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岳颖

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇P系统
  • 2篇CRE/LO...
  • 1篇英文
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性检测
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因小鼠
  • 1篇小鼠
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇核心蛋白
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇EGFP
  • 1篇HCV核心蛋...
  • 1篇丙型
  • 1篇丙型肝炎
  • 1篇丙型肝炎病毒
  • 1篇病毒
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇中山大学
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 2篇岳颖
  • 1篇洪迅
  • 1篇黄冰
  • 1篇唐欢
  • 1篇郭中敏
  • 1篇马芸
  • 1篇徐康
  • 1篇肖东
  • 1篇陈系古

传媒

  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
建立Cre/Lox P系统介导的时空表达HCV核心蛋白转基因小鼠的前期研究
丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)是急慢性输血后肝炎和散发性非甲非乙型肝炎的主要病原体.HCV感染不仅引起急性肝炎,且很容易慢性化,甚至发展为肝硬化、肝癌.由于人HCV具有极强宿主特异性,自然状态...
岳颖
关键词:丙型肝炎病毒转基因EGFP
文献传递
细胞可透过性Cre重组酶表达、纯化及生物活性检测(英文)被引量:1
2004年
Cre/loxP系统由Cre位点特异重组酶和可被Cre特异性识别的loxP位点构成,该系统广泛用于条件性基因敲除和表达,以研究基因功能.为了表达和纯化一种细胞可透过性Cre重组酶(即His6 NLS Cre MTS);经IPTG诱导,在BL2 1(DE3)宿主菌成功表达His6 NLS Cre MTS融合蛋白,通过His BondNi NTA树脂分离并纯化了该蛋白质,随后借助细胞和非细胞的重组系统成功检测了His6 NLS Cre MTS的生物活性.
郭中敏徐康岳颖黄冰唐欢马芸洪迅陈系古肖东
关键词:CRE/LOXP系统纯化生物活性检测
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