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异丙酚对MPTP损伤的小鼠黑质多巴胺神经元的保护作用被引量：2: 2003年; 目的　观察异丙酚对 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3 ,6 四氢吡啶 (1 methyl 4 phenyl 1,2 ,3 ,6 tetrahydropyridineMPTP)损伤的小鼠纹状体多巴胺神经元的影响以及可能的作用机制。方法　给予Propofol 10 0mg/ (kg·d)后注射MPTP 2 0mg/ (kg·d) ,用药 6d。 12d后分离纹状体应用高效液相 -电化学方法检测纹状体多巴胺、二羟基苯乙酸及高香草酸的含量水平 ,应用12 5I- β-CIT放射性配基和免疫组化的方法检测多巴胺转运蛋白的活性和黑质神经元的损伤情况。结果　异丙酚可增加MPTP模型鼠多巴胺及其代谢产物的含量 ,异丙酚处理组DA ,DOPAC ,HVA的含量分别为 (8.2 417± 1.692 ) μg/ g、(1.3 81± 0 .486) μg/g和 (1.63 3 9± 0 .5 73 ) μg/ g ,与MPTP损伤组比较 ,明显增加。异丙酚亦可抑制黑质酪氨酸羟化酶 (TH)阳性神经元的减少。MPTP组注射MPTP 6d后 ,纹状体DAT为 (5 .3 13± 0 .64 2 )与正常组 (6.992± 0 .5 48) μg/ g比较显著下降 (P <0 .0 1) ,P +M组纹状体DAT为 (6.5 65± 0 .40 5 ) ,明显高于MPTP组 (P <0 .0 1) ,即减轻纹状体内多巴胺转运蛋白密度下降。结论　异丙酚对MPTP损伤的DA神经元具有一定的保护作用。; 王春燕孙国勤; 关键词：神经毒素 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶异丙酚多巴胺神经元转运蛋白

异丙酚对中枢多巴胺转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白活性的影响被引量：2: 2001年; 目的　观察异丙酚对小鼠不同脑区中多巴胺转运蛋白和 5羟色胺转运蛋白活性的影响 ,探讨异丙酚麻醉作用的机制。方法　昆明小鼠 2 7只随机分为 3组 ,分别腹腔注射异丙酚 10 0mg·kg-1、2 0 0mg·kg-1和同容积 10 %脂肪乳剂作对照 ,注射异丙酚 10min后静脉注射对单胺类转运蛋白具有高度亲和力的放射性配基 0 1ml2 μCi12 5I β CIT ,2h后动物断头处死 ,迅速分离小脑、下丘脑、纹状体和皮层 ,称湿重测脑区组织放射性 ,计算不同脑区组织与小脑放射性比值。结果　异丙酚组纹状体 /小脑 - 1值和皮层 /小脑 - 1值与正常对照组相比明显下降 ,在异丙酚 2 0 0mg·kg-1组降低更为明显 (P <0 0 1)。结论　异丙酚在中枢可降低12 5I β CIT与多巴胺转运蛋白和 5 羟色胺转运蛋白的结合 ,多巴胺转运蛋白和 5; 孙国勤徐惠芳孙文善江伟王学敏孙大金; 关键词：麻醉药异丙酚中枢神经多巴胺 5-羟色胺

异丙酚对大鼠中枢多巴胺再摄取的抑制作用被引量：2: 1999年; 目的　观察异丙酚麻醉的大鼠中枢神经系统纹状体中多巴胺转运蛋白的变化，了解异丙酚麻醉时中枢多巴胺增加的调控机制。方法（１）正常ＳＤ大鼠２４只随机分为４组，分别腹腔注射异丙酚５０ｍｇ／ｋｇ、７５ｍｇ／ｋｇ、１００ｍｇ／ｋｇ和同容积１０％脂肪乳剂作对照，腹腔注射后１０分钟动物断头处死，取脑组织做脑连续切片，进行放射自显影研究；（２）ＳＤ大鼠６只，断头处死迅速取脑组织做脑连续切片，用^（１２５）Ｉ－β－ＣＴＴ为配基做放射受体结合体外抑制实验。结果　腹腔注射１００ｍｇ／ｋｇ异丙酚能明显抑制^（１２５）Ｉ－β－ＣＩＴ与纹状体中多巴胺转运蛋白结合（Ｐ＜０．０５）。体外抑制实验随异丙酚浓度增加，与脑组织多巴胺转运蛋白结合的^（１２５）Ｉ－β－ＣＩＴ的放射活性明显下降。结论异丙酚致中枢多巴胺增加与异丙酚抑制多巴胺转运蛋白对突触中多巴胺的再摄取有关。; 江伟孙国勤徐惠芳; 关键词：异丙酚多巴胺

吗啡成瘾的受体机制被引量：6: 1999年; 吗啡是麻醉中常用的镇痛药,但吗啡可致欣快感而依赖成瘾,目前关于吗啡成瘾的机制已成为药物成瘾研究的一个热点问题,本文从脑内神经递质、内源性阿片肽及氨基酸变化,以及可能的阿片受体后机制等几个方面,阐述了近年来的研究进展。; 孙国勤; 关键词：神经递质阿片肽受体吗啡成瘾受体机制

异丙酚条件性位置偏爱效应形成的神经机制被引量：4: 2002年; 目的异丙酚是否可引起精神依赖性尚不清楚,本研究利用条件性位置偏爱实验模型评价异丙酚的精神依赖性。方法　48只小鼠分成4组,分别给予不同剂量的异丙酚（0,50mg/kg、75mg/kg和100mg/kg）,在腹腔注射后,观察条件性位置偏爱箱停留的时间,判断小鼠精神依赖的情况。应用免疫组化的方法检测小鼠中枢不同脑区即刻早基因（c-fos）的表达水平。结果　50mg/kg和100mg/kg异丙酚组伴药盒有位置偏爱的趋势,仅75mg/kg组于伴药盒位置偏爱停留箱停留时间（214±72）s与正常组（121±49）s有明显差异（P<0.01）。应用免疫组化技术观察75mg/kg组小鼠中枢额前叶皮质和梨状皮质c-fos基因表达呈阳性。结论异丙酚具有一定的成瘾性,但与以往经典的伏隔核-腹侧被盖多巴胺奖赏系统无关,可能存在其它新的传导通路。; 孙国勤徐惠芳江伟杜冬萍朱永满孙大金; 关键词：药物成瘾麻醉药异丙酚条件性位置偏爱神经机制

支气管哮喘病人的麻醉被引量：4: 2000年; 麻醉期间支气管哮喘发作的死亡率很高,麻醉中用药及操作都可能成为诱发因素。加强围术期管理,预防发生及时发现、明确诊断是正确处理的关键。; 孙国勤; 关键词：支气管哮喘麻醉支气管痉挛麻醉前给药

40例缩窄性心包炎早期外科治疗（摘要）: 1996年; ４０例缩窄性心包炎早期外科治疗（摘要）辽宁省沈阳市胸科医院辽宁省沈阳市心血管外科研究所心血管外科吴峻峰郭继唐孙国勤１９８５年８月至１９９４年１０月，我们对４０例缩窄性心包炎患者早期施行心包切除术，收效良好，现报告如下：１临床资料本组４０例（男性２６...; 吴峻峰郭继唐孙国勤; 关键词：心包炎缩窄性心包炎外科手术

异丙酚对顺行性遗忘和逆行性遗忘的影响被引量：37: 2000年; 目的　观察老龄小鼠异丙酚麻醉后对学习记忆及遗忘的影响。方法　选择正常昆明小鼠进行被动逃避避暗实验 ,分别于训练前 15min腹腔注射异丙酚 (5 0mg/kg和 10 0mg/kg)和训练后30min、3h腹腔注射异丙酚 (10 0mg/kg和 2 0 0mg/kg) ,记录训练后 2 4h的逃避电击进入暗室的潜伏期及 5min内的错误次数 ;处死动物 ,用放射免疫的方法检测小鼠脑中胆碱乙酰化酶的活性。结果　正常小鼠训练后 2 4h易于学习逃避电击进入暗室 ,潜伏期明显延长 ,给予小鼠 5 0mg/kg和 10 0mg/kg异丙酚潜伏期为 2 16± 0 2 7和 2 0 8± 0 36 ,与正常组比较明显缩短 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;于训练后 30min即刻给予异丙酚 2 0 0mg/kg可出现逆行性遗忘 ,但于训练后 3h给药则未出现。异丙酚 (2 0 0mg/kg和10 0mg/kg)小鼠脑中胆碱乙酰化酶的活性于给药后 3h仍明显低于正常。结论　异丙酚可介导老年小鼠的顺行性和逆行性遗忘。; 孙国勤徐惠芳江伟王莉孙大金; 关键词：异丙酚顺行性遗忘逆行性遗忘

孙国勤