吴园园
- 作品数：18 被引量：83H指数：4
- 供职机构：安徽医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 六西格玛管理在血站ALT检测中的应用被引量：2
- 2017年
- 目的利用六西格玛管理对安徽省血液中心ALT检测进行性能评价,选择适合的质量控制规则,进而对实验室进行有效的管理。方法以该实验室2014年3月至2016年7月参加的国家卫生和计划生育委员会临床检验中心ALT项目的室间质评报告中的偏倚作为偏倚估计,以室内质控变异系数作为不精密度估计,采用国家标准作为允许总误差TEa进行计算得到西格玛度量值,并绘制西格玛方法决定图。结果对该实验室的ALT检测性能评价了8次,均大于六西格玛,表明该实验室ALT检测性能优越,仅需要使用13S(N=2,R=1)质控规则。结论利用六西格玛管理能客观的评价实验室ALT检测性能,帮助实验室选择适合的质控规则,还可以对ALT检测的性能进行持续监控。
- 高德玉周学勇程卫芳吴园园管世鹤
- 关键词：六西格玛ALT偏倚质控规则
- HBV HBx基因荧光真核表达质粒的构建及其运用于HBV复制机制的初步研究被引量：1
- 2013年
- 目的构建能够表达HBx蛋白的绿色增强荧光蛋白-HBx(pEGFP-N1-HBx)真核表达质粒,并探讨HBx蛋白对乙型肝炎病毒(HBV)复制的影响。方法以HBV Dimer为模板,PCR法扩增HBx基因,PCR产物测序分析正确后克隆至真核表达载体pEGFP-N1,命名为pEGFP-N1-HBx。将该质粒转染肝胚瘤细胞株HepG2,以RT-PCR法及荧光显微镜观察其表达情况,再通过基因共转染等技术研究HBx蛋白对HBV复制的影响。结果酶切鉴定和序列分析证实构建质粒含HBx基因,RT-PCR法检测和荧光显微镜观察表明构建的pEGFP-N1-HBx质粒在HepG2细胞中能够表达;质粒pEGFP-N1-HBx与pHBV48-X0共转染后,HepG2细胞上清液HBV-DNA、HBsAg和HBeAg分泌显著增多。结论 HBx基因克隆及其真核表达载体pEGFP-N1-HBx构建成功;HBx蛋白能够促进HBV复制及抗原分泌。
- 杨凯管世鹤孙蓓蓓潘颖吴园园王爱华
- 关键词：HBX蛋白质粒
- IL-10,IL-12和IFN-a在肝癌细胞中通过激活JAK-STAT和Raf-MEK-ERK信号转导途径调节抗病毒蛋白2’,5’-OAS和PKR基因表达
- 目的:1.探讨阻断HepG2细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号途径对IFN-αJAK-STAT信号转导途径分子和抗病毒蛋白表达的影响。 2.探讨IL-10,IL-12和IFN-a在HepG2.2.15细胞中是否通过激活J...
- 吴园园
- 关键词：肝癌细胞抗病毒蛋白
- 文献传递
- 低密度cDNAMacroarray对干扰素α抗病毒蛋白的筛选被引量：3
- 2011年
- 目的 基于低密度cDNAMacroarray技术筛选出差异表达的干扰素（IFN）仅抗病毒基因，以探讨IFNα抗病毒蛋白的表达与HBV复制的关系。方法以一定浓度的IFNa处理肝胚瘤细胞株HepG2和HepG2．2．15细胞6h，用cDNAMacroarray分析比较两细胞株IFN仅抗病毒基因表达谱，并筛选出差异表达的IFNa抗病毒基因。将表达HBV核心蛋白（HBc）的质粒DHBc-EGFP转染HepG2细胞，RT-PCR法分析HBc对IFN仅抗病毒基因表达的影响。将表达抗黏病毒A蛋白（MxA）的表达质粒pcDNA3．1Flag-MxA转染HepG2．2．15，以酶联免疫吸附试验、Dotblot、Southernblot等方法分别检测HepG2．2．15细胞表达释放的HBsAg与HBeAg、细胞外HBVDNA和细胞内HBVDNA复制中间体（松弛环状DNA、双股线性DNA），以判断HBV复制情况。两组间数据比较采用t检验，组间不同时间点数据比较采用单因素方差分析。结果cDNAMacroarray分析显示HepG2和HepG2．2．15细胞的抗病毒基因表达谱具有差异性：IFNa抗病毒基因中干扰素诱导跨膜蛋白（IFITM）1、IFITM2、IFITM3、RING4等在HepG2．2．15细胞的表达被部分抑制，而重要的抗病毒蛋白MxA表达被完全抑制。HBc转染组细胞中MxAmRNA表达的相对水平为0．31±0．05，低于空白对照组的0．74±0．04，差异有统计学意义，P〈0．05。MxA蛋白转染HepG2．2．15细胞48、72h后，MxA转染组细胞上清液中HBsAg的S／CO值分别为1．42±0．21和1．58±0．18，HBeAg的s／co值为1．44±0．14和2．28±0．24，而空白对照组细胞上清液中HBsAg的S／CO值为1．92±0．19和2．79±0．25，HBeAg的S／CO值为2．31±0．46和3．37±0．29，两组细胞上清液中HBV抗原的s／CO值差异均有统计学意义，P值均〈0．05。细胞外HBVDNA、胞内HBV复制中间体DNA均无明显变化。结论HBV及其抗原成分的复制和表达影响着IFNa抗病毒蛋白的表达；HBV通过抑制IFNd抗病毒蛋白的表达而发挥拮抗IFNa的抗病毒活
- 管世鹤杨凯王琴程中乐潘颖吴园园杨东亮
- 关键词：干扰素抗病毒蛋白CDNAMACROARRAY
- 血清肿瘤标志物在肺癌辅助诊断中的应用被引量：18
- 2017年
- 目的探讨血清肿瘤标志物在肺癌诊断中的临床价值。方法收集40例健康人、45例肺部良性疾病患者和90例肺癌患者,采用电化学发光分析检测患者血清中肿瘤标志物细胞角蛋白19(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)和癌胚抗原(CEA),以及胃泌素释放肽前体(pro-GRP)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的含量。结果健康人组和肺部良性疾病患者组血清NSE、pro-GRP、CYFRA21-1、SCC和CEA水平较肺癌患者组水平低,差异有统计学意义(P<0.01)。NSE和pro-GRP在小细胞肺癌患者中的水平均明显高于其他类型的肺癌患者(P<0.01),CYFRA21-1和SCC在鳞癌患者中的含量比其他类型肺癌患者高(P<0.01)。联合检测此5种血清肿瘤标志物敏感性高于单独的肿瘤标志物(P<0.01)。结论联合检测NSE、pro-GRP、CYFRA21-1、SCC和CEA可以提高肺癌诊断的灵敏度。
- 吴园园管世鹤杨凯潘颖陈礼文王爱华孙蓓蓓
- 关键词：肿瘤标志物肺癌
- 外周血血小板/淋巴细胞比值在非小细胞肺癌诊断中的价值被引量：12
- 2016年
- 目的探讨外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、淋巴细胞/单核细胞比值(LMR)及血小板/淋巴细胞比值(PLR)在非小细胞肺癌(NSCLC)诊断中的价值。方法分析83例NSCLC患者和60例作为健康对照者的NLR、LMR、PLR,观察不同病理类型及TNM分期的NSCLC患者PLR差异,运用受试者工作特征(ROC)曲线评价PLR能否作为NSCLC诊断及鉴别病理类型的临床指标。结果与健康体检者相比较,NSCLC患者PLR值明显升高,鳞癌患者PLR明显高于腺癌患者。而NLR、LMR在NSCLC患者和健康体检者间无显著性差异。ROC曲线结果显示,采用PLR诊断NSCLC的曲线下面积为0.633,敏感性为0.59,特异性为0.61,界值为115.00;鉴别鳞癌与腺癌的曲线下面积为0.608,敏感性为0.61,特异性为0.66,界值为126.51。Spearman相关性分析结果显示,NSCLC患者PLR与TNM分期呈正相关性。结论 PLR值具有初步诊断肺癌、鉴别TNM分期及病理类型的价值。
- 潘颖管世鹤杨凯陈礼文吴园园王爱华孙蓓蓓张浩
- 关键词：TNM分期
- 1127株尿培养病原菌分布及耐药性分析被引量：27
- 2018年
- 目的分析安徽医科大学第二附属医院临床送检的尿培养标本病原菌分布情况及耐药特征,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法按照标准操作规程,对2016年1-12月的5 701份尿液标本进行接种培养,通过VITEK-2Compact全自动微生物鉴定分析仪对菌株进行鉴定及药敏检测。应用WHONET5.6软件对数据进行统计分析。结果 5 701份尿培养标本共检出病原菌1 127株,以革兰阴性杆菌为主,共695株(61.7%),革兰阳性球菌为327株(29.0%),真菌占105株(9.3%)。分离率最高的前4位病原菌依次为大肠埃希菌、屎肠球菌、肺炎克雷伯菌和粪肠球菌。大肠埃希菌、肺炎克雷菌产超广谱β-内酰胺酶检出率分别为59.6%、41.7%,对头孢菌素类和喹诺酮类抗菌药物耐药率为23.6%~59.3%,对碳青霉烯类抗菌药物耐药率较低,为0.2%~8.3%。革兰阳性球菌对喹诺酮类抗菌药物耐药率为29.6%~95.2%。未检出耐万古霉素肠球菌。结论导致尿路感染的主要病原菌是大肠埃希菌,临床上应做好感染多重耐药菌患者的隔离措施,加强对多重耐药菌的监控,防止交叉感染。
- 丁厚文刘周吴园园储雯雯管世鹤
- 关键词：尿培养细菌耐药性
- 阻断HepG2细胞中ERK信号转导途径对IFN诱导抗病毒蛋白的影响
- 目的 探讨阻断细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号转导途径对α-干扰素(IFN-α)Janus 激酶-信号转导和转录激活子(JAK-STAT)信号转导途径分子和抗病毒蛋白表达的影响。
- 吴园园
- 关键词：乙型肝炎病毒Α干扰素
- 肝癌细胞株HepG2中阻断ERK信号转导途径对IFN诱导抗病毒蛋白的影响
- 吴园园杨凯潘颖管世鹤
- RNA干扰技术用于乙型肝炎病毒感染治疗的研究进展
- 2012年
- 急、慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染是临床常见病,可因HBV长期存在而导致肝细胞持续损害和肝纤维化,甚至发展为肝硬化、肝癌。目前药物抗病毒治疗还没有取得根本性突破。
- 吴园园管世鹤
- 关键词：RNA干扰基因沉默
