黄云虹
- 作品数：13 被引量：157H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄素类似物EMD－31在肿瘤治疗中的应用
- 本发明涉及已知结构的大黄素类似物EMD-31在肿瘤治疗中的应用，该化合物化学名为9(10)蒽酮，本身毒性低，体外实验显示了它与化疗药物长春新碱或阿霉素抑制肿瘤细胞增殖的协同作用，体内实验用于治疗小鼠移植性肝癌，EMD-3...
- 黄云虹宋丹青甄永苏
- 文献传递
- 大黄酸诱导肿瘤细胞凋亡及与丝裂霉素的协同作用被引量：44
- 2001年
- 目的 研究大黄酸 (rhein)诱导肿瘤细胞凋亡及与丝裂霉素 (MMC)的协同作用。方法 采用流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳和荧光显微镜观察 ,[3H] 胸苷转运和参入测定 ,MTT法检测。结果 大黄酸可诱导KB细胞凋亡 ,出现sub G1峰与DNA梯形条带。大黄酸与MMC合用能明显提高KB细胞凋亡率。大黄酸可抑制KB细胞核苷转运和DNA合成。大黄酸对KB ,BEL 740 2和MCF 7细胞有一定的增殖抑制作用 ,并且与MMC合用对 3种细胞均有显著协同作用。
- 黄云虹甄永苏
- 关键词：大黄酸丝裂霉素抗肿瘤作用细胞凋亡药物协同作用
- 大黄素类似物EMD-31在肿瘤治疗中的应用
- 2004年
- 黄云虹宋丹青甄永苏
- 关键词：肿瘤治疗蒽酮体外试验抗肿瘤化合物
- 力达霉素抗肝癌作用的实验研究被引量：8
- 2004年
- 目的观察力达霉素(LDM)在体外、体内对肝癌的抑制作用。方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法测定力达霉素和丝裂霉素C对人肝癌BEL-7402细胞及小鼠肝癌22细胞的增生抑制作用。以小鼠移植性肝癌22模型观察不同剂量力达霉素的治疗效果。结果力达霉素和丝裂霉素对人肝癌BEL-7402细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(0.0030±0.0006)nmol/L和(150±27)nmol/L。力达霉素对小鼠肝癌22细胞的IC50为0.025nmol/L。体内试验:力达霉素静脉给药1次及延迟静脉给药3次对小鼠移植性肝癌22细胞的生长均有显著抑制作用。当通过静脉给予1次力达霉素剂量为0.025、0.05和0.1mg/kg时对肝癌22细胞抑瘤率分别为62%、72%和85%。结论力达霉素在体外对肝癌细胞增生有强烈的抑制作用。
- 尚伯杨黄云虹甄永苏
- 关键词：力达霉素抗肝癌作用BEL-7402细胞四甲基偶氮唑蓝半数抑制浓度IC50
- 赖氨大黄酸通过抑制HER-2信号通路诱导乳腺癌SK-Br-3细胞凋亡被引量：15
- 2008年
- 为研究赖氨大黄酸(rhein lysinate,RHL)对人乳腺癌细胞株SK-Br-3细胞增殖、凋亡的影响及HER-2信号通路在其中的作用。应用MTT法检测赖氨大黄酸对SK-Br-3细胞增殖的影响;应用流式细胞仪检测细胞周期变化及细胞凋亡;应用Western blotting检测HER-2信号通路蛋白表达水平及蛋白磷酸化水平;应用RT-PCR和免疫化学方法分别检测HER-2 mRNA和蛋白表达水平。结果显示,赖氨大黄酸能有效抑制乳腺癌SK-Br-3细胞增殖,作用48 h的IC50值为85μmol.L-1,并能诱导其凋亡,随药物浓度的增加,细胞凋亡率也逐渐升高;Western blotting结果显示,赖氨大黄酸抑制HER-2蛋白表达和蛋白磷酸化,抑制NF-κB蛋白表达,升高p53和p21蛋白表达;RT-PCR和免疫化学结果表明,赖氨大黄酸能抑制HER-2 mRNA的转录水平,从而抑制其蛋白表达。因此,赖氨大黄酸能有效抑制SK-Br-3细胞增殖,并诱导其凋亡,HER-2/NF-κB/p53/p21参与了赖氨大黄酸诱导SK-Br-3细胞凋亡的过程。赖氨大黄酸解决了大黄酸不溶于水的难题,并且能够通过HER-2信号通路诱导细胞凋亡,有望成为临床肿瘤辅助化疗药物。
- 林雅军黄云虹甄永占刘秀均甄永苏
- 关键词：细胞凋亡乳腺肿瘤
- 大黄素类似物EMD－31在肿瘤治疗中的应用
- 本发明涉及已知结构的大黄素类似物EMD－31在肿瘤治疗中的应用，该化合物化学名为9(10)蒽酮，本身毒性低，体外实验显示了它与化疗药物长春新碱或阿霉素抑制肿瘤细胞增殖的协同作用，体内实验用于治疗小鼠移植性肝癌，EMD－3...
- 黄云虹宋丹青甄永苏
- 文献传递
- 积雪草甙诱导肿瘤细胞凋亡及增强长春新碱的抗肿瘤作用被引量：62
- 2004年
- 背景与目的:中药积雪草的三萜类成分积雪草甙(asiaticoside,ATS)具有促进胶原蛋白合成作用,对创伤愈合有较好的疗效。近年有文献报道积雪草甙有一定的抗肿瘤活性。本文研究积雪草甙诱导肿瘤细胞凋亡及其与长春新碱(vincristine,VCR)的协同作用。方法:采用MTT法检测积雪草甙单用或合用VCR对KB、KBv200、MCF-7和MCF-7/ADM细胞的增殖抑制作用,流式细胞术分析KB细胞周期和凋亡率的变化,琼脂糖凝胶电泳、荧光显微镜和Westernblot方法观察KB细胞凋亡和细胞周期相关性质改变。结果:积雪草甙对KB、KBv200、MCF-7和MCF-7/ADM细胞的IC50分别为(1.11±0.13)、(1.82±0.08)、(1.58±0.15)mg/ml和(3.25±0.46)mg/ml,且KBv200和MCF-7/ADM细胞对积雪草甙表现出与相应的亲本细胞相近的药物敏感性。经积雪草甙处理后的KB细胞表现出凋亡细胞特征性的改变。积雪草甙与VCR合用对多种肿瘤细胞均有显著协同作用,合并用药组KB细胞凋亡率、Bcl-2蛋白磷酸化水平明显高于单用组,且仅有合用组检测到活化后的caspase-3蛋白。积雪草甙与VCR合用组KB细胞阻滞于S-G2/M期的比率和CyclinB1蛋白的表达水平高于单用组,P34cdc2蛋白表达略有降低。结论:积雪草甙可诱导肿瘤细胞凋亡并与长春新碱显示协同作用,有可能作为生化调节剂应用于肿瘤化?
- 黄云虹张胜华甄瑞贤许先栋甄永苏
- 关键词：积雪草甙长春新碱细胞凋亡
- 力达霉素对碱性成纤维细胞生长因子诱导的肿瘤细胞PKC活性的抑制(英文)
- 2005年
- 目的研究和探讨力达霉素对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的癌细胞中信号转导的抑制作用。方法MTT法检测LDM和阿霉素(ADR)对3种人癌细胞系的增殖抑制作用。受体结合实验检测LDM对bFGF与其受体结合的作用。W estern b lotting检测bFGF受体复合物的形成,流式细胞测定细胞内Ca2+的流动,免疫印迹法测定bFGF所诱导的3种PKC亚型的活性。结果MTT法实验结果,LDM在体外对3种人癌细胞均显示出强烈的增殖抑制作用。按IC50值进行比较表明,LDM的活性比ADR强1 000倍以上。LDM抑制[125I]-bFGF对大鼠肺细胞膜受体的IC50为2.0×10-4nmol.L-1。LDM能阻碍bFGF与其受体复合物的形成,LDM(10 nmol.L-1)预孵育2 h可阻止bFGF诱导的细胞内Ca2+效应。免疫印迹法证明,LDM可抑制bFGF诱导的癌细胞的3种PKC亚型的活性。结论力达霉素抗肿瘤作用的机制之一可能是通过阻断bFGF受体的信号转导途径。
- 甄红英黄云虹甄永苏
- 关键词：力达霉素碱性成纤维细胞生长因子信号转导抗肿瘤作用
- 云南霉素-RGD二甲酯偶联物的合成及其抗肿瘤细胞侵袭活性被引量：2
- 2009年
- 目的制备云南霉素(yunnanmycin,YNM)与抗黏附肽RGD(Arg-Gly-Asp)的偶联物,增强RGD肽的细胞毒作用。方法化学方法合成云南霉素与RGD肽的偶联物,MTT法检测偶联物的细胞毒作用,Boyden chamber法分析偶联物的抗肿瘤细胞侵袭活性。结果合成了云南霉素与RGD肽的偶联物,其主要成份为云南霉素-RGD二甲酯。偶联物的细胞毒作用较RGD肽强,但与云南霉素相比有所下降;偶联物具有抗肿瘤细胞侵袭的能力,抗侵袭的能力与RGD肽相当。结论偶联物具有抗肿瘤细胞侵袭的活性,且细胞毒作用较RGD肽强。
- 郑艳波许先栋黄云虹甄永苏
- 关键词：RGD肽
- 乳腺癌细胞的HER2过表达降低其对紫杉醇的药物敏感性被引量：10
- 2009年
- 目的紫杉醇的耐药性由多种因素引起,本文研究乳腺癌细胞中的HER2蛋白水平是否影响细胞对紫杉醇的药物敏感性。方法以HER2低表达的MCF-7/pcDNA3.1细胞和经稳定转染获得的HER2高表达的MCF-7/HER2细胞为研究对象,MTT方法测定紫杉醇对这两种细胞的生长抑制作用,流式细胞仪测定紫杉醇对细胞周期分布的影响,An-nexin V-FITC/PI实验测定紫杉醇诱导的细胞凋亡,两种细胞的裸鼠移植瘤实验测定紫杉醇的抑瘤率。结果紫杉醇对MCF-7/HER2细胞的IC50值是MCF-7/pcDNA3.1细胞的6.2倍;紫杉醇诱导细胞G2/M期阻滞,且是HER2非依赖性的;0.01、0.1和1.0μmol.L-1紫杉醇诱导MCF-7/pcDNA3.1细胞凋亡的百分比分别是15.1%±2.1%、21.0%±2.9%和35.7%±3.8%,诱导MCF-7/HER2细胞凋亡的百分比分别是7.5%±1.7%、14.1%±2.3%和24.2%±3.4%,同一浓度的紫杉醇诱导两细胞的凋亡百分比差异有显著性;5、10和20 mg.kg-1的紫杉醇对裸鼠移植MCF-7/pcDNA3.1肿瘤生长抑制率分别是36.9%、58.7%和75.4%,对裸鼠移植MCF-7/HER2肿瘤生长抑制率分别是20.1%、33.3%和67.3%。在相同剂量下紫杉醇对裸鼠移植的两种肿瘤的抑瘤率差异有显著性。结论HER2蛋白的高表达可降低乳腺癌细胞对紫杉醇的药物敏感性。
- 师以康张胜华黄云虹邵荣光甄永苏
- 关键词：紫杉醇乳腺癌MCF-7细胞
