师以康
- 作品数：14 被引量：42H指数：4
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种右旋糖酐-二十二碳六烯酸偶联聚合物及其合成方法和应用
- 本发明提供一种右旋糖酐‑二十二碳六烯酸偶联聚合物及其合成方法和应用，属于生物医药技术领域。右旋糖酐‑二十二碳六烯酸(DHA)偶联聚合物结构式如下：<Image file="DDA0002461550000000011.G...
- 师以康吴佳桉张乃宁
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- 一种右旋糖酐-二十二碳六烯酸偶联聚合物及其合成方法和应用
- 本发明提供一种右旋糖酐‑二十二碳六烯酸偶联聚合物及其合成方法和应用，属于生物医药技术领域。右旋糖酐‑二十二碳六烯酸(DHA)偶联聚合物结构式如下：<Image file="DDA0002461550000000011.G...
- 师以康吴佳桉张乃宁
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- 一种紫杉醇-DHA-右旋糖酐偶联聚合物及其合成方法和应用
- 本发明提供一种紫杉醇‑DHA‑右旋糖酐偶联聚合物及其合成方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明利用多聚糖作为聚合物载药骨架，制备抗肿瘤药物‑多聚糖被动靶向偶联聚合物，可以利用EPR效应将紫杉醇被动靶向到肿瘤组织，发挥抗...
- 师以康黄晓妍
- 表皮生长因子受体靶向短肽与力达霉素构成的抗肿瘤基因工程融合蛋白
- 本发明涉及一种强化的基因工程融合蛋白SG-LDP-AE，其主要通过融合蛋白的基因工程构建和分子强化两步技术路线制备而成，所说融合蛋白对肿瘤细胞有强烈的杀伤作用，在体外能与表达表皮生长因子受体(EGFR)的肿瘤细胞特异性结...
- 陈红霞甄永苏师以康尚伯杨
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- 乳腺癌细胞蛋白质O-GlcNAc糖基化水平与紫杉醇抗肿瘤作用的关系研究
- 2015年
- 目的研究紫杉醇对乳腺瘤细胞蛋白质O-Glc NAc糖基化水平的影响及其机制,探讨蛋白质O-Glc NAc糖基化水平变化对紫杉醇抗肿瘤活性的影响。方法使用Western blot检测紫杉醇对乳腺癌细胞蛋白质O-Glc NAc糖基化水平及多种相关酶蛋白表达水平的影响;RT-q PCR检测紫杉醇对N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(β-N-acetylglucosaminidase,OGA)和N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(β-N-acetylglucosaminyltrans-fevase,OGT)mRNA水平的影响;采用OGA/OGT抑制剂PUGNAc/alloxan改变蛋白质O-Glc NAc糖基化水平,磺基罗丹明B法测定紫杉醇对肿瘤细胞增殖的影响。结果紫杉醇可诱导乳腺癌细胞MDA-MB-231蛋白质O-Glc NAc糖基化水平升高(P<0.05),且具有时间和浓度依赖性;紫杉醇还可同时诱导OGA和OGT mRNA和蛋白水平的升高(P<0.05),且具有浓度依赖性;采用OGA的抑制剂PUGNAc提高蛋白质O-Glc NAc糖基化水平后,细胞对紫杉醇的敏感性升高;采用OGT的抑制剂alloxan降低蛋白质O-Glc NAc糖基化水平后,细胞对紫杉醇的敏感性降低。结论紫杉醇可诱导蛋白质O-Glc NAc糖基化水平升高,蛋白质O-Glc NAc糖基化水平的改变也会影响乳腺癌细胞对紫杉醇的药物敏感性。
- 张肖冰李慧王凤山师以康
- 关键词：紫杉醇N-乙酰氨基葡萄糖转移酶
- 一种紫杉醇-DHA-右旋糖酐偶联聚合物及其合成方法和应用
- 本发明提供一种紫杉醇‑DHA‑右旋糖酐偶联聚合物及其合成方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明利用多聚糖作为聚合物载药骨架，制备抗肿瘤药物‑多聚糖被动靶向偶联聚合物，可以利用EPR效应将紫杉醇被动靶向到肿瘤组织，发挥抗...
- 师以康黄晓妍
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- 治疗性抗体糖链的结构和功能作用
- 2017年
- 抗体药物具有特异、高效等特点,越来越多的抗体药物应用于肿瘤和自身免疫等疾病的治疗。抗体药物全部是Ig G类型的抗体,Ig G的Fc段具有N-糖链,糖链的结构复杂,具有微观不均一性,糖链的组成和结构影响抗体的结构、效应功能和药代动力学性质。通过宿主细胞基因编辑和优化宿主细胞培养条件等方法技术可以改变抗体糖链的结构。本文就抗体糖链对抗体功能的影响以及糖链的改造进行综述。
- 黄盛世王迪师以康
- 关键词：抗体糖基化糖链
- 乳腺癌细胞的HER2过表达降低其对紫杉醇的药物敏感性被引量：10
- 2009年
- 目的紫杉醇的耐药性由多种因素引起,本文研究乳腺癌细胞中的HER2蛋白水平是否影响细胞对紫杉醇的药物敏感性。方法以HER2低表达的MCF-7/pcDNA3.1细胞和经稳定转染获得的HER2高表达的MCF-7/HER2细胞为研究对象,MTT方法测定紫杉醇对这两种细胞的生长抑制作用,流式细胞仪测定紫杉醇对细胞周期分布的影响,An-nexin V-FITC/PI实验测定紫杉醇诱导的细胞凋亡,两种细胞的裸鼠移植瘤实验测定紫杉醇的抑瘤率。结果紫杉醇对MCF-7/HER2细胞的IC50值是MCF-7/pcDNA3.1细胞的6.2倍;紫杉醇诱导细胞G2/M期阻滞,且是HER2非依赖性的;0.01、0.1和1.0μmol.L-1紫杉醇诱导MCF-7/pcDNA3.1细胞凋亡的百分比分别是15.1%±2.1%、21.0%±2.9%和35.7%±3.8%,诱导MCF-7/HER2细胞凋亡的百分比分别是7.5%±1.7%、14.1%±2.3%和24.2%±3.4%,同一浓度的紫杉醇诱导两细胞的凋亡百分比差异有显著性;5、10和20 mg.kg-1的紫杉醇对裸鼠移植MCF-7/pcDNA3.1肿瘤生长抑制率分别是36.9%、58.7%和75.4%,对裸鼠移植MCF-7/HER2肿瘤生长抑制率分别是20.1%、33.3%和67.3%。在相同剂量下紫杉醇对裸鼠移植的两种肿瘤的抑瘤率差异有显著性。结论HER2蛋白的高表达可降低乳腺癌细胞对紫杉醇的药物敏感性。
- 师以康张胜华黄云虹邵荣光甄永苏
- 关键词：紫杉醇乳腺癌MCF-7细胞
- 基因mdr1高表达多药耐药肿瘤细胞对力达霉素的药物敏感性被引量：13
- 2006年
- 目的利用经药物诱导获得的mdr1基因高表达细胞株以及通过mdr1基因转染建立的稳定高表达细胞株,研究多药耐药肿瘤细胞对力达霉素(C-1027)的药物敏感性。方法构建mdr1重组真核表达质粒pcDNA3.1/mdr1,利用脂质体转染技术,获得mdr1高表达HepG2肝癌细胞。经RT-PCR、细胞荧光免疫化学及罗丹明外排实验,鉴定了细胞的mdr1表达水平和药物外排活性。MTT方法测定敏感细胞及相对应的多药耐药细胞对力达霉素等多种抗肿瘤药物的药物敏感性。结果mdr1稳定转染细胞株HepG2/mdr1、多药耐药KBv200细胞和MCF-7/ADR细胞对力达霉素的IC50值分别为(0.020±0.011)nmol.L-1,(0.24±0.20)nmol.L-1和(0.028±0.011)nmol.L-1。相对于各自的敏感细胞,多药耐药细胞HepG2/mdr1,KBv200和MCF-7/ADR对力达霉素的抗药倍数分别是1.3,6.8和1.6倍,对阿霉素的抗药倍数分别是8.8,37.2和181.3倍,对紫杉醇的抗药倍数分别是40.3,336.8和49.2倍。结论mdr1高表达的多药耐药肿瘤细胞对力达霉素仍高度敏感,未表现出抗药性。
- 师以康吴淑英黄云虹甄永苏
- 关键词：多药耐药性力达霉素MDR1基因P-糖蛋白
- 抗肿瘤药物紫杉醇结构修饰的研究进展被引量：9
- 2019年
- 紫杉醇是临床上用于治疗多种肿瘤的药物,但是由于紫杉醇几乎不溶于水,含有助溶剂的紫杉醇注射液会导致患者发生超敏反应,并且注射前要对患者进行脱敏药物的预处理。为了增强紫杉醇的水溶性和靶向性、降低紫杉醇的毒副作用、增强紫杉醇的抗肿瘤作用,需要对紫杉醇进行结构修饰。本文重点介绍紫杉醇的C-7位和C′-2位的修饰方法及其对紫杉醇水溶性、靶向性和抗肿瘤活性的影响,为紫杉醇结构修饰的新药研发提供参考信息。
- 黄晓妍师以康
- 关键词：紫杉醇结构修饰药物载体抗肿瘤活性
