射线照射正常人淋巴母细胞基因表达转录谱的比较被引量：8
- 2006年
- 目的了解中等剂量和大剂量辐照对基因表达影响的差异性,以此探讨不同剂量γ射线生物学效应的分子基础。方法正常人淋巴母细胞经2和10Gy60Coγ射线照射后培养4h(未照射为对照组),用包含有14022个基因的人类cDNA芯片分析基因转录谱,每个剂量点重复一次芯片检测,照射组与对照组细胞的差异表达基因表达量比值大于2或小于0.5,并且2次检测结果一致的基因点为有效差异表达基因。结果2Gy照射后共有32个基因表达下调,46个基因表达上调;10Gy照射后共有219个基因表达水平下降,26个基因表达水平上升,在两个剂量照射条件下都表达下调的基因至少有11个,同时上调的基因有9个,这些基因大多与细胞信号转导、细胞周期调控、DNA损伤修复、细胞凋亡等相关。结论观察到中等剂量和大剂量辐照的相同诱导表达变化基因,10Gy剂量照射使大量的基因表达抑制,将导致细胞多方面的生理功能障碍。
- 龙贤辉徐勤枝贺性鹏安静隋建丽白贝周平坤
- 关键词：基因表达细胞信号转导细胞周期调控电离辐射淋巴母细胞
- 电离辐射对connexin43基因表达水平的研究
- [目的] 探讨缝隙连接蛋白43基因的表达在电离辐射损伤中的量效和时效关系;以及该基因能否有作为一新的评估辐射损伤的分子标记物。 [方法] 通过建立不同剂量γ射线辐照正常人淋巴母细胞(AHH-1细胞)后细胞模型,运用...
- 龙贤辉
- 关键词：电离辐射损伤缝隙连接蛋白基因芯片检测分子标记物
- 文献传递
