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2024年6月30日星期日

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米氮平治疗严重功能性消化不良22例被引量：5: 2011年; 目的:评价米氮平治疗严重功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的疗效.方法:44例严重FD患者随机分成2组(每组22例),分别接受常规治疗和常规治疗+米氮平;所有患者治疗前后均进行FD症状评分和抑郁/焦虑测试(HAMD和HAMA评分),并分析治疗后的改善情况.结果:米氮平能显著改善FD患者的症状评分(EPS和PDS亚型:P<0.01,FD伴焦虑或抑郁组:P<0.001)和抑郁/焦虑评分(HAMD评分:P<0.001,HAMA评分:P<0.05),常规治疗+米氮平和常规治疗对严重FD的显效率分别为81.8%和13.6%,两者差异显著(P<0.001);米氮平组4例患者发生轻度不良反应,发生率为18.2%.结论:米氮平治疗严重FD的疗效良好,不良反应较轻,可作为治疗用药之一.; 宋军民郝庆李岩李卉彭淼; 关键词：功能性消化不良米氮平疗效分析

幽门螺杆菌唾液测试板与14C尿素呼气试验的比较研究被引量：11: 2010年; 人们曾经认为胃是幽门螺杆菌（helicobacter pylori,Hp）的惟一生存环境,但自从1989年Krajden等[1]首次从胃炎患者牙菌斑中分离培养出Hp以来,口腔作为Hp生长的另一环境开始得到人们认可.口-口传播是Hp感染可能的传播途径,口腔内的Hp是胃内感染的源头,它随唾液吞咽到胃内并定植,引起胃内炎症,这已是目前医学界公认的观点[2].; 郝庆宋军民李岩; 关键词：幽门螺杆菌 HP感染

5-Aza-CdR对胃癌细胞系BGC823生长及DAPK1基因甲基化的影响被引量：4: 2007年; 目的观察5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对体外培养的胃癌BGC823细胞增生和凋亡的影响及其对此细胞中DAPK1基因的甲基化状态的影响。方法选择浓度为1×10-6的5-Aza-CdR处理体外培养的BGC823细胞后,用Annexin-v-FITC凋亡检测药物处理后细胞凋亡情况;MSP法检测用药前后细胞中Apaf-1基因的甲基化状态;RT-PCR法检测用药前后细胞中DAPK1的mRNA表达的变化。结果在药物作用24、48、72 h后细胞的凋亡率分别为5.83±0.53、9.23±0.58、15.34±0.90,较对照组明显增加(P<0.05)。DAPK1基因的甲基化状态得到了逆转,DAPK-1基因的mRNA表达得到增加。结论5-Aza-CdR对BGC823细胞具有增生抑制作用,并促进细胞凋亡。DAPK1基因表达情况与其甲基化状态的改变有关。; 王贺玲张健李岩王学清孙军宋军民; 关键词：甲基化

病例-9: @@1病例摘要患者男性,26岁,4个月前开始反复腹部绞痛、腹胀,伴顽固性便秘、食欲减退及肢体无力,无恶心及呕吐,曾于外院就诊,诊断为“肠梗阻”及“胰腺炎”等疾病(立位腹平片及淀粉酶均未见明显异常),对症治疗症状缓解后出...; 孟庆顺宋军民李岩王孟春郭鸿飞; 文献传递网络资源链接

人胃癌Runx3基因CpG岛甲基化的关键位点和演进被引量：3: 2008年; 目的:研究人胃癌Runx3基因CpG岛甲基化的关键位点和演进.方法:应用MSP法和Western blot法分别检测26例人胃癌和相应的癌旁正常组织标本Runx3基因CpG岛从5′区向转录起始点方向连续6个位点的甲基化状态和Runx3蛋白的表达.结果:根据MSP的结果计算出上述连续6个位点的甲基化阳性率,结果随着向转录起始点方向的演进,各位点甲基化的阳性率逐渐降低,胃癌组和癌旁组从第3位点开始出现差异,至第5和第6位点差异显著(P<0.05);按照胃癌分化程度分组,低分化组与高分化组在3-6位点差异显著(P<0.05).胃癌组与癌旁组Runx3蛋白表达水平(0.499±0.106 vs 0.721±0.080)以及低分化组与高分化组(0.437±0.053 vs 0.617±0.073)Runx3蛋白表达水平均存在显著差异(P<0.01).结论:人胃癌Runx3基因CpG岛的甲基化从5′区向转录起始点方向演进,甲基化的演进与肿瘤的分化程度有关;转录起始点部位可能为Runx3基因甲基化的关键位点.; 宋军民刘晓梅李岩韩成波; 关键词：RUNX3 胃癌甲基化甲基化特异性聚合酶链反应免疫印迹法

人胃癌组织Runx3基因启动子CpG岛甲基化的关键位点和演进方向: Runx3(PEBP2αC/CBFA3/AML2)基因是新近发现的一种抑癌基因,属于转录因子 Runt 域家族成员, 参与对细胞生长和凋亡的调控。近年来大量的研究表明,Runx3与多种恶性肿瘤尤其是胃癌的关系非常密切,R...; 宋军民李岩; 文献传递

MCP-1诱导人胃癌细胞NF-κB-p65的表达和核移位被引量：3: 2013年; 目的研究MCP-1对人胃癌细胞NF-κB-p65的表达和核移位的影响。方法人胃癌细胞系SGC7901中加入MCP-1及其受体(CCR2)拮抗剂RS102895,应用Western blotting方法分别检测NF-κB-p65和p65-NLS(活性p65)蛋白的表达,同时应用免疫组化方法分别检测42例人胃癌石蜡包埋组织中MCP-1、NF-κB-p65和p65-NLS蛋白的表达。结果 MCP-1能显著上调人胃癌SGC7901细胞NF-κB-p65和p65-NLS蛋白的表达(P<0.01),而RS102895预先处理能显著抑制MCP-1的上调效应(P<0.01);人胃癌组织中MCP-1蛋白与NF-κB-p65和p65-NLS蛋白的表达显著相关(P均<0.05)。结论 MCP-1能显著诱导人胃癌细胞NF-κB-p65的表达和核移位,从而在NF-κB通路的活化过程中发挥作用。; 宋军民刘明华李岩; 关键词：胃癌单核细胞趋化蛋白-1 核因子-ΚB P65

米氮平治疗中-重度腹泻型肠易激综合征40例疗效评价被引量：7: 2014年; [目的]观察中-重度腹泻型肠易激综合征（IBS-D）患者焦虑和抑郁的共患率,评价米氮平治疗IBS-D的疗效和安全性.[方法]80例中-重度IBS-D（符合罗马Ⅲ诊断标准）患者随机分成两组（每组40例）,分别接受常规治疗和常规治疗＋米氮平;所有患者治疗前后均进行IBS症状严重程度量表（IBS-SSS）评分、IBS生活质量问卷（IBS-QOL）评分和焦虑/抑郁测试（HAMA/HAMD）,并比较治疗后两组的改善情况.[结果]71.3％（57/80）的中-重度IBS-D患者合并焦虑或（和）抑郁;治疗后米氮平组患者IBS-SSS、IBS-QOL和HAMA/HAMD评分较常规治疗组显著下降（P＜0.01）,其中合并焦虑或（和）抑郁患者的IBS-SSS和IBS-QOL得到显著改善（均P＜0.05）;米氮平组17.5％（7/40）的患者发生轻度不良反应.[结论]中-重度IBS-D患者常伴焦虑或（和）抑郁,米氮平的疗效良好,不良反应较轻,可作为中-重度IBS-D的治疗用药之一.; 宋军民何强郝庆李岩

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