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季青

作品数:10 被引量:24H指数:3
供职机构:新疆农业科学院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇激素
  • 3篇卵泡
  • 3篇克隆
  • 3篇促卵泡激素
  • 2篇植物
  • 2篇生长激素
  • 2篇细胞分裂
  • 2篇细胞分裂素
  • 2篇基因
  • 2篇赤霉
  • 2篇赤霉素
  • 1篇代谢产物
  • 1篇地老虎
  • 1篇增产
  • 1篇植物激素
  • 1篇植物生长
  • 1篇植物生长激素
  • 1篇生防菌
  • 1篇生防菌株
  • 1篇生物技术

机构

  • 8篇新疆农业科学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇新疆农科院

作者

  • 9篇季青
  • 5篇龙涛
  • 5篇石玉瑚
  • 4篇艾秀莲
  • 4篇董平
  • 4篇陈新国
  • 2篇杨新平
  • 2篇昔奋攻
  • 1篇冯怀蓉
  • 1篇杨新平
  • 1篇郭三堆
  • 1篇王成
  • 1篇余荭

传媒

  • 3篇新疆农业科学
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇农村科技
  • 1篇新疆农业大学...
  • 1篇浙江万里学院...

年份

  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1988
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
对几种生防菌株代谢产物中的植物生长激素、赤霉素、细胞分裂素的分析测定
1997年
为了研究代谢产物防病增产的机理,我们对几种生防菌株代谢产物中的植物生长激素、赤霉素、细胞分裂素做了测定分析。测定分析中采用硅胶板层析法。其结果如下:材料和方法一、材料1.供试防菌真菌 THF 和 TEF,放线菌 EF,细菌 C,由新疆农科院微生物所本课题组提供。真菌THF 和 TEF 发酵培养基为马铃薯葡萄糖培养基(PDA),培养温度为28℃,摇床培养3天。THF、TEF 分别发酵后混合;放线菌 EF 发酵培养基为高氏一号培养基;培养温度28℃,摇床培养5天;
吉丽努尔杨新平季青龙涛董平
关键词:代谢产物细胞分裂素植物生长激素赤霉素类生防菌株防病增产
牛促卵泡激素基因克隆筛选和序列分析
1992年
从牛垂体中分离出总mRNA,经逆转录酶及大肠杆菌DNA聚合酶合成双链cDNA,经T4DNA聚合酶切成平末端后与Sma I酶切的pUC19连接,转化JM83,构建了脑垂体mRNA的cDNA文库。用标记的牛促卵泡激素基因的寡核苷酸片段进行杂交,从文库中筛选到几个阳性克隆,其中一个含有全长的牛促卵泡激素基因编码序列。利用PCR扩增技术从cDNA中扩增出了387bp的牛促卵泡激素基因,序列分析表明,10号克隆中的牛促卵泡激素基因含有起始密码ATG及终止密码TAA,所编码的氨基酸序列与天然牛促卵泡激寡素的氨基酸序列相同。
陈新国季青艾秀莲郭三堆石玉瑚
关键词:促卵泡激素CDNA克隆
防治棉花枯、黄萎病微生物代谢产物的制备及应用
枯、黄萎病是危害棉花最严重的病害,在新疆乃至全国发生普遍,对棉花的产量和品质造成了严重不利影响。到目前为止,还没有有效的防治措施。在棉花根系及根际存在着一些对枯、黄萎病菌有拮抗作用的微生物,应用这些做生物制备的活菌剂由于...
董平龙涛杨新平季青
文献传递
猪脑垂体基因文库构建和促卵泡激素基因克隆的筛选
1991年
用甘油分级梯度离心法纯化噬菌体入EMBL_4,将纯化的EMBL_4DNA用BamHI/SaLI双酶切。用蛋白酶K及SDS法提取猪大分子DNA,Sau 3A部分酶切,将15-20Kb的“目的”DNA片段与载体连接,体外包装成噬菌体,构建了猪的基因文库。所得重组子值为1.38×10~6pfu,超过了建库要求的理论值,将基因文库DNA分成十份,用^(32)P标记合成的促卵泡激素基因寡核酸探针进行分子杂交,筛选出强杂交组分,进一步从强杂交组分中筛选出了几个阳性克隆。
陈新国艾秀莲季青石玉瑚胡冰
关键词:基因文库促卵泡激素
新疆大蒜染色体核型分析
1988年
本文根据新疆大蒜体细胞染色体的观察与核型分析的结果,表明大蒜染色体数为2n=16,其染色体核型为:2n=14M+2SM.第5、6两对染色体为具次缢痕染色体.
张忠新季青
关键词:染色体核型分析染色体数次缢痕染色体计数ALLIUM
牛生长激素cDNA的克隆与序列分析被引量:1
1996年
从平脑垂体中分离总RNA,经oligo(dT)一纤维素柱纯化mRNA,反转录合成cDNA,经PCR技术扩增牛生长激素(bGH)cDNA序列,长度为620hp,将PCR产物克隆于pUC19Smal位Ⅰ点转化大肠杆菌DH5α,经蓝白斑筛选,获得重组克隆,分离重组质粒,经限制性内切酶酶切分析后,进行序列分析。结果表明,一质粒中所含克隆片段为bGHcDNA全序列。
昔奋攻余荭季青冯怀蓉石玉瑚王成
关键词:生长激素克隆
黄地老虎颗粒体病毒启动基因功能研究
1995年
黄地老虎颗粒体病毒(ASGV)0.9kb的启动基因片段,经BAL31核酸外切酶修饰,DNA聚合酶1大片段补平,克隆到大肠杆菌启动子探测质粒PKK232-8SmaⅠ位点,得到抗氯霉素转化子,其中一株可抗氯霉素1500μg/nd。核苷酸序列分析证实,其长度为571bp,5’端被删除258bp,3’端被删除150bp,启动功能没变,删除后的571bp内含相似于杆状病毒蛋白基因启动子的14bP保守序列(TAAATTAAGT-TAAT)和增强子的核心序列-ACTC-,-GCTC-。
艾秀莲季青龙涛陈新国石玉瑚
关键词:黄地老虎颗粒体病毒
利用生物技术生产牛促卵激素的研究被引量:14
1995年
从牛脑垂体中分离出mRNA,经反转录酶合成cDNA.利用PCR基因扩增技术,从cDNA中成功地扩增了牛促卵泡激素(bFSH)的β-亚基DNA.经序列分析证明所编码的氨基酸序列与天然bFSH的氨基酸序列相同.采用PCR扩增突变技术,去除真核信号肽,插入PGEX-2T表达载体,得到40 ku高效表达的融合蛋白,表达量占湿菌体的20%以上.用超声波破碎提取重组bFSH融合蛋白,凝血酶切除GST,得到14ku bFSH纯品,Western Blot检测呈阳性结果.用小鼠和幼兔做生物学活性检测,有一定的活性.
艾秀莲陈新国季青龙涛余红昔奋攻董平石玉瑚
关键词:CDNA合成PCR扩增促卵泡激素生物技术
微生物代谢产物中植物激素的分析测定被引量:6
1998年
实验表明几种微生物生防菌株可产生不同类型的植物激素类物质。THF和TZF可产生生长激素和细胞分裂素类物质,ZF可产生赤霉素类物质,Cy1可产生生长激素和赤霉素物质。棉花盆栽试验结果与上述结论一致。
古丽努尔.艾合买提杨新平季青龙涛董平
关键词:赤霉素生长激素细胞分裂素
共1页<1>
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