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一个二粒小麦LRR类受体蛋白激酶基因的克隆和鉴定被引量：2: 2009年; Near the HMW-glutenin gene of wheat (Triticum aestivum), there is a locus (temporarily named TaXa) encoding LRR-receptor-like protein kinase, which is homologous to disease resistance protein Xa21 of rice (Oryza sativa) . Through RT-PCR approach, a cDNA clone of ZS2002 was isolated from the orthologous locus of TaXa in Triticum turgidum. ZS2002 was 3 081 bp long and encoding a peptide composed of 1 026 amino acid. The protein included N-terminal conserved sequence, LRR domains, a transmembrane region and a serine/threonine protein kinase domain. ZS2002 was expressed in root, stem, leaf and spike. The transcribing in seedling leaves was significantly enhanced by Blumeria graminis f.sp. tritici. TaXa gene might play a role in powdery mildew resistance reaction in Triticum.; 牛吉山常阳刘瑞倪永静; 关键词：类受体蛋白激酶蛋白激酶基因胞外结构域克隆信号传导途径

Tα-JA2、TαAetPR5和TαXα基因的克隆与鉴定: 小麦(Triticum aestivum L.)白粉病是严重危害小麦生产的病害之一,它是由白粉菌(Blumeria graminis (DC.) E.O. Speer f. sp. tritici Em. Marchal...; 常阳; 关键词：基因芯片白粉病克隆半定量RT-PCR; 文献传递

通过基因芯片筛选与兰考90(6)抗性相关的ESTs被引量：1: 2008年; 普通小麦(Triticum aestivumL.)品系兰考90(6)携带一个小种专化的隐性抗白粉病新基因,暂称为PmLK906。为了深入了解小麦抗白病的分子机制,用中国春/兰考906 F3纯合抗、感家系构建抗、感cDNA池,以此抗、感cDNA池为探针筛选小麦基因芯片,获得了可能与PmLK906连锁或参与了兰考90(6)抗白粉病反应的EST(expression sequence tag)信息,其中在感病池表达量高8倍以上的有34个,抗病池表达量高8倍以上的有28个。排除假阳性结果,这些信息可能代表了与PmLK906紧密连锁或参与抗病反应的基因。从抗病池表达量高的EST中选择2个EST序列信息,设计了2对特异性引物,在抗、感亲本cDNA和抗、感cDNA池中扩增,显示出一致的差异条带,提示可能与PmLK906连锁。在兰考90(6)21-12中克隆了一个与粗山羊草(Aegilops tauschii)csAtPR5类似的基因。连锁分析表明,该基因与PmLK906连锁,遗传距离约为7.6 cM。根据csAtPR5类似基因设计的一对特异性引物可作为PmLK906的STS分子标记。; 牛吉山郑磊王保勤常阳沈天民; 关键词：白粉病基因芯片 EST 分子标记

一个小麦csAtPR5-类似基因的克隆、鉴定和表达分析(英文): 2009年; 小麦(Triticum aestivumL.)品系‘兰考90(6)’在2AL染色体臂上携带1个隐性抗白粉病基因,暂命名为PmLK906。以‘中国春’/‘兰考90(6)21-12’杂交F3代纯合株系构建的抗、感cDNA池为探针进行小麦基因芯片杂交,结果表明与粗山羊草(Aegilops tauschii)csAtPR5类似的基因在抗病池中的表达量比感病池中约高24.2倍。随后,从‘兰考90(6)21-12’中成功克隆了一个2 125 bp的全长csAtPR5-类似基因cDNA序列,暂命名为TaAetPR5(GenBank登录号:EU082094)。TaAet-PR5与csAtPR5的cDNA序列有93%的相同。TaAetPR5编码1个由657个氨基酸组成的多肽,与csAtPR5有88%的相同。蛋白推导分析表明TaAetPR5的分子量为74.5 kDa,pI 6.82,可能是一个可溶性的球蛋白,存在于细胞核中的可能性是95%。接种小麦白粉病菌(Blumeria graminisf.sp.tritici)后12至72 h,‘兰考90(6)21-12’幼苗叶片中的TaAetPR5基因转录水平不断提高。感白粉病的‘中国春’中没有检测到TaAetPR5基因。; 牛吉山常阳倪永静王保勤尹钧; 关键词：小麦白粉病克隆

Ta-JA2、TaAetPR5和TaXa基因的克隆与鉴定: 小麦（Triticum aestivum L.）白粉病是严重危害小麦生产的病害之一，它是由白粉菌（Blumeria graminis（DC.）E.O. Speer f.sp. tritici Em. Marchal，Bg...; 常阳; 关键词：基因芯片白粉病基因克隆; 文献传递

通过基因芯片筛选获得与PmLK906连锁的ESTs被引量：1: 2007年; 普通小麦(Triticum aestivum L.)品系‘兰考906’携带一个小种专化的隐性抗白粉病新基因,暂称为PmLK906.用‘中国春’×‘兰考906’F2:3纯合抗、感家系构建抗、感cDNA池.以此抗、感cDNA池为探针筛选小麦基因芯片,获得了可能与PmLK906基因连锁的EST(expression sequencetag)信息.其中感病池表达量高8倍以上的34个,抗病池表达量高8倍以上的28个,排除假阳性结果,这些信息可能代表了与PmLK906紧密连锁的基因.从抗病池表达量高的28个EST中选择2个EST序列信息,设计了2对特异性引物,在抗、感亲本cDNA和抗、感cDNA池中扩增,显示出一致的差异条带,提示与PmLK906连锁.; 牛吉山郑磊王保勤常阳沈天民; 关键词：小麦白粉病基因芯片 EST

一个小麦茉莉酮酸酯诱导蛋白基因的克隆和鉴定被引量：7: 2008年; 用基因芯片技术结合分池法(bulked segregating analysis,BSA)对参与小麦(Triticum aestivumL.)"兰考90(6)"抗白粉病反应或与抗病基因连锁的EST进行了分析。从"中国春"中克隆了一个与Ta-JA1高度相似的新的小麦茉莉酮酸酯诱导蛋白基因(GenBank登录号:EU035635),命名为Ta-JA2。Ta-JA2和Ta-JA1的cDNA序列有99%相同,编码304个氨基酸组成的多肽。Ta-JA2具有植物病原应答诱导蛋白-dirigent-类蛋白的典型保守功能域和jacalin-类植物血球凝集素的典型保守功能域。Ta-JA2主要在叶片和茎中表达,在根和幼穗中几乎不表达;在幼叶、壮叶和旗叶中的表达水平依次增强;在"中国春"和一个二粒小麦(Triticum dicoccoides)品系幼叶中的表达受白粉菌(Blumeria graminisf.sp.tritici)的诱导而增强;在"兰考90(6)21-12"叶片中的表达保持稳定而较高的水平。根据氨基酸序列的相似性建立了Ta-JA2类似蛋白的树形图,提供了植物中此类基因的进化信息。; 牛吉山常阳王保勤; 关键词：小麦白粉病克隆

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常阳