公共文化服务平台

刘媛: 作品数：16 被引量：50H指数：4; 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

溪黄草水提物和醇提物体外抗肿瘤活性研究被引量：2: 2020年; 目的:研究溪黄草(Rabdosia Serra)水提取物和醇提取物对人肝癌细胞(Hep G2)、胃癌细胞(MKN-45)和食管癌细胞(TE-1)的增殖抑制作用,分析不同提取方式对肿瘤细胞增殖抑制强弱的差异。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)建立溪黄草不同提取物的色谱图,MTT法检测溪黄草不同提取物对人肝癌细胞Hep G2、人胃癌细胞MKN-45和人食管癌细胞TE-1细胞存活率的影响。结果:溪黄草水提物和醇提物的色谱图存在差异。溪黄草水提物在人肝癌细胞Hep G2、人胃癌细胞MKN-45和人食管癌细胞TE-1的IC50值分别是(2.05±0.19)mg/m L、(1.98±0.16)mg/m L和(1.65±0.18)mg/m L。溪黄草醇提物在上述三种细胞株的IC50值分别是(0.93±0.07)mg/m L、(0.68±0.22)mg/m L和(0.63±0.06)mg/m L。溪黄草水提物和醇提物的IC50值存在显著差异(P<0.01),且溪黄草醇提物的IC50值显著小于水提物。结论:两种提取物均具有与浓度相关的细胞体外抑制作用,且醇提物对细胞增殖抑制作用显著强于水提物。; 孔艺蒋永和刘媛林莉莉陈阿丽; 关键词：溪黄草提取物抗肿瘤

阿霉素-甘草酸分子复合物的制备及体外抗肿瘤活性被引量：2: 2021年; 目的以中药组份甘草酸为载体,按照阿霉素与甘草酸的不同比例制备阿霉素-甘草酸分子复合物(ADR-GL复合物),探究其在pH=7.4下的溶解度差异并初步评价其抗肿瘤效果。方法按照阿霉素与甘草酸摩尔比2∶1,1∶1,1∶2的量(ADR∶GL=2∶1,1∶1,1∶2)投料,采用旋蒸法制备ADR-GL分子复合物并经红外光谱(FT-IR)和差式扫描量热(DSC)分析鉴定所得固体复合物。将ADR-GL复合物溶解于pH=7.4的磷酸盐缓冲液中,过夜超声后3000 r/min离心5 min得ADR-GL复合物饱和溶液,采用高效液相色谱法测定其中的阿霉素溶解度。最后,MTT法测定ADR-GL对肝癌细胞HepG2的增殖抑制作用,及经流式细胞仪测定CD44+MDA-MB-231干细胞所占总MDA-MB-231细胞的比例以初步探究其抗肿瘤活性。结果ADR-GL复合物中阿霉素1525 cm-1红外光谱吸收峰消失,且DSC分析显示ADR-GL在86℃处出现一个明显的新的吸收峰,表明阿霉素可能被甘草酸所包裹而以新的形式存在,称之为“ADR-GL分子复合物”。对照组盐酸阿霉素组在pH=7.4的磷酸盐缓冲液中溶解度为0.844±0.011 mmol/L,ADR-GL复合物组与对照组相比溶解度均有显著性差异(P<0.05),其中阿霉素与甘草酸摩尔比为1∶2组溶解度最高,为5.562±0.049 mmol/L,是对照组的6.3倍。此外,与阿霉素对照组相比,ADR-GL分子复合物组对HepG2细胞活力的直接影响及对MDA-MB-231肿瘤干细胞群比负作用二者无显著差异。结论ADR-GL不降低阿霉素抗肿瘤活性,其可能是一种潜在的安全的具有开发价值的新颖递药系统。; 吕雪丽刘媛祝瑶露赵博欣魏理李国锋; 关键词：阿霉素甘草酸抗肿瘤活性

辣椒素对P-糖蛋白和细胞旁途经转运透过的作用被引量：3: 2015年; 目的通过研究P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123(R123)在空肠、回肠和结肠转运时辣椒素的作用,探究辣椒素对肠粘膜上P-gp功能的影响。方法使用体外扩散池法技术,分别取SD雄性大鼠的空肠、回肠和结肠肠段标本,计算各肠段中吸收方向(mucosa to serosa,M-S)和分泌方向(serosa to mucosa,S-M)R123的表观渗透速率(Papp)。用荧光分光光度计测定R123和荧光素钠(CF)在接收室中的浓度。结果在辣椒素作用下,R123经空肠粘膜透过时,吸收方向与空白组相比显著增高,分泌方向显著降低,但其在回肠及结肠M-S组及S-M组表观渗透系数Papp与空白组相比均没有显著性差异。CF经空肠粘膜透过时,MS组及S-M组Papp与空白组相比均显著增高;经回肠和结肠粘膜透过与空白组相比没有显著性差异。结论辣椒素影响P-gp底物R123和细胞旁转运药物CF经肠粘膜透过的作用具有肠段差异性,对R123和CF的影响仅存在于空肠,表明辣椒素是一种较弱的P-gp抑制剂和粘膜通道改善剂。可能与P-gp和紧密连接在肠粘膜上的逐渐变化的分布有关。; 梁倩莹段炼庄志铨赵博欣刘媛王胜奇杨富恒刘思佳李国锋; 关键词：辣椒素 P-糖蛋白罗丹明123 肠粘膜

结核性胸膜炎患者异烟肼胸腔积液浓度测定及胸膜透过性被引量：6: 2012年; 目的采用高效液相色谱法(HPLC)测量结核性胸膜炎患者胸腔积液和血浆中异烟肼浓度,并评价异烟肼从血液经胸膜的透过性。方法收集15名结核性胸膜炎患者第1天晨服300 mg异烟肼后2 h的胸腔积液,并采集第3天服药后2 h的血样和胸腔积液,建立HPLC方法进行样品检测,并计算异烟肼的胸膜透过率。结果第1天异烟肼在胸腔积液中的平均浓度是(1.156±1.190)μg/ml;第3天异烟肼在胸腔积液中的平均浓度是(1.920±1.294)μg/ml,在血浆中的平均浓度是(2.445±1.463)μg/ml;异烟肼从血浆进入胸腔积液的平均透过率是86.0%。结论大多数初治患者异烟肼的胸腔积液透过性较高,连续口服异烟肼可以达到有效治疗浓度,对于非耐药结核性胸膜炎不需要胸腔内单独注射异烟肼。; 刘媛张庆张军峰黄国华朱顺芳刘思佳李国锋; 关键词：结核性胸膜炎异烟肼胸腔积液透过性

大鼠皮下氢化可的松浓度在线检测方法的建立: 2011年; 目的利用微透析采样技术和高效液相色谱-质谱(LC-MS/MS)检测方法,建立大鼠皮下局部药物浓度氢化可的松(HC)的检测方法。方法采用微透析方法对大鼠皮下进行透析采样,以5%乙醇-Ringer’s液作为灌流液,并建立LC-MS/MS对样品中HC浓度进行检测。结果采用离子对m/z 363.2→121.1进行HC定量分析,在0.5～1000 ng/ml范围内,浓度峰面积呈现良好的线性关系,日间及日内精密度、准确度均在15%以内,无明显的基质效应。微透析实验方法的探针回收率较高,达到59%。结论本研究所建立的实验方法,专属性好,灵敏度高,可成功用于大鼠皮下HC含量测定。; 黄丽珍王琳刘媛熊璐琪李国锋; 关键词：微透析液相色谱-质谱

大戟根的化学成分分析被引量：5: 2013年; 目的研究大戟(Euphorbia pekinensis)根的化学成分。方法化学成分分离采用柱层析和液相色谱方法,结构鉴定采用ESIMS,NMR。结果从大戟干燥根的乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别为地榆皂苷(I1)、3β-α-L-阿拉伯糖基-12,19(29)-二烯乌苏酸-28-β-D-葡萄糖酯(2)、丹酚酸B(3)和Senarguine B(4)。结论这些化合物均为首次从大戟根中分离得到。; 孔艺刘媛李国锋谢海辉; 关键词：化学成分

复方九里香颗粒对药物转运体的影响: 目的观察复方九里香颗粒对P-糖蛋白(P-gp)的调控作用,探讨其对临床联合用药的影响。方法将20只SD雄性大鼠随机分为4组,每组5只,空白组灌胃给予20mL·kg-1的0.9%氯化钠注射液,实验组灌胃给予复方九里香颗粒2...; 刘媛孔艺李国锋段炼孙亚彬陈业豪; 关键词：P-糖蛋白空肠黏膜透过性; 文献传递

大鼠血浆中辣椒素的HPLC-MS/MS测定被引量：3: 2013年; 目的建立一种简单方便的血浆中辣椒素浓度的液质联用检测方法（HPLC-MS/MS）。方法血浆样本100μl加入终浓度为50 ng/ml的维拉帕米（内标）,用混合溶剂乙酸乙酯∶丙酮（85∶15）萃取后用安捷伦6460三重四级杆质谱系统进行分析。采用多反应监测（MRM）扫描方式,在ESI源正离子模式下,选择m/z 306→137作为辣椒素监测离子,m/z455→165为内标物监测离子。结果样品分析时间仅需1.5 min,方法线性范围在1.85~370 ng/ml（r=0.9997）,最低检测限为1.85 ng/ml。辣椒素在三个质控浓度（3.7、37、370 ng/ml）检测下的提取回收率为77.34%,70.64%及78.02%。结论 HPLC-MS/MS灵敏、快速、准确,可应用于检测血浆中存在的微量辣椒素。; 段炼晏媛刘媛刘思佳李国锋; 关键词：辣椒素 HPLC MS

紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒制备研究: 目的:评价紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(PTX-PBCA-NPs)的不同制备工艺对紫杉醇的包封率和载药量的影响。优选PTX-PBCA-NPs的制备工艺。方法:以包封率和载药量为主要评价指标,分别采用界面缩聚法和乳化聚合...; 孙亚彬陈如大李国锋任非刘思佳刘媛; 关键词：紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒界面缩聚; 文献传递

结核性胸膜炎患者利福平胸水浓度测定及胸膜穿透性研究被引量：2: 2012年; 目的采用一种快速、灵敏的高效液相色谱法来测量结核性胸膜炎患者胸腔积液和血浆中利福平的浓度,并评价其胸膜穿透性。方法采集14例结核性胸膜炎患者第1天和第3天空腹晨服0.45 g利福平2 h后的胸腔积液及第3天空腹晨服药2 h后的血浆,用高效液相色谱法检测利福平浓度,计算渗透率。结果 14名患者第1天服药2 h后的胸腔积液中利福平浓度是(0.498士0.540)μg/ml,第3天服药后2 h患者胸腔积液中利福平浓度是(1.240士0.665)μg/ml,血浆浓度是(7.997士1.629)μg/ml,利福平进入胸腔积液的渗透速率为15.6%士8.6%。结论初次服利福平2 h后在胸腔积液中的浓度较低,个体差异较大,胸腔积液浓度随着给药次数增加而增加,胸腔积液中利福平浓度远远低于血浆中利福平浓度,结核性胸膜炎患者利福平胸膜穿透率低。; 刘媛黄国华朱顺芳李国锋张庆; 关键词：结核性胸腔积液利福平透过性

刘媛

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

刘媛

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈