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文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 3篇疗效
  • 3篇溃疡
  • 3篇出血
  • 2篇药动学
  • 2篇液相
  • 2篇易激综合征
  • 2篇食管
  • 2篇综合征
  • 2篇消化性溃疡
  • 2篇消化性溃疡出...
  • 2篇疗效观察
  • 2篇临床疗效
  • 2篇美利曲辛
  • 2篇结肠
  • 2篇溃疡出血
  • 2篇高效液相
  • 2篇氟哌噻吨
  • 2篇氟哌噻吨美利...
  • 2篇肠易激
  • 2篇肠易激综合征

机构

  • 12篇新津县人民医...
  • 3篇华中科技大学
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇中国民用航空...
  • 1篇湖北中医药大...
  • 1篇成都市龙泉驿...
  • 1篇双流县第二人...
  • 1篇四川石油管理...

作者

  • 16篇倪扬
  • 3篇陈天明
  • 3篇周莹
  • 3篇李虎群
  • 3篇许明珍
  • 2篇黎维勇
  • 2篇何晓梦
  • 1篇郑仕诚
  • 1篇唐明瑞
  • 1篇吴建才
  • 1篇林世富
  • 1篇林宁
  • 1篇李静
  • 1篇谢龙
  • 1篇钟刚
  • 1篇李士红
  • 1篇邵亮
  • 1篇冯敏

传媒

  • 5篇中国药业
  • 3篇四川医学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇临床消化病杂...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇泸州医学院学...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇现代临床医学

年份

  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇1992
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
长期服用奥氮平对Balb/c小鼠胰岛素抵抗相关蛋白表达的影响
目的:目前,精神分裂症患者在抗精神病药物治疗中伴发的糖脂代谢异常及相关问题已经受到越来越多的关注,严重影响着精神疾病的治疗,抗精神病药物引发的胰岛素抵抗及糖脂代谢异常己成为抗精神病药物临床治疗中的棘手问题。非典型抗精神病...
倪扬
关键词:奥氮平抗精神病药胰岛素抵抗蛋白表达
左舒必利注射液在中国健康受试者的药代动力学
2015年
目的研究左舒必利注射液在中国健康受试者单次及多次给药的药代动力学。方法用开放、随机、平行的试验设计。30名受试者,男女各半,分为3个剂量组,分别接受单次及多次肌内注射不同剂量左舒必利,采集不同时间的血样,用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC/MS/MS)测定血浆中左舒必利的浓度。用DAS 3.0软件计算药代动力学参数。结果单次肌内注射25,50,75 mg左舒必利的主要药代动力学参数:cmax分别为(724.70±248.91),(949.60±234.80),(1619.00±366.80)μg·L-1;t1/2分别为(7.65±1.32),(7.58±0.89),(8.01±0.88)h,AUC0-t分别为(2874.17±1093.71),(4481.75±913.09),(7559.33±1428.87)μg·L-1·h。连续给药组t1/2为(7.41±0.79)h;AUC0-t为(4658.33±909.51)μg·L-1·h。结论中国健康受试者单次肌内注射给药左舒必利在25~75 mg内呈线性药代动力学特征,多次给药没有蓄积倾向,男、女间比较,差异无统计学意义。
周莹李虎群何晓梦倪扬许明珍黎维勇
关键词:高效液相色谱-串联质谱单次给药多次给药药代动力学
痛泻宁颗粒治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎30例被引量:5
2012年
目的观察痛泻宁颗粒治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效与安全性。方法将61例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组和对照组。治疗组30例,采用口服痛泻宁颗粒治疗,每日3次,每次5 g;对照组31例,采用口服柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗,每次1.0 g,每日4次。两组疗程均为8周。结果治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的80.65%;中医证候缓解率,治疗组为90.00%,明显高于对照组的74.19%(P<0.05);两组总有效率、中医证候缓解率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);服药后的不良反应,治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论痛泻宁颗粒治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎疗效明显优于柳氮磺胺吡啶,且不良反应少。
倪扬
关键词:溃疡性结肠炎柳氮磺胺吡啶
消化性溃疡出血的时间医学及其临床意义被引量:5
1992年
为了解消化性溃疡(PU)的自然发病规律,以便有助于制定预防对策。笔者应用现代时间生物学的理论,对564例PU出血的自然发病规律进行初步探索。现报告如下。资料和方法一、资料来源:564例病例均为1986~1990年本院住院确诊病人。男478例,女86例。年龄16~72岁。全部病例均排除了因药物、饮酒、紧张。
倪扬林世富丁鲁峰
关键词:消化性溃疡出血时间
氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴铵长疗程治疗腹泻型肠易激综合征74例被引量:6
2016年
目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴铵长疗程治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效和安全性。方法将147例腹泻型IBS患者随机分为治疗组74例及对照组73例,治疗组采用氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵治疗,对照组采用匹维溴铵治疗,观察两组腹痛和腹胀时间变化和排便次数的变化以及不良反应发生情况,并比较两组治疗前后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗组临床治愈率为70.83%,显著高于对照组的27.14%(P<0.01);治疗后两组患者腹痛及腹胀的持续时间和排便次数均减少,且治疗组的持续时间和次数减少更明显(P<0.05);治疗组及对照组的HAMA评分及HAMD评分均有下降,且治疗组评分下降更明显(P<0.05);两组患者匀未发现有肝、肾等功能损害。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵长疗治疗腹泻型IBS疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。
倪扬郑仕诚
关键词:氟哌噻吨美利曲辛匹维溴铵腹泻型肠易激综合征临床疗效
结肠镜下高频电凝治疗结肠息肉176例分析被引量:9
2012年
目的:探讨结肠镜下结肠息肉的治疗效果。方法:对176例患者286枚结肠息肉行结肠镜下息肉切除术。≤0.3 cm的无蒂和亚蒂息肉采用高频电灼或热活检钳法灼除,0.4~1.5 cm的亚蒂和有蒂息肉行圈套切除,广基息肉行黏膜下注射充分隆起后切除,蒂宽在1.0 cm以上的息肉采用尼龙绳套扎联合高频电圈套切除,对用圈套器一次套切困难者采用分叶法切除息肉。结果:286枚息肉内镜下全部切除,无严重并发症发生。术后对所有患者随访3~18个月,11例多发性结肠息肉患者结肠内发现≤0.3 cm息肉13枚,予以钳除或高频电凝灼除。结论:根据息肉形状、大小及部位选择合适的内镜下切除方法,能安全地切除息肉,提高结肠息肉的内镜下治疗效果。
陈天明唐明瑞倪扬李静谢龙
关键词:结肠息肉息肉切除术内镜治疗
罗氟司特片在比格犬体内的药动学与相对生物利用度被引量:1
2016年
目的观察罗氟司特片在健康比格犬体内的药动学特点,比较受试制剂和参比制剂的相对生物利用度。方法健康雄性比格犬6只,随机、交叉、单剂量灌服罗氟司特片受试制剂或参比制剂500μg,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆罗氟司特浓度,用DAS软件计算药动学参数,比较相对生物利用度。结果罗氟司特受试制剂和参比制剂的主要药动学参数如下:浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)分别为(16.33±9.79),(16.21±10.43)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(17.11±10.39),(16.86±10.70)μg·h·L-1;峰浓度(Cmax)分别为(5.07±2.74),(5.39±3.67)μg·L-1;达峰时间(tmax)分别为(1.04±0.51),(0.96±0.56)h;半衰期(t1/2)分别为(1.97±0.65),(2.21±0.72)h。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(100.9±6.3)%。结论建立的HPLC-MS/MS法适用于罗氟司特片的药动学研究,受试制剂与参比制剂的药动学特征相似。
周莹何晓梦李虎群倪扬许明珍黎维勇
关键词:罗氟司特药动学生物利用度
液-质联用法测定人血浆中卢非酰胺的浓度及其在药动学研究中的应用被引量:2
2016年
目的:建立高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)测定人血浆中卢非酰胺浓度的方法。方法:40名健康受试者随机分成4组,分别单剂量口服给药卢非酰胺片200,400,800,1 200 mg。血浆样品经乙腈沉淀蛋白提取分离,色谱柱为Ultimate?AQ-C18(100 mm×2.1 mm,5μm,Welch Material Inc.);流动相为乙腈-5 mmol·L^(-1)乙酸胺水溶液(含0.1%甲酸)=32∶68;流速为0.30 mL·min^(-1);内标为埃索美拉唑。采用电喷雾离子源,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测。结果:卢非酰胺的血浆浓度在40~5 000 ng·mL^(-1)范围内线性良好,定量下限为40 ng·mL^(-1),日内精密度(RSD)均≤8.20%,日间精密度(RSD)均≤6.35%,提取回收率为91.94%~96.48%。卢非酰胺呈非线性药动学特征,单剂量空腹口服给药卢非酰胺片200,400,800,1 200 mg后,Cmax分别为1 803.50±528.06,2 485.00±562.71,3 710.00±965.50和4 158.00±1 181.91μg·L^(-1)。AUC0–t分别为34 522.13±9 525.00,56 138.53±18 021.98,88 848.53±23 348.14和107 058.03±34 420.08μg·h·L^(-1)。结论:该法操作简单,灵敏,准确,重复性好,适用于卢非酰胺片临床药动学研究。从药动学研究可知,卢非酰胺在中国健康受试者中呈非线性药动学特征。
邵亮倪扬许明珍周莹李士红李虎群冯敏林宁吴建才
关键词:血药浓度药动学
布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗成人急性感染性腹泻临床疗效观察被引量:18
2011年
目的观察布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗成人急性感染性腹泻的临床疗效。方法 120例成人急性腹泻者随机分为两组,治疗组采用布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗,共60例,对照组采用左氧氟沙星治疗,共60例。结果治疗组总有效率为96.67%,对照组为78.33%,两组比较差异有统计学意义(=9.22,P<0.05)。腹泻平均持续时间治疗组为(1.68±0.30)d,对照组为(2.13±0.35)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);服药第3天,治疗组日平均大便次数为(1.48±0.14)次,对照组为(1.51±0.11)次(P>0.05),两组比较差异均无统计学意义。结论布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星是成人急性腹泻的有效治疗手段,可以缩短成人急性腹泻的持续时间,改善腹泻症状。
倪扬
关键词:布拉氏酵母菌左氧氟沙星成人感染性腹泻
胸腺蛋白口服液治疗反流性食管炎36例
2011年
目的观察胸腺蛋白口服液治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将67例反流性食管炎患者随机分为治疗组36例和对照组31例。治疗组口服胸腺蛋白口服液6 mL、每日2次,对照组口服硫糖铝混悬液10 mL、每日3次,两组均联合口服雷贝拉唑片20 mg、每日2次,莫沙比利片10 mg、每日3次,疗程均为4周。结果两组患者烧心、反酸、胸痛症状均明显改善,症状总积分均较治疗前明显下降(P<0.01),但组间治疗前后症状积分比较无显著性差异;治疗组和对照组临床症状痊愈率、总有效率分别为55.56%和51.61%,77.78%和74.19%,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组和对照组的胃镜痊愈率分别为72.22%和48.39%,两组比较差异显著(P<0.01)。结论胸腺蛋白口服液联合雷贝拉唑、莫沙比利口服治疗反流性食管炎的疗效明显优于硫糖铝混悬液。
倪扬
关键词:反流性食管炎胸腺蛋白口服液硫糖铝混悬液
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