您的位置: 专家智库 > >

华晓东

作品数:38 被引量:370H指数:12
供职机构:天津药品检验所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划天津市自然科学基金上海市基础研究重大(重点)项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 38篇医药卫生

主题

  • 7篇细菌内毒素
  • 6篇注射液
  • 5篇动态比浊法
  • 5篇氧化氮
  • 5篇一氧化氮
  • 5篇中药
  • 4篇一氧化氮合酶
  • 4篇合酶
  • 3篇等效性
  • 3篇血管
  • 3篇炎症
  • 3篇药理
  • 3篇诱导型
  • 3篇诱导型一氧化...
  • 3篇诱导型一氧化...
  • 3篇生物等效
  • 3篇生物等效性
  • 3篇HPLC
  • 2篇蛋白
  • 2篇动态浊度法

机构

  • 25篇天津药品检验...
  • 13篇上海中医药大...
  • 4篇德克萨斯大学
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇华盛顿大学
  • 1篇北京市药品检...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇浙江省药品检...
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇天津市结核病...
  • 1篇天津市轩宏医...
  • 1篇天津合美医药...

作者

  • 38篇华晓东
  • 18篇芮菁
  • 12篇唐元泰
  • 8篇卞卡
  • 6篇唐宁
  • 6篇苑庆华
  • 4篇巩媛媛
  • 3篇章丹丹
  • 2篇孙淑莲
  • 2篇谢琴
  • 1篇孙圆媛
  • 1篇张彤
  • 1篇朱社敏
  • 1篇杨晓露
  • 1篇杨赟昀
  • 1篇刘云
  • 1篇张月玲
  • 1篇王德辉
  • 1篇陈刚领
  • 1篇李尚伦

传媒

  • 8篇天津药学
  • 4篇上海中医药杂...
  • 3篇中成药
  • 3篇中草药
  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇解放军预防医...
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国药房
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇天津中医药
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 6篇2003
  • 4篇2002
  • 4篇2001
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸左氧氟沙星注射液中细菌内毒素的定量检查被引量:1
2003年
目的 建立定量检测盐酸左氧氟沙星注射液中细菌内毒素的方法。方法 采用中国药典 2 0 0 0年版附录检测细菌内毒素的动态比浊法。结果 盐酸左氧氟沙星注射液在稀释至 4倍时检测可排除干扰因素的影响 ,内毒素回收率在 5 0 %~ 2 0 0 %范围。结论 细菌内毒素动态比浊法定量检查盐酸左氧氟沙星注射液中的内毒素可行。
苑庆华孙淑莲芮菁华晓东
关键词:盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素动态比浊法
双黄连注射液中细菌内毒素定量检测被引量:9
2002年
目的 :对双黄连注射液进行细菌内毒素定量回收试验 ,建立定量检测双黄连注射液中细菌内毒素试验方法。方法 :采用《中国药典》2 0 0 0年版附录检测细菌内毒素的动态比浊法。结果 :双黄连注射液在稀释至 2 0倍时检测已无干扰因素影响 ,回收率在 5 0 %~ 2 0 0 %范围内。结论
苑庆华芮菁华晓东
关键词:双黄连注射液动态比浊法细菌内毒素中药
诱导型一氧化氮合酶的调控机制及其抑制剂的研究进展被引量:9
2011年
目的:探究诱导型一氧化氮合酶(iNOS)中药源抑制剂的抗炎机制。方法:iNOS在辅助因子存在情况下,将L-精氨酸转变为L-瓜氨酸的同时产生一氧化氮(NO),过量的NO将导致细胞损伤、组织坏死,进而促进炎症性疾病的发生和发展。结果:iNOS的表达与信号通路中的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路、核因子(NF)-κB通路、蛋白激酶(PK)C通路、环腺苷酸(cAMP)依赖PKA通路、核激素受体过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)通路、磷脂酰肌醇三羟基激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)通路、JAK/信号转导及转录活化因子(STAT)通路、血红素加氧酶(HO)-1/一氧化碳(CO)通路均密切相关。结论:iNOS中药源抑制剂通过各种信号通路而发挥其抗炎作用。
杨晓露章丹丹唐宁华晓东卞卡
关键词:诱导型一氧化氮合酶抑制剂
HPLC同时测定黄疸茵陈颗粒中大黄素、大黄酸、大黄酚的含量被引量:16
2002年
目的 :建立测定黄疸茵陈颗粒中 3种蒽醌成分大黄素、大黄酸、大黄酚含量的方法。方法 :采用HPLC法 ,使用C1 8柱 ,流动相为甲醇 - 1 %高氯酸 (80∶2 0 ) ,检测波长为 2 80nm。结果 :此方法能使样品中的 3种蒽醌类成分得到良好分离且线性关系良好 ,平均加样回收率为 :大黄酸 97.43 % ,RSD =1 .90 % ;大黄素 98.45 % ,RSD =1 .62 % ,大黄酚 98.87% ,RSD =1 .50 %。结论 :本法简便、快速 ,结果令人满意 ,可用于作为黄疸茵陈颗粒质量控制方法之一。
华晓东王智华王菊美谢琴
关键词:黄疸茵陈颗粒大黄素大黄酸大黄酚HPLC法
清金止嗽化痰丸镇咳、祛痰及平喘作用研究被引量:3
2008年
目的:观察清金止嗽化痰丸镇咳、祛痰、平喘、抗炎和通便作用,并与原工艺清金止嗽化痰丸比较。方法:用小鼠氨水引咳法、气管酚红法、豚鼠引喘和大鼠气管排痰试验观察该药的镇咳、平喘、祛痰作用;用大鼠足爪抗炎、小鼠碳粒廓清和通便试验观察该药的抗炎和通便作用。结果:清金止嗽化痰丸1.5g/kg能明显延长小鼠咳嗽潜伏期,降低咳嗽次数,促进气管酚红排泌量。该剂量还促进大鼠痰液分泌量,延长豚鼠引喘潜伏期,抑制大鼠足跖肿胀度。3.0g/kg提高小鼠吞噬指数,增加总排便量及实热便秘小鼠干粪点数。6.0g/kg缩短小鼠首次排便时间。结论:清金止嗽化痰丸具有明显镇咳、祛痰、平喘、抗炎和通便作用,该药新工艺与原工艺同等剂量比较上述作用均无显著差别。
李元静尹春晖张月玲华晓东巩媛媛
关键词:镇咳祛痰平喘通便
注射用头孢唑肟钠细菌内毒素检查研究
本文参照中国药典2000年版及USPXXIV版细菌内毒素检查法中干扰实验原理,考察了注射用头孢唑肟钠对国产TAL试剂的试验干扰情况,为该品种的细菌内毒素检查方法的建立提供了依据.
苑庆华芮菁华晓东唐元泰
关键词:注射用头孢唑肟钠细菌内毒素检查抗生素
文献传递
野菊花提取物舒张血管及抗炎机制研究被引量:22
2009年
目的研究野菊花舒张血管及抗炎机制,同时探索其活性物质基础。方法通过离体血管环张力实验观察野菊花提取物及其主要单体对大鼠胸主动脉环经苯肾上腺素引起血管环收缩的影响。以Griess反应检测野菊花提取物及其单体对LPS(1μg/ml)/IFN-γ(10U/ml)刺激巨噬细胞RAW264.7释放NO的抑制作用;噻唑兰(MTT)比色法检测二者对细胞活力的影响;western blot检测二者对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及环氧合酶-2(COX-2)的抑制作用。结果野菊花提取物、木犀草素对血管的舒张效应为部分内皮依赖性、部分非内皮依赖性;二者对均能剂量依赖性地抑制炎症巨噬细胞生成NO、抑制iNOS表达,同时无细胞毒性,对COX-2表达无影响。结论野菊花提取物的血管舒张效应,抑制炎症细胞内NO及其诱导型合酶iNOS表达可能是其药理作用机制。
章李军凌霜陈刚领唐宁华晓东卞卡
关键词:野菊花一氧化氮清热解毒
半枝莲总黄酮对巨噬细胞炎症模型中MAPK信号通路的影响被引量:8
2016年
目的考察半枝莲总黄酮对巨噬细胞炎症模型中MAPK信号通路的影响。方法半枝莲醇提物经乙醇提取,乙酸乙酯萃取及大孔树脂梯度洗脱后获得半枝莲总黄酮。LPS刺激巨噬细胞构建炎症模型。Western Blot检测药物对MAPK信号通路的影响。实时定量PCR法及ELISA法分别检测细胞因子的基因表达水平及含量的变化。MTT法检测药物对细胞生长的影响。结果半枝莲总黄酮能够抑制MAPK信号通路中JNK/SAPK的磷酸化水平,并能降低细胞因子IL-6、IL-1β的含量。结论初步明确半枝莲总黄酮的抗炎作用机制。
李晓芸华晓东陈晓淼卞卡刘俊
关键词:丝裂原活化蛋白激酶信号通路半枝莲总黄酮炎症巨噬细胞
玄参提取物舒张血管作用及机制研究被引量:10
2014年
目的观察玄参提取物(extract from scrophulariae,radix,ES)血管舒张作用及其机制。方法采用大鼠离体血管环功能实验装置,记录张力变化,每组血管来自6只同批大鼠,分别保留或去除内皮,各阻断剂预处理25 min后做ES舒张曲线;ES预处理10 min后做钙离子收缩曲线。结果玄参提取物(ES)(0.05 mg/L^2 000 mg/L)剂量依赖性地舒张苯肾上腺素(PE)预收缩的内皮完好或内皮去除大鼠胸主动脉环,在去除内皮前后最大舒张效应(E max)无显著性差异,分别为(78.29%±1.20%)和(76.89%±3.20%);亚硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)、吲哚美辛、普萘洛尔、鸟甘酸环化酶抑制剂(ODQ)预处理不能抑制ES的血管舒张效应;ES(500 mg/L)对血管紧张素Ⅱ、前列环素F2α、多巴胺、血管加压素收缩血管显示出抑制效应(P<0.05),而对5-羟色胺、内皮素-1(ET-1)的收缩作用无影响;ES(1 000 mg/L)预处理可显著抑制无钙高钾液中由Ca2+内流引起的血管收缩(P<0.05),ES(500 mg/L)预处理可抑制无钙液中PE血管收缩强度(P<0.01);钾通道阻断剂四乙胺(TEA)3 mmol/L、BaCl20.1 mmol/L预处理可阻断ES血管舒张作用(P<0.01),半数效应浓度EC50分别为TEA组(1 900 mg/L)、BaCl2组(1 400 mg/L)。结论 ES具有非内皮依赖性血管舒张作用,其机制与影响血管平滑肌上钾通道有关;部分与阻断钙通道,调节细胞内钙离子浓度相关。
李亚娟刘云华晓东卞卡
关键词:血管平滑肌钙通道钾通道
左金丸对胃肠道的调节作用被引量:15
2017年
目的研究左金丸在胃肠道调节方面的作用。方法通过ig给予0.1%甲基橙溶液,计算其胃残留率,观察左金丸对小鼠胃排空的影响;通过ig 5%的炭末,计算炭末推进率,观察左金丸对正常小鼠小肠运动的影响、对新斯的明致小肠运动亢进的拮抗作用;观察左金丸对组胺致豚鼠离体回肠收缩的影响;ig给予大鼠D-木糖溶液,1 h后测定血清木糖值,观察左金丸对大鼠小肠吸收的影响;ig给予小鼠蓖麻油,观察左金丸的止泻作用。以戊己丸(加味左金)和黄连有效成份小檗碱作参比。结果左金丸对胃肠道有明显的调节作用,延长小鼠的胃排空时间,抑制胃排空;对正常小鼠小肠运动的无明显影响,但能明显拮抗新斯的明所致的小鼠小肠运动亢进;明显抑制组胺引起的豚鼠离体回肠收缩;明显抑制大鼠的小肠吸收功能;明显抑制蓖麻油造成的小鼠腹泻。结论古方左金丸对胃肠道有明显的调节作用,组方科学、合理。
华晓东芮菁任变文
关键词:左金丸胃肠道胃排空小肠运动回肠收缩小肠吸收
共4页<1234>
聚类工具0