卢嘉锡
- 作品数：67 被引量：134H指数：6
- 供职机构：中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金中国科学院科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学经济管理生物学更多>>
- 百花吐艳春光好——著名人士谈十二大战斗任务
- 1982年
- 卢嘉锡(中国科学院院长):十二大强调了科学技术在四个现代化建设中的关键作用,从经济、社会发展的战略高度把科学技术作为重点之一,这在我国经济、社会发展史和科学技术发展史上将写下新的篇章,对我国今后科学技术和经济、社会的发展将产生重大而深远的影响。社会主义的物质文明和精神文明的建设,都离不开科学技术;甚至社会主义民主和社会主义法制的建设,也和科学技术的发展有着相当密切的关系。许多同志至今对五十年代中期抓半导体、电子学、电子计算机、自动化、喷气技术,特别是六十年代初期抓“两弹一星”时的情景都还历历在目。那时,在中央的直接领导下。
- 卢嘉锡谢希德钱学森方毅汪道涵陈伟达周惠戴松恩房维中刘冰苏步青茅以升
- 关键词：社会主义法制物质文明
- 中国科学院院士卢嘉锡题词
- 2019年
- 卢嘉锡
- 关键词：院士题词
- V/Cu/S异金属簇的合成及(Et_4N)_2[V_2Cu_2S_4(C_5H_(10)dtc)_2(PhS)_2]的结构表征被引量：1
- 1995年
- 由(NH_4)_3VS_4,CuCl,R_2dtcNa和PhSNa组成的反应体系中,得到V_2Cu_2S_4,VS_4Cu_4及V_3S_7三种类型簇合物,讨论了产物形成过程。进行了(Et_4N)_2[V_2Cu_2S_4(C_5H_(10)dtc)_2(PhS)_2]的结构表征,确定了它的金属氧化态(Ⅴ(Ⅳ)+Cu(Ⅰ)),研究了它的红外及电子光谱、NMR谱及电化学循环伏安图。
- 刘秋田杨瑜黄梁仁吴达旭康北笙陈昌能邓玉恒卢嘉锡
- 铁钼硫原子簇化合物的合成与结构研究 Ⅴ.[MoFe_3S_4]类立方烷簇合物的转化反应和[Et_4N]_3[Mo_2Fe_6S_8(SC_6H_4CH_(3-m))_3Cl_6]的晶体结构
- 1989年
- 具[MoFe_3S_4]类立方烷结构单元的双类立方烷化合物[Et_4N]_4[Mo_2Fe_7S_8(SR)_(12)](1a,R=Ph;1b,R=tolyl-m)或单类立方烷化合物[MoFe_3S_4(dtcR_2)_5](2a,R=Me;2b,R=Et)与酰氯在乙腈中反应,分别得到不含Fe桥的双类立方烷化合物(Et_4N)_3[Mo_2Fe_6S_8(SR)_3Cl_6](3a,R=Ph;3b,R=tolyl-m)与[MoFe_3S_4]骨架支解后的Fe(dtcR_2)_2Cl(4a,R=Me;4b,R=Et)。说明在相同反应条件下,[MoFe_3S_4]单元在1中比在2中稳定。本文首次将1型与3型结构通过一步化学反应连系起来。3型化合物的产生得到X射线衍射测定及~1H NMR谱的证实。本文报道3b的单晶结构及3的~1H NMR数据。3b属六方晶系,P6_3/m,a=1.6827(3),c=1.5951(16)nm;V=3.91158nm^3;D_c=1.491g/cm^3;Z=2;F(000)=1780;偏离因子R=0.048。化合物2与酰氯反应产生4,由红外及紫外可见光谱证实。
- 康北笙蔡进华吴达旭刘汉钦刘秋田翁林红卢嘉锡
- 关键词：固氮酶模拟酶活性中心
- 全文增补中
- 邻巯基苯酚过渡金属配合物研究和(Et_4N)[Mn(OC_6H_4SSC_6H_4O_2)]的晶体结构被引量：2
- 1991年
- 本文以邻巯基苯酚(mpH_2)为配体合成了五个第一周期过渡金属化合物(Ph_4P)[V_3(mp)_6]1,(Et_4N)[Mn(mp-mp)_2]2,(Et_4N)_2[Fe_2(mp)_4]3,(Et_4N)_2[Co(mp)(mpH)]_2 4及(Et_4N)_2[Ni_2(mp)_2(Hmp)_2]5.本文着重报道化合物2的晶体和分子结构.由于邻巯基苯酚配位形式的多样性,诸化合物中金属的配位构型各不相同,但又有其规律性.
- 康北笙陈学太翁林红黄梁仁卢灿忠卢嘉锡
- 关键词：过渡金属配合物配位
- 全文增补中
- 努力做好我院文献情报工作
- 1987年
- 我院召开全院第二次文献情报工作会议,系统总结讨论第一次文献情报工作会议以来的工作,修订院文献情报工作条例,制订“七五”计划,并表彰一批先进集体和先进个人,这非常必要。我代表院领导、院党组祝贺大会的召开,并预祝文献情报工作取得新的成就!我因公务繁忙,不能来南京亲自参加这次会议,但我一直关心着文献情报工作。几年来,我院文献情报工作有了较大的发展。从1978年我院第一次文献情报工作会议以来。
- 卢嘉锡
- 关键词：文献情报工作工作条例情报工作人员
- 异核过渡金属类立方烷原子簇化合物M_3S_4L_9M'X^(n+)的电子结构被引量：1
- 1990年
- 本文利用定性价键理论、半经验分子轨道法和分子轨道碎片法,讨论了通式为M_3S_4L_9M′X^(n+)(M=Cr,Mo,W;M′=Fe,Co,Ni,Cu;n=0,4,5)的异核过渡金属簇合物Cr_3S_4Cp_3FeOOCCMe_3(1),Cr_3S_4Cp_3CoCO(2),Mo_3S_4(NH_3)_9FeOH_2^(4+)(3)和Mo_3S_4(OH_2)_9NiOH_2^(4+)(4)的电子结构,成键性质,以及活性元件(碎片)L_9M_3S_4^(n+)和M′X组装的合理性。指出了由于碎片组装成类立方烷后,电子从M′原子转移到M原子,使得过渡金属原子M的氧化态低于不完整类立方烷中的M原子。此外,本文还根据价键理论和分子轨道法的集居数分析,给出簇合物骨架的相对稳定性顺序是Mo_3S_4FC^(4+)>Cr_3S_4Fe^(4+)>Cr_3S_4Co^(4+)>Mo_3S_4Ni^(4+)。
- 程文旦张乾二黄锦顺卢嘉锡
- 关键词：立方烷原子簇合物电子结构价键理论
- 全文增补中
- 关于当前科研管理的几个问题被引量：1
- 1982年
- 一、加强学术领导问题去年五月召开的第四次学部委员大会,在改革领导体制、加强学术领导方面,已经开始迈出了重要的一步。但是,要切实做到从以行政领导为主过渡到以学术领导为主,还有许多工作要做。其中很重要的一点就是发扬学术民主、加强学术法制。我们所说的民主和法制,与其它领域有共同点,但又不完全一样。在我们科研单位。
- 卢嘉锡
- 关键词：行政领导小课题科研管理科学家
- 过渡金属类立方烷型簇合物合成中的“活性元件组装”设想被引量：11
- 1989年
- 本文讨论了Roussin黑盐的形成机理和“G”系模型物结构及其固氮活性成因的化学和量子化学研究结果。并由此提出了过渡金属类立方烷型簇合物合成中的“活性元件组装”设想;即过渡金属原子簇,特别是含μ2和μ3桥的类立方烷簇,可能由构成该原子簇的基本结构“元件”在一定活化条件下组装而成。考察了现有的Fe-S,Mo-S,Mo-Fe-S以及一些M-M′-X构型相类似的类立方烷簇合物,如[Fe_4S_4(SR)_4]^(2-),[MoFe_3S_4(SR)_n]^(m-),[VFe_3S_4Cl_3(DMF)3]单类立方烷簇,[Mo_2Fe_6S_9(SR)_8]^(8-),[Mo_2Fe_6S_8(SR)_9]^(3-),[Mo_2Fe_7S_8(SR)_(12)]^(3-,4-)桥联双立方烷簇以及(MeZn)_6Zn(OMe)_8孪合双立方烷簇的自兜合成反应,发现尽管它们似乎都是由简单的无机盐和有机配体“自兜”而成,然而它们都不能不经过某些“元件组装”的过程。提出了它们的可能的“元件组装”途径。此外还讨论了“元件组装在其他合成Mo、Fe、S类立方烷簇的反应中的存在。最后还进一步探讨了其他类型簇合物合成反应情况,表明“元件组装”设想是可能推广到类立方烷型簇以外的其他一些原子簇的合成的。
- 卢嘉锡庄伯涛
- 关键词：过渡金属簇合物
- 三核钼－硫簇合物的低热固相合成及其晶体结构被引量：2
- 1994年
- 三核钼－硫配合物Ｍｏ_３Ｓ_７（ｄｔｃ）_３Ｉ·Ｓ_８·２ＣＨ_２Ｃｌ_２（ｄｔｃ＝Ｃ_４Ｈ_８ＮＣＳ_２~－）是由低热固相合成得到的。晶体属单斜晶系，Ｍ_ｒ＝１５００．１９，空间群Ｐ２_１／ｎ，ａ＝１１．８８１（３），ｂ＝１５．５５９（４），ｃ＝２６．１９７（７），β＝９８．５３（２）°，Ｖ＝４７８９Ａ~３，Ｚ＝４，Ｄ_ｃ＝２．０８ｇ／ｃｍ~３，Ｆ（０００）＝２９２０，μ（ＭｏＫα）＝２５．２４ｃｍ^（－１），对于２３９７个Ｉ≥３σ（Ｉ）的独立衍射点，最终偏离因子Ｒ＝０．０６０，Ｒ＝０．０６６。该配合物的基本骨架是［Ｍｏ_３Ｓ_７（ｄｔｃ）_３］~＋，其簇芯为［Ｍｏ_３Ｓ_７］^（４＋）单元，３中Ｍｏ原子组成正三角形平面，Ｍｏ－Ｍｏ的平均键长力２．７２３，Ｍｏ原子平面上的硫原子形成盖帽的μ_３－Ｓ，其Ｍｏ－Ｓ平均键长为２．３８３Ａ，３个Ｓ_２基团分别位于三角形３个棱的外侧，并分别与邻近的两个Ｍｏ原子结合形成１２中Ｍｏ－Ｓ键。与μ_３－Ｓ相对而位于平面另一侧的Ⅰ原子与３个μ_２－Ｓ连结，平均距离为３．２５７Ａ，成键作用较弱。
- 王曼芳郭国聪黄锦顺庄鸿辉张乾二卢嘉锡
- 关键词：固相合成晶体结构簇合物钼
