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单元春: 作品数：45 被引量：120H指数：6; 供职机构：吉林省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项吉林省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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应用多重荧光定量RT-PCR技术检测麻疹病毒的适用性分析被引量：8: 2016年; 目的验证多重荧光定量RT-PCR方法用于麻疹病原学诊断的准确性,探讨其在麻疹快速检测方面的适用性。方法对吉林省2013年的149例麻疹疑似病例咽拭子标本,进行多重荧光定量RT-PCR、双重荧光定量RT-PCR实验,对52份获得麻疹病毒序列的标本进行多重荧光定量RT-PCR和序列分析实验,并将2组实验结果分别进行对比分析。结果多重荧光定量RT-PCR检测结果与麻疹/风疹双重荧光定量RT-PCR检测结果一致,均得到140份麻疹阳性标本、9份阴性标本,一致率为100%;多重荧光定量RT-PCR检测结果与序列分析结果均显示JL/M-13-3号标本为疫苗株A基因型,其他51份标本为野毒株H基因型,结果吻合率为100%。结论多重荧光定量RT-PCR是一种快速、灵敏、准确的实验方法,适用于快速诊断麻疹病例、及时鉴别麻疹H基因型野病毒和A基因型疫苗株引起的病例。; 单元春周剑惠王爽吴东林田鑫魏雷雷; 关键词：麻疹病毒

2013-2022年吉林省麻疹流行病学特征分析: 2023年; 目的分析2013-2020年吉林省麻疹流行病学特征。方法通过全民健康保障信息化工程中国疾病预防控制信息系统中的麻疹监测报告管理子系统,收集2013-2022年吉林省麻疹发病数据,采用描述流行病学方法分析麻疹发病率和发病特征,同时进行病毒分离及基因型鉴定。结果 2013-2022年,吉林省报告麻疹病例3 202例,报告发病率分别为0.57/10万、9.88/10万、0.71/10万、0.32/10万、0.12/10万、0.13/10万、0.13/10万、0.05/10万、0.05/10万、0.06/10万;0~1、2~6、7~18、19~29、30~49及50岁以上人群报告发病构成比分别为42.19%、10.31%、6.28%、14.52%、24.83%、1.87%。<8月龄、8月龄~1岁、2~18岁及19岁以上人群中,无疫苗接种史分别为98.49%、71.34%、33.33%和39.77%。2013-2018年,吉林省麻疹实验室共获得麻疹病毒株44株,除1株为疫苗株A基因型,其余均为H1a基因型,自2019年开始未获得麻疹病毒株。结论 2013-2022年吉林省麻疹报告发病率呈逐年下降趋势,但仍需保持2剂次含麻疹类疫苗接种率,同时应加强成人麻疹疫苗接种,加强监测系统灵敏性,防止麻疹疫情暴发。; 程涛付思美王爽单元春李春梅曹凤瑞武懿李永强李想; 关键词：麻疹疫苗接种

2013—2022年吉林省部分麻疹确诊病例中其他病毒共感染情况分析被引量：1: 2024年; 目的分析2013—2022年吉林省部分麻疹确诊病例中发热伴出疹及其他呼吸道病毒的共感染情况,为麻疹合并感染多病原诊断提供科学依据。方法收集2013—2022年吉林省106份麻疹确诊病例咽拭子标本,针对水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)、登革病毒(Dengue virus,DENV)、人类细小病毒B19(human parvovirus B19,HPV-B19)、EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)、人疱疹病毒6型(human herpesvirus6,HHV6)、人鼻病毒(human rhinovirus,HRV)、呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)、人腺病毒(human adenovirus,HAdV)、巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)9种发热伴出疹相关病毒及呼吸道病毒进行荧光定量PCR检测,并应用SPSS 23.0软件进行统计学分析。结果106份标本中,未检出VZV及DENV,其他7种病毒均有检出。30.18%的麻疹病例存在与其他病毒共感染情况,其中仅与HCMV共感染病例在≤24月龄、>24月龄~15岁、>15岁3个年龄段分布差异有统计学意义(χ^(2)为9.941,P<0.05);与不同病毒共感染病例性别差异均无统计学意义(χ^(2)=0.200~2.778,P均>0.05)。结论2013—2022年吉林省部分麻疹确诊病例中可能合并感染1种或多种其他病毒,建议有针对性地加强监测和鉴别诊断,尤其是对婴幼儿、育龄期妇女和孕妇人群。; 单元春吴东林王爽崔芳建郭淑英程涛杨尧; 关键词：麻疹呼吸道病毒共感染

吉林省2000-2012年急性弛缓性麻痹病例中脊髓灰质炎病毒的鉴定被引量：3: 2015年; 目的分析吉林省2000-2012年从急性弛缓性麻痹（Acute Flaccid Paralysis,AFP）病例粪便标本中分离的脊髓灰质炎（脊灰）病毒（Poliovirus,PV）的血清分型以及型内鉴别结果。方法原始粪便标本来自吉林省2000-2012年﹤15岁儿童AFP病例,使用转人PV受体的小鼠肺细胞系和人横纹肌肉瘤细胞进行病毒分离,阳性标本进行中和试验鉴定血清型,中和试验鉴定为阳性的PV株送中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家脊灰实验室进行型内鉴别,型内鉴别方法采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析和酶联免疫吸附试验或VP_1编码区核苷酸序列分析法。结果吉林省2000-2012年共采集804例AFP病例粪便标本,通过细胞培养的方法共有25例分离到PV,均为疫苗相关（Vaccine-associated）PV（VAPV）,其中2008年1例AFP病例分离到Ⅱ型和Ⅲ型VAPV,其中的Ⅲ型PV为VP1编码区Ⅲ型和Ⅱ型疫苗重组PV。结论吉林省2000-2012年未发现脊灰野病毒或疫苗衍生脊灰病毒引起的AFP病例,为吉林省维持无脊灰提供了实验室依据。; 范明刘桂艳周剑惠王爽魏雷雷林琳郭立春单元春曹凤瑞严冬梅无; 关键词：急性弛缓性麻痹脊髓灰质炎病毒血清分型

吉林省2001～2014年麻疹病毒血凝素蛋白基因变异分析被引量：3: 2016年; 目的研究吉林省2001-2014年麻疹病毒血凝素（H）蛋白的变异情况。方法选取吉林省2001-2014年21株麻疹病毒株,通过病毒分离、核酸提取、逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增得到H蛋白基因片段,测序并拼接全序,用生物信息学软件进行变异分析。结果吉林省2001-2014年21株麻疹病毒株均为H1a基因亚型,与中国疫苗株S191相比,H蛋白的核苷酸变异率由2001年的4.69%逐年上升到2013年的5.34%,氨基酸变异率由4.05%逐年上升到5.02%。与H1a中国代表株China93-4相比,核苷酸变异率从0.38%逐步上升为1.14%,氨基酸变异率从0.49%逐步上升为1.41%。吉林省麻疹病毒株均保留了4个糖基化位点,第240位氨基酸均由丝氨酸变为天冬酰胺,导致第5个糖基化位点NLS238-240缺失。21株麻疹病毒H蛋白氨基酸的334、397、493、574、592、603、613和614位点熵值相对偏高,可变性相对较大。结论吉林省2001-2014年麻疹病毒的核苷酸和氨基酸变异率均呈逐年升高趋势,需持续监测关键区域位点变异情况。; 周剑惠单元春王爽田鑫杨尧程涛魏雷雷曹凤瑞付思美吕淑梅; 关键词：麻疹病毒血凝素蛋白基因变异

吉林省免疫规划信息管理系统本地与流动儿童接种率比较被引量：16: 2018年; 目的比较吉林省本地和流动儿童免疫规划（EPI）疫苗的接种率。方法通过吉林省免疫规划信息管理系统收集2010年出生儿童疫苗接种数据,比较本地和流动儿童EPI疫苗的接种率和合格接种率;采用全局和局部空间自相关分析本地与流动儿童接种率差值的地理分布特点。结果 2010年出生儿童中本地和流动儿童卡介苗（BCG）、无细胞百白破疫苗（DTaP）、含麻疹成分疫苗（MCV）、A群脑膜炎球菌多糖疫苗（MPV-A）和乙型脑炎疫苗（JEV）接种率均达到100%;本地儿童乙型肝炎疫苗（HepB）、脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV）、白喉破伤风联合疫苗（DT）、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗（MPV-AC）和甲型肝炎疫苗（HepA）接种率明显高于流动儿童。本地儿童各EPI疫苗合格接种率明显高于流动儿童。全局空间自相关分析显示,各县区本地与流动儿童HepB接种率差值和OPV接种率差值呈聚集性;Getis-Ord Gi~＊指数分析显示,OPV接种率差值和HepB接种率差值分别呈现两个热点区域;Local Moran＇s I指数分析显示,OPV接种率差值有4个高-高（HH）聚集县区;HepB接种率差值有6个HH聚集县区、1个低-低（LL）聚集县区。结论吉林省本地和流动儿童接种率存在地区差异,本地儿童接种率高于流动儿童。; 田鑫周剑惠林琳王爽程涛曹凤瑞单元春李大强吕淑梅付思美黄飚; 关键词：本地儿童流动儿童接种率

吉林省2001-2014年麻疹分子流行病学分析被引量：6: 2018年; 目的研究2001-2014年吉林省麻疹分子流行病学特征。方法选取54株2001-2014年吉林省麻疹病毒株作为代表株,用Vero/Slam细胞进行病毒分离,用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）对麻疹病毒核蛋白羧基端450个核苷酸片段进行扩增,并对扩增产物进行序列测定和分析。结果在2001-2014年54株麻疹流行株中,1株属于A基因型（疫苗株）,其他53株均为H1基因型H1a亚型。53株麻疹病毒流行株之间相比、流行株分别与Chin9322/H1a、Shanghai-191/China-vaccine毒株相比,其核苷酸和氨基酸同源性均随年代推移逐渐减小;其中A传播链基因保守,自2001年一直稳定流行;B传播链逐步形成独立分支,且传播范围不断扩大。结论吉林省麻疹病毒流行株在14年中逐渐分化为两个进化支,两个传播链不断蔓延扩散。建议持续监测麻疹病毒基因特征和传播情况。; 单元春周剑惠王爽程涛吴东林田鑫刘磊杨尧付思美黄彪; 关键词：麻疹分子流行病学

吉林省2009-2011年柯萨奇病毒A组16型基因亲缘关系研究被引量：5: 2014年; 目的分析致吉林省2009-2011年手足口病（hand,foot and mouth disease,HFMD）流行的柯萨奇病毒A组16型（Coxsackievirus group A type 16,CA16）分离株的基因亲缘关系.方法对吉林省2009-2011年分离获得的54株CA16分离株的VP1编码区基因进行逆转录-聚合酶链反应扩增以及基因序列测定,使用MEGA 4.0软件进行基因亲缘关系分析.结果吉林省2009-2011年54株CA16分离株有28株属于B1a基因亚型,26株属于B1b基因亚型;2009-2011年每年B1a基因亚型所占比例分别为86.7％、47.1％、31.8％,B1b基因亚型所占比例分别为13.3％、52.9％、68.2％.28株B1a基因亚型CA16形成了一个优势传播链和一个小传播链,26株B1b基因亚型CA16形成了一个优势传播链和两个小传播链.结论 B1a基因亚型所占比例呈现逐年下降趋势,B1b基因亚型所占比例呈现逐年增加趋势.吉林省2009-2011年呈现两个基因亚型各有一个优势传播链为主、各有1～2个小传播链为辅的共流行传播模式.; 周剑惠王爽屈昊魏雷雷张勇曹凤瑞程涛田鑫单元春李大强吕淑梅林琳付思美范明; 关键词：柯萨奇病毒感染基因

2010—2023年吉林省水痘-带状疱疹病毒流行株基因特征分析: 2024年; 目的分析2010—2023年吉林省水痘-带状疱疹病毒(Varicella-zoster virus,VZV)流行株基因型特征。方法收集吉林省2010—2023年VZV散发病例样本78份,选取经荧光定量PCR(Realtime fluorescence quantitative PCR,Real-Time PCR)检测后CT<25阳性标本26份,采用聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)扩增开放阅读框(Open reading framme,ORF)ORF22、ORF38及ORF62,扩增产物测序后根据ORF22的5个单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNPs)位点(37902,38019,38055,38081和38177)和ORF38的1个SNP位点(69424),进行基因分型,根据ORF38的1个位点(69349)及ORF62的3个位点(106262、107252、108111)确定是疫苗株或野毒株。通过序列比对构建系统进化树。结果26份样本序列与Dumas株相比,SNPs(37902,38055,38081和38177)四个分型位点发生突变,与pOka株相同,均属于clade2分支,与Dumas和Baike株相比,26份样本均为野毒株。JL2016-4株在38059位点苏氨酸变为天冬胺酰,JL2021-4株在37933位点精氨酸变为脯氨酸,37935位点天冬氨酸变为酪氨酸,38031位点碱基天冬氨酸变为酪氨酸。JL2023-1株在37933位点精氨酸变为亮氨酸。结论吉林省2010—2023年连续14年均存在VZV流行,主要流行株属于clade2分支,应加强VZV暴发监测,提高VZV疫苗接种的覆盖率。; 李响魏雷雷黄飚程涛单元春秦桂香孙鸿燕季尚玮田鑫付思美王爽; 关键词：水痘-带状疱疹病毒单核苷酸多态性基因型

多功能PCR试剂包装盒: 本实用新型涉及医疗用品技术领域，提供一种多功能PCR试剂包装盒，包括：盒体和试剂架，盒体采用了覆膜硬纸板、珍珠棉内衬、覆膜硬纸板的三层复合板，增强了盒体的保温、防撞击、防水等性能；并在盖板上设置了用于放置说明书的凹槽，使...; 王岙单元春杨显达程涛田鑫

单元春

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