吴迪
- 作品数：5 被引量：35H指数：3
- 供职机构：新疆医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 气相色谱法测定硒化红花籽油软胶囊中α-亚麻酸及亚油酸的含量被引量：5
- 2013年
- 目的建立气相色谱法测定硒化红花籽油软胶囊中α-亚麻酸及亚油酸含量的方法。方法色谱柱为聚乙二醇-20000(PEG-20M)高效石英毛细管气相色谱柱,检测器为氢焰离子化检测器,检测器温度250℃,进样口温度250℃,载气为氮气,流速30mL/min,柱温控制采用程序升温,分流比为90∶1。结果α-亚麻酸检测浓度在0.183 8～3.676 0mg/mL范围线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.73%(RSD=1.29%,n=9)。亚油酸检测浓度在0.199 7～3.598 0mg/mL范围线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.59%(RSD=2.66%,n=9)。结论该气相色谱法灵敏、准确、可靠,可适用于硒化红花籽油软胶囊中α-亚麻酸及亚油酸的含量测定。
- 田兰吴迪王岩杨晓君吴桂荣
- 关键词：红花亚油酸
- 配伍红花籽油碘值控制质量方法及薄层色谱定性研究被引量：1
- 2010年
- 目的通过碘值测定控制配伍红花籽油（Compatible safflower oil,CSO）的生产质量,薄层层析（Thin-layer chroma-tography,TLC）对其主要成分进行定性鉴别。方法依照2005版《中国药典》Ⅰ部进行碘值测定及TLC鉴别。结果各批供试品碘值均在165~175之间,主要成分α（亚麻酸及亚油酸酯均能检出。结论 CSO性质稳定,碘值测定法可控制其生产质量,且简便可行,TLC方法简单、快速、专属性强、重复性好,可作为CSO定性鉴别的依据。
- 吴迪王岩巴哈尔古丽.卡哈尔吴桂荣
- 关键词：碘值薄层鉴别
- 不同ω-3/ω-6构成比的配伍红花籽油对SH-SY5Y细胞氧化损伤的预防效应被引量：5
- 2011年
- 探讨不同ω-3/ω-6构成比的配伍红花籽油(Compatibility Safflower Seed Oil,CSSO)预防神经细胞氧化损伤的作用。通过过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)氧自由基供体诱导,建立人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞氧化损伤模型;以不同浓度和ω-3/ω-6构成比的CSSO进行细胞药物干预,利用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyltetrazolium,MTT)和流式细胞仪检测细胞活力变化和细胞凋亡率。我们建立了H2O2诱导的SH-SY5Y细胞氧化损伤模型,其IC50值为1089.54μmol/L H2O2;随着ω-3相对含量递减,CSSO预防细胞氧化损伤的效应增加,且当ω-3/ω-6比例为1∶6.68和有效浓度范围为375～750μg CSSO/mL时,其药物干预组细胞活力(84.1%)显著高于模型组(61.1%),而药物干预组细胞凋亡率(12.6%)明显低于模型组(25.9%)。从以上结果可以推测,CSSO能够保护细胞并预防氧自由基诱导的细胞损伤,其效果可能与CSSO中ω-3/ω-6构成比密切相关。
- 吴迪吴桂荣阿布力孜.阿布杜拉盛磊巴哈尔古丽.卡哈尔
- 关键词：SH-SY5YMTT
- 气相色谱法测定食用调和油中α-亚麻酸及亚油酸的含量被引量：3
- 2014年
- 目的 建立用气相色谱法同时测定食用调和油中α-亚麻酸和亚油酸含量的方法 。方法 采用聚乙二醇-20000（PEG-20M）高效石英毛细管气相色谱柱和氢焰检测器，检测器温度250℃，进样口温度250℃，载气为N2，流速30mL／min，柱温控制采用程序升温，分流比为90：1。结果 α-亚麻酸检测浓度在0．1838～3．6760g／ml。范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．73％（RSD=1．29％，n=3）。亚油酸检测浓度在0．1997～3．5980mg／mL范围内线性关系良好（r=009998），平均回收率为99．59％（RSD=2．66％，n=3）。红花油与胡麻油的比例为1：1时，亚油酸和α-亚麻酸的含量分别是39．28％和43．48％；红花油与胡麻油比例为1：3时，亚油酸和α-亚麻酸的含量分别是17．76％和71．55％；红花油与胡麻油比例为7：1时，亚油酸和α-亚麻酸的含量分别是76．55％和8．93％。结论 气相色谱法灵敏。准确，可靠，可适用于食用调和油中α-亚麻酸及亚油酸含量的测定。
- 韩荣田兰吴迪吴桂荣
- 关键词：食用调和油气相色谱Α-亚麻酸亚油酸
- 溶媒二甲基亚砜对细胞生长与活力的影响研究被引量：22
- 2010年
- 目的观察不同浓度二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)对PC12细胞生长、形态与活力的影响,为DMSO作为脂溶性溶媒提供依据。方法用培养液将DMSO稀释到不同浓度,孵育细胞24 h后,采用显微镜观察细胞形态,四甲基偶氮唑蓝(MTT)显色法和流式细胞仪技术分别检测细胞活力和细胞凋亡。结果 DMSO终浓度低于2%时,PC12细胞能够正常生长并保持形态完整,细胞活力与对照组相比无差异,细胞未发生凋亡,但浓度超过4%时,细胞生长异常,细胞活力显著降低(P<0.01),细胞凋亡率梯度性增高。结论 DMSO对PC12细胞生长的影响存在剂量效应线性相关性,可作为细胞药物干预实验的脂溶性溶媒。
- 吴迪巴哈尔古丽.卡哈尔吴桂荣盛磊
- 关键词：DMSOMTT流式细胞仪检测细胞凋亡
