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于志君

作品数:42 被引量:105H指数:6
供职机构:军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 18篇医药卫生
  • 15篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 37篇病毒
  • 33篇流感
  • 21篇流感病毒
  • 8篇禽流感
  • 8篇小鼠
  • 6篇甲型
  • 5篇禽流感病
  • 5篇禽流感病毒
  • 5篇细胞
  • 5篇免疫损伤
  • 5篇甲型H1N1...
  • 4篇抗体
  • 4篇反向遗传操作
  • 3篇蛋白
  • 3篇动物
  • 3篇犬瘟
  • 3篇犬瘟热
  • 3篇瘟热
  • 3篇细胞因子
  • 3篇小鼠细胞

机构

  • 39篇军事医学科学...
  • 8篇北京协和医学...
  • 6篇吉林大学
  • 6篇吉林农业大学
  • 5篇东北林业大学
  • 4篇中国农业科学...
  • 3篇长春中医药大...
  • 3篇石河子大学
  • 3篇国家林业局
  • 3篇长春市疾病预...
  • 2篇河南大学
  • 2篇甘肃农业大学
  • 2篇内蒙古农业大...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇长春生物制品...
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇军事医学院

作者

  • 42篇于志君
  • 37篇高玉伟
  • 30篇夏咸柱
  • 26篇王铁成
  • 19篇杨松涛
  • 14篇黄耕
  • 12篇桑晓宇
  • 12篇张坤
  • 11篇赵永坤
  • 11篇岳秀芳
  • 11篇朱晓文
  • 11篇王化磊
  • 10篇李元果
  • 9篇孙伟洋
  • 8篇冯娜
  • 8篇丁洁
  • 7篇程凯慧
  • 7篇张钊伟
  • 7篇李林
  • 6篇高晓龙

传媒

  • 11篇中国病原生物...
  • 3篇中国预防兽医...
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇中国实验动物...
  • 2篇中国比较医学...
  • 2篇中华中医药杂...
  • 2篇中华中医药学...
  • 1篇传染病信息
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中医杂志
  • 1篇病毒学报
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国工程院工...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇第十届中国实...
  • 1篇2014第十...

年份

  • 5篇2016
  • 7篇2015
  • 7篇2014
  • 8篇2013
  • 8篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
扶正除疫颗粒对H1N1流感病毒感染小鼠细胞因子的影响研究
目的 观察扶正除疫颗粒对A型H1N1流感病毒感染小鼠肺和血清中细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-2及IL-6的表达的影响,探讨扶正除疫颗粒抗A型流感病毒感染的作用特点和机制.方法 将40只BALB/c小鼠用随机数字表...
岳冬辉冯昊金宏丽梁萌宫晓燕毕岩高玉伟王承宇王化磊李霞于志君岳秀芳
关键词:流感流感病毒细胞因子免疫损伤
PB2 E627K对A/H6N1亚型禽流感病毒的致病性的影响分析
目的:本研究利用A/H6N1亚型禽流感病毒的反向遗传平台,评估PB2 E627K对A/H6N1亚型禽流感病毒的致病性,探究A/H6N1流感病毒的致病性分子基础. 方法:通过A/H6NI亚型禽流感病毒A/Mall...
程凯慧黄耕赵永坤高玉伟华育平夏咸柱于志君忻悦张坤黄靖岳秀芳丁洁王铁成杨松涛
关键词:反向遗传操作生物学特性
文献传递
利用小鼠模型分析A型流感病毒致病性分子基础
近年来A型流感病毒感染人事件频频发生,其中既有人流感病毒人间大流行疫情,如2009年的甲型H1N1流感大流行,也有禽流感病毒跨种传播感染人的事件,如1997年的香港H5N1亚型高致病性禽流感事件和2013年的H7N9亚型...
于志君
关键词:A型流感病毒致病机理
5株H9N2亚型禽流感病毒血凝素蛋白分子特征分析和豚鼠间传播能力的评估被引量:3
2012年
为研究H9N2亚型禽流感病毒(AIV)在哺乳动物间的传播能力,本研究以豚鼠为模型评价了5株H9N2亚型AIV在豚鼠体内的复制能力和水平传播能力,并分析了5株病毒血凝素(HA)蛋白的分子特征。结果表明,5株病毒均属于CK/Beijing谱系,其中2株病毒的HA具有人样受体特征(Lys226),2株病毒具有禽样受体特征(Gln226),而A/Chicken/JN/Li-2/2010(H9N2)株在该位点的氨基酸残基为苯丙氨酸(Phe226)。裂解位点分析表明,5株病毒均具有低致病性AIV特征。个别病毒的潜在糖基化位点存在增加或缺失现象。感染试验表明,5株病毒均能够在豚鼠呼吸道复制。并且在鼻甲骨处复制稳定,平均病毒滴度为2.01 Log EID50/mL~4.5 Log EID50/mL。传播试验表明,所有病毒株的人工接种豚鼠的鼻洗液中均能够检测到病毒,最长排毒期为接毒后第8 d,而接触组豚鼠鼻洗液中未检测到病毒。本研究表明,5株H9N2亚型AIV均属于CK/Beijing谱系,部分病毒株的HA蛋白已具备人样受体结合特征,并且关键氨基酸位点(226位)处出现新的突变。5株病毒均能够在豚鼠呼吸道复制并通过上呼吸道排毒,但不能在豚鼠间同群传播。
桑晓宇高玉伟李林丁洁朱晓文张钊伟于志君张坤程凯慧冯娜刘红王铁成杨松涛黄耕夏咸柱
关键词:H9N2亚型禽流感病毒血凝素
中国藏羚羊暴发致死性山羊传染性胸膜肺炎疫情
本文报道一起在中国藏羚羊群中暴发的一起山羊传染性胸膜肺炎疫情。通过对死亡藏羚羊的肺组织样品进行组织学检查及分离检测,结果表明支原体感染可能是此次藏羚羊疫情的病因,除了山羊支原体山羊肺炎亚种外,并没有其他病原体被检出。指出...
于志君高玉伟夏咸柱王铁成孙贺廷夏志平初冬徐钰赵永坤杨松涛黄耕
关键词:藏羚羊山羊传染性胸膜肺炎病原鉴定疫病防控
文献传递
B型流感病毒B/Yamagata/16/88反向遗传操作平台的搭建及BALB/c小鼠感染模型的建立被引量:1
2015年
目的利用基因工程技术全基因合成B型流感病毒B/Yamagata/16/88的8个基因节段,并利用反向遗传技术从体外拯救B型流感病毒B/Yamagata/16/88,同时建立BALB/c小鼠感染模型,为下一步研究B型流感病毒致病机制、传播机制以及开发新型疫苗奠定基础。方法通过基因合成和反向遗传技术体外拯救B型流感病毒B/Yamagata/16/88。全基因组测序验证拯救病毒基因组序列与Genbank序列的一致性。将拯救病毒以105EID50的攻毒剂量人工感染BALB/c小鼠,通过体重变化、生存率、肺脏病毒复制等方面进行致病性分析,建立小鼠感染模型。结果成功从体外拯救出B型流感病毒B/Yamagata/16/88,命名为B-S9。全基因组测序结果表明,B-S9基因组序列与Genbank公布序列一致。B-S9能够人工感染BALB/c小鼠,但不致死,对BALB/c小鼠呈现低致病性;攻毒后第3天,B-S9感染小鼠体重出现下降,攻毒后第8天,小鼠体重开始回升;攻毒后第3天和第6天,B-S9感染小鼠的肺脏内均能检测到病毒复制,且攻毒后第3天的小鼠肺脏病毒滴度比攻毒后第6天的小鼠肺脏滴度高132倍。结论成功搭建B型流感病毒B/Yamagata/16/88反向遗传操作平台,并建立BALB/c小鼠感染模型。目前国内外对B型流感病毒的研究比较少,该反向遗传操作平台的建立为B型流感病毒致病机制和传播机制的研究奠定了基础,同时也为包括B型流感病毒减毒活疫苗在内的新型疫苗的研制开辟了新途径。
孙伟洋于志君李雪陈强高晓龙国娇张坤李元果王铁成杨松涛黄耕赵永坤高玉伟夏咸柱
关键词:B型流感病毒反向遗传操作BALB/C小鼠
豚鼠TNF、IFN-γ、IL-1荧光定量PCR检测方法的建立
2012年
目的建立测定豚鼠肺脏中TNF、IFN-γ、IL-1的荧光定量PCR方法。方法根据已有序列设计TNF、IFN-γ、IL-1基因检测引物,建立荧光定量PCR检测方法。结果用建立的荧光定量PCR检测豚鼠TNF、IFN-γ、IL-1基因的溶解曲线峰值单一,扩增水平稳定。结论成功建立了检测豚鼠TNF、IFN-γ、IL-1基因的荧光定量PCR方法,为豚鼠先天免疫方面研究提供技术支持。
张钊伟张坤朱晓文忻悦于志君刘玉秀桑晓宇程凯慧刘红赵永坤王铁成高玉伟夏咸柱
关键词:荧光定量PCR
扶正除疫颗粒对H1N1流感病毒感染小鼠T细胞亚群的影响
目的:观察扶正除疫颗粒对A型H1N1流感病毒感染小鼠T细胞亚群的影响,探讨扶正除疫颗粒抗A型流感病毒感染的作用特点和机制.方法:将40只BALB/c/小鼠用随机数字表法分为4组:正常对照组,病毒模型组,达菲对照组,扶正除...
岳冬辉李欣冯昊金宏丽毕岩宫晓燕高玉伟王承宇王化磊于志君岳秀芳李霞
关键词:流感流感病毒T细胞亚群免疫损伤
H9N2亚型AIV HA蛋白第226位点氨基酸多样性分析及3株病毒受体结合能力检测被引量:2
2014年
目的了解目前我国家禽业中流行的H9N2亚型AIV的HA蛋白第226位氨基酸残基的多样性,并用固相糖链ELISA方法检测实验室保存的3株H9N2亚型AIV病毒的受体结合能力。方法从NCBI数据库中下载我国分离的H9N2流感病毒的HA氨基酸序列,对其第226位(参照H3亚型HA位点)氨基酸残基的种类进行统计分析,并利用固相糖链ELISA方法对3株H9N2亚型AIV的受体结合能力进行检测。结果与H9N2流感病毒受体结合能力相关的HA226位点已呈现出多样性,分别为HAL226、HAQ226、HAM226和HAF226,其占有比率分别为81.85%、17.57%、4.81%和0.11%;进一步统计分析表明,我国近几年分离的H9N2流感病毒以HAL226为主。受体结合能力检测显示,CK/JN/3(HAL226)只具有结合人样受体的能力,CK/JL/06(HAQ226)只具有结合禽样受体的能力,而CK/JN/2(HAF226)则具有双受体结合特性,其中与人样受体结合能力稍高。结论当前我国家禽中流行的H9N2亚型AIV中以具有HAL226位点特征的毒株占优势,而这一位点特征与病毒结合人样受体有关。因此,H9N2亚型AIV具有突破种间屏障并引发新的流感大流行的潜在威胁。
王爱荣桑晓宇高晓龙李元果张坤于志君王铁成杨松涛夏咸柱高玉伟柴同杰
关键词:H9N2亚型AIV多样性
抗体选择性压力下甲型H1N1流感病毒变异特点研究
随着病毒的不断流行和疫苗接种,人群体抗体覆盖率会不断增加,而该压力是否会促进2009大流行流感病毒流感的抗原性变异以逃避机体免疫系统清除尚有待研究;另外,临床中发现部分感染患者呈现重症表现,序列分析结果提示部份变异病毒可...
于志君程凯慧忻悦岳秀芳黄靖王铮张坤桑晓宇丁洁许微微高玉伟杨松涛黄耕王承宇王铁成王化磊赵永坤夏咸柱
关键词:甲型H1N1流感病毒抗原性
文献传递
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