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刘峰

作品数:17 被引量:37H指数:3
供职机构:南昌大学第一附属医院更多>>
发文基金:江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金江西省卫生厅基金资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇糖尿
  • 7篇糖尿病
  • 6篇基因
  • 5篇2型糖尿
  • 5篇2型糖尿病
  • 3篇多糖
  • 3篇血清
  • 3篇胰腺Β细胞
  • 3篇糖尿病大鼠
  • 3篇枸杞
  • 3篇枸杞多糖
  • 3篇细胞
  • 3篇患者血清
  • 3篇基因表达
  • 3篇甲状腺
  • 3篇Β细胞
  • 3篇PDX-1
  • 3篇2型糖尿病大...
  • 2篇血糖
  • 2篇胰岛

机构

  • 17篇南昌大学第一...
  • 1篇中国石油中心...
  • 1篇南昌大学第三...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 17篇刘峰
  • 10篇汤佳珍
  • 5篇甘华侠
  • 4篇许文琼
  • 4篇朱凌燕
  • 4篇杨治芳
  • 3篇刘建英
  • 3篇黄海华
  • 2篇游浩元
  • 2篇方铭
  • 2篇刘振玉
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传媒

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  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇中国医药科学
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年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 7篇2015
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二甲双胍对人胚肾HEK293T细胞增殖、凋亡和Cyclin D1表达的影响
2019年
目的研究二甲双胍对人胚肾细胞系HEK293T增殖的抑制和诱导凋亡的作用,并初步探讨其可能的机制。方法采用0mmol/L、5mmol/L、10mmol/L、20mmol/L二甲双胍浓度梯度处理HEK293T细胞,各组分别处理24、48、72h后,通过MTT实验分析细胞增殖变化;在二甲双胍浓度梯度处理48h后,利用Annexin V-FITC/PI染色检测细胞凋亡;采用实时定量PCR检测Cyclin D1基因mRNA的表达变化。结果二甲双胍处理后,所有处理组在24、48、72h的细胞存活率均显著下降(P<0.05),但并未发现有时间依赖和浓度依赖效应;经流式细胞仪检测,二甲双胍干预48h之后,5mmol/L、10mmol/L和20mmol/L浓度处理组HEK293T细胞凋亡率均明显高于对照组(P<0.05);0mmol/L、5mmol/L、10mmol/L、20mmol/L二甲双胍分别处理HEK293T细胞48h后,实时定量PCR结果显示,10mmol/L和20mmol/L处理组的CyclinD1表达量出现明显降低(P<0.05),但5mmol/L处理组未发现有明显变化(P>0.05)。结论二甲双胍对HEK293T细胞增殖有明显抑制作用,而对HEK293T细胞凋亡有明显的促进作用,这可能是通过抑制细胞内CyclinD1表达来实现的。
彭宇环刘峰
关键词:人胚肾细胞细胞凋亡CYCLIND1二甲双胍
GLP-1基因诱导脐血内皮祖细胞VEGF和SDF-1/CXCR4表达被引量:3
2013年
目的探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)基因对人脐血内皮祖细胞(EPCs)中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和基质细胞衍生因子(stromal cell derived factor,SDF-1)/趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)信号通路的表达调控。方法构建GLP-1过表达载体转染EPCs,并分别以空白对照,0.3、0.5和0.8μg载体转染培养的EPCs。转染后的细胞用实时荧光定量PCR检测GLP-1的转染效果,并用实时荧光定量PCR和Western blotting检测VEGF、SDF-1和CXCR4的mRNA和蛋白表达水平。结果在不同浓度过表达的EPCs细胞中,0.5μg和0.8μg载体转染效果较好。实时定量PCR显示VEGF和SDF-1在加入0.5μg载体后的表达量最高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。而CXCR4在加入0.5μg和0.8μg载体后的mRNA表达量均明显高于对照组(P<0.05)。Western blotting结果显示,VEGF、SDF-1和CXCR4的蛋白水平在转染GLP-1过表达载体后均出现不同程度的表达上调。结论 GLP-1能够诱导EPCs中VEGF和SDF-1/CXCR4的表达。GLP-1可通过调节VEGF和SDF-1/CXCR4促进EPCs增殖、分化和迁移。
刘峰汤佳珍朱凌燕甘华侠
关键词:胰高血糖素样肽1内皮祖细胞基质细胞衍生因子
甲钴胺联合康复新治疗糖尿病足的疗效观察被引量:2
2013年
目的观察甲钴胺联合康复新液治疗糖尿病足的临床疗效。方法 104例糖尿病足患者随机分成治疗组54例和对照组50例,治疗组给予甲钴胺配合外用康复新治疗。结果治疗组总有效率为92.59%,优于对照组的76.00%(P<0.05),并且愈合时间较对照组明显缩短。结论甲钴胺联合康复新液能有效促进糖尿病足溃疡愈合。
刘峰张朝云汤佳珍许文琼
关键词:糖尿病足甲钴胺康复新液
IGF2在小鼠胚胎干细胞定向分化为胰岛样细胞过程中的表达被引量:1
2013年
目的观察印迹基因胰岛素样生长因子(IGF)2在小鼠胚胎干细胞定向诱导分化为胰岛样细胞过程中的表达情况。方法体外诱导胚胎干细胞向胰岛样细胞分化,逆转录-PCR(RT-PCR)和细胞免疫荧光检测胰岛细胞标志基因表达;聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)检测印迹基因IGF2在诱导分化前后细胞中的亲本表达情况。结果诱导分化终末细胞能表达胰岛素、胰高糖素及C肽等胰岛细胞特异性标志物,PCRRFLP检测分析显示,体外诱导分化的细胞的印迹基因IGF2呈双等位基因表达,印迹丢失。结论体外诱导培养可导致胚胎干细胞印迹基因IGF2表达的改变。
刘峰汤佳珍朱凌燕甘华侠
关键词:基因组印迹
桥本甲状腺炎患者血清内脂素与白细胞介素-6和甲状腺功能的相关性研究被引量:9
2015年
目的观察桥本甲状腺炎(HT)患者血清内脂素的变化及其与白细胞介素-6(IL-6)、甲状腺功能的相关性。方法选取2014年3-10月在该院诊治的HT患者91例为实验组,其中HT甲亢31例,HT甲减32例,HT甲状腺功能正常28例。另选同期健康体检人群30例为正常对照组。测定各组研究对象的体重指数(BMI)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、三碘甲腺原氨酸(TT3)、甲状腺素(TT4)、促甲状腺素(TSH)、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、内脂素和IL-6水平。分析各组内脂素的变化及其与IL-6、甲状腺功能等指标的相关性。结果与对照组比较,HT甲亢组和HT甲减组内脂素、IL-6水平均明显升高(P<0.05),而HT甲状腺正常组则无明显差异(P>0.05)。HT甲亢组的内脂素水平与IL-6、FT3、TT3、TT4正相关,与BMI、TSH负相关。HT甲减组的内脂素水平与IL-6、TSH正相关,与TT4负相关。结论 HT甲亢和甲减患者内脂素、IL-6水平均明显升高,并与甲状腺功能相关。
汤佳珍杨治芳许文琼甘华侠刘峰刘建英
关键词:桥本甲状腺炎IL-6
GLP-1通过SDF-1/CXCR4信号通路调控人脐血内皮祖细胞增殖、分化和凋亡被引量:1
2015年
目的探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)调控人脐血内皮祖细胞(EPCs)增殖、分化与凋亡的分子机制。方法从健康孕妇脐带血分离和培养EPCs,以2×105密度接种于6孔细胞板,分别转染空载体质粒(对照组)、pcD-NA3-GLP-1质粒(GLP-1组)、pcDNA3-GLP-1质粒+AMD3100(GLP-1+AMD3100组)及单纯AMD3100(AMD3100组)。将pcDNA3-GLP-1质粒转染EPCs,以25μmol/L AMD3100阻断体外培养的EPCs的基质细胞衍生因子(SDF-1)/趋化因子受体4(CXCR4)信号通路1 h。采用RT-PCR检测分化和凋亡相关基因PPARγ、C/EBPα与Caspase-3基因表达,MTT比色法检测细胞增殖能力,Caspase-3活性检测试剂盒测定Caspase-3活性。结果与对照组相比,GLP-1过表达显著提高了C/EBPα及PPARγmRNA表达,促进了EPCs细胞增殖,降低了Caspase-3 mRNA表达和Caspase-3活性(均P<0.05)。当SDF-1/CXCR4信号通路被阻断后,GLP-1对C/EBPα及PPARγmRNA表达、EPCs细胞增殖的促进作用,以及对Caspase-3 mRNA表达和Caspase-3活性的抑制作用均明显减弱(均P<0.05)。结论GLP-1可通过调节SDF-1/CXCR4信号通路促进EPCs增殖与分化,抑制其凋亡。
刘峰许文琼闵娜汤佳珍黄海华
关键词:胰高血糖素样肽1胎血半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3内皮祖细胞SDF-1/CXCR4
甲状腺内局部注射免疫调节剂治疗Graves眼病的临床研究被引量:2
2012年
目的观察经皮B超引导下甲状腺内局部注射地塞米松和生长抑素类似物(善宁)免疫调节剂治疗Graves眼病(GO)的有效性和安全性。方法将40例GO患者按随机数字表法分为对照组和观察组各20例,对照组给予口服抗甲状腺药物(甲巯咪唑),疗程1年;观察组在口服甲巯咪唑基础上,经皮B超引导下甲状腺内局部注射地塞米松5 mg及善宁0.1 mg,每周1次,共4次。所有患者均行低碘饮食。比较2组临床疗效及治疗前后突眼度变化与不良反应发生情况。结果观察组与对照组总有效率分别为60%与35%,2组相比差异有统计学意义(P<0.01),治疗前后及2组之间突眼度比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论经皮B超引导下甲状腺内局部注射地塞米松和生长抑素类似物治疗GO,可有效缓解眼睛局部刺激症状,降低GO分级,且安全性良好;但对突眼度无明显改善。
甘华侠朱凌燕刘峰刘建英袁新春
关键词:甲状腺免疫调节剂GRAVES眼病
枸杞多糖对2型糖尿病大鼠胰腺β细胞PDX-1基因表达的实验研究被引量:11
2013年
目的探讨枸杞多糖对2型糖尿病大鼠β细胞分泌功能及PDX-1基因mRNA表达的影响。方法用高糖饲喂并结合链脲佐菌素诱导制备2型糖尿病大鼠模型,分组灌胃给予不同浓度的枸杞多糖及对照药物,50只实验动物随机分为5组:对照组、模型组、模型+30mg/kgLBP组、模型+60mg/kgLBP组、模型+90mg/kgLBP组。连续8周后检测空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血清胰岛素,处死大鼠取胰腺组织,RT-PCR检测β细胞内PDX-l及胰岛素mRNA的表达水平。结果 2型糖尿病大鼠胰腺β细胞PDX-l及胰岛素mRNA的表达水平显著下降(P<0.01);60mg/kg和90mg/kgLBP组能显著上调2型糖尿病大鼠胰腺β细胞PDX-l与胰岛素mRNA表达水平(P<0.05)。结论 LBP可以通过上调PDX-l和胰岛素mRNA表达,改善2型糖尿病大鼠β细胞胰岛素合成和分泌功能的损伤。
刘峰黄国栋朱凌燕汤佳珍
关键词:枸杞多糖2型糖尿病Β细胞PDX-1
枸杞多糖对2型糖尿病大鼠胰腺β细胞PDX-1基因表达的
目的探讨枸杞多糖对2型糖尿病大鼠β细胞分泌功能及PDX-1基因mRNA表达的影响。方法用高糖饲喂并结合链脲佐菌素(STZ)诱导制备2型糖尿病大鼠模型,分组灌胃给予不同浓度的枸杞多糖及对照药物,50只实验动物随机分为5组:...
刘峰
文献传递
2型糖尿病肾病患者血清nesfatin-1的变化及其临床意义
目的 检测2型糖尿病肾病患者血清nesfatin-1水平,探讨血清nesfatin-1水平与2型糖尿病肾病的关系.方法 根据尿白蛋白/肌酐比值(ACR)将115例2型糖尿病患者分为正常白蛋白尿组(NA组,38例)、微量白...
汤佳珍杨治芳刘峰章燕
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