刘琳
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：临淄区人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非霍奇金淋巴瘤存在IgH基因重组被引量：2
- 2015年
- 目的探讨新的生物诊断标记物提高对非霍奇金淋巴瘤(NHL)的诊断准确性及其对于疾病的诊断、疗效评估及病情监控的意义,探讨Ig H基因序列重组作为新型生物诊断标记物的可行性。方法首先进行NHL的二代测序(NGS),然后用PCR技术检测NHL患者血浆特异性DNA片段的重组情况。结果通过对12例NHL患者的肿瘤组织Ig H基因组区域进行平行DNA捕获和测序(Ig Cap),准确定位和检测出Ig H位点重组序列。另外,我们还获得了一名患者的血浆循环DNA重组片段。结论 NHL患者的血浆中可检测到Ig H基因重组,Ig Cap可能成为一种新的针对NHL患者的临床诊断、疗效评估及病情监控的生物诊断标记物。
- 孙明刘琳边美玲
- 关键词：生物学标记基因重组
- t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)急性早幼粒细胞性白血病1例并文献复习
- 2015年
- 目的分析t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)急性早幼粒细胞白血病(APL)的诊断及治疗。方法报告1例t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)APL患者的诊断及治疗情况。结果患者女,27岁,因发热20余天、牙龈出血3 d入院。入院检查:WBC 4.41×109/L,骨髓早幼粒细胞占85.5%,细胞核规则,Auer's小体多见。染色体核型:46,XY,t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)。给予全反式维甲酸、亚砷酸治疗,以及4个周期IA方案(去甲氧柔红霉素+阿糖胞苷)化疗。查PML/RARa融合基因阴性,染色体未见异常,疗效评估为完全缓解。结论 t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)APL根据临床症状、体征及染色体等检查可明确诊断,ATRA、ATO双向诱导联合含蒽环类药物化疗效果好。
- 孙明刘琳路明
- 关键词：急性白血病易位化学治疗
- 伴附加染色体改变的t(8;22) (p12;q11)并FGFR1异常的髓系和淋巴系肿瘤一例
- 2015年
- 伴有FGFR1异常的髓系和淋巴系肿瘤又称8p11骨髓增殖综合征(8p11 myeloproliferative syndrome,EMS),是一种罕见的非典型的骨髓增殖性疾病.其发病率低,Amzzo于1992首次报道此综合征,至今国际上报道的EMS病例不足70例.国内,1996、2010、2015分别由肖志坚、陈香丽、周峰各报道1例[1-3].2008年最新修订的WHO造血与淋巴组织肿瘤分型建议中,8p11/FGFR1重排被作为特异性分类标志,EMS被正式命名为伴有FGFR1异常的髓系和淋巴系肿瘤[4].现已证实,伴有ZNF198-FGFR1融合基因者可以平衡易位方式或嵌插方式形成融合.我院最近发现1例伴附加染色体改变的t(8;22) (p12;q11)并FGFR1异常的髓系和淋巴系肿瘤,证实为EMS染色体平衡异位中新的变异型,现将病例报道如下.
- 孙明梁勇付彬刘琳赵如森
- 关键词：染色体
- 26例恶性心包积液临床处理分析被引量：4
- 2005年
- 刘加美刘琳张英杰刘红
- 关键词：恶性心包积液心包穿刺术腔内治疗
