张明
- 作品数：40 被引量：156H指数：8
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- 肺癌患者血清转化生长因子β1水平检测及临床意义被引量：13
- 2006年
- 目的探讨血清转化生长因子β1(TGF-β1)水平与非小细胞肺癌之间的关系。方法新确诊非小细胞肺癌患者43例,全部病例均经病理学证实。正常自愿者30例作为对照。采集患者和健康自愿者外周静脉血2m l,应用EL ISA法测定血清TGF-β1水平。结果肺癌患者和健康对照组血清TGF-β1浓度分别为38.01±15.15pg/m l和20.68±10.63pg/m l,明显高于正常对照组(P<0.001)。各期肺癌患者血清TGF-β1浓度差异无显著性(P>0.05)。有远处转移患者和无远处转移患者的血清TGF-β1浓度分别为48.75±16.88pg/m l和33.70±7.49pg/m l,P<0.001。结论非小细胞肺癌患者的血清TGF-β1水平显著高于健康对照组,有远处转移者血清TGF-β1水平显著高于无远处转移者。血清TGF-β1浓度可能为肺癌的血清学标志物。
- 吴琦张明董巍陈琳罗树春
- 关键词：肺癌血清
- 非小细胞肺癌患者手术前后血清转化生长因子-β1的对比研究
- 2007年
- 吴琦张明罗树春董巍邓春美
- 关键词：血清转化生长因子-Β1肺癌患者非小细胞术前后血清TGF-Β1恶性肿瘤细胞多肽生长因子
- 肿瘤患者化疗后Ⅳ度白细胞减少的治疗
- 2004年
- 目的 研究肿瘤患者化疗后IV度白细胞减少的综合救治方法。方法 2 2例患者化疗后发生Ⅳ白细胞减少 ,其中男性 11例 ,女性 11例。升白治疗的综合措施包括保护性隔离、粒细胞集落刺激因子及抗生素的使用。结果 化疗后白细胞计数 0 2× 10 9 L～ 0 96× 10 9 L ,平均 (0 6 6± 0 2 6 )× 10 9 L ,经综合救治后白细胞计数达正常的天数为 3～ 10天 ,平均 (6± 2 )天。体温 38 2～ 4 0 5℃者 12例 ,平均 (39 2 3±0 74 )℃ ,占 5 4 5 % (12 2 2 )。 13 6 % (3 2 2 )发生继发感染 ,死亡 4 5 % (1 2 2 ) ,救治成功率 95 5 % (2 1 2 2 )。结论 化疗后Ⅳ度白细胞减少时及时采取保护性隔离措施 ,合理应用G CSF和 或GM CSF ,积极预防和治疗继发感染 。
- 吴琦谢可罗树春张明潘海霞陈琳邓春美
- 关键词：肿瘤化疗粒细胞集落刺激因子抗生素
- 贞芪扶正胶囊联合化疗治疗胃肠道肿瘤疗效观察被引量：1
- 2009年
- 目的:观察贞芪扶正胶囊联合化疗治疗胃肠道肿瘤的有效性和安全性。方法:经病理组织学检查确诊的胃肠道肿瘤患者60例,随机分为2组,每组30例。实验组接受贞芪扶正胶囊联合化疗方案的治疗。其中贞芪扶正胶囊1.4g,每日2次,至化疗结束,同时联合FOLFOX4方案化疗,14天为1个周期。对照组只接受FOLFOX4方案化疗。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Kamofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCICTC310版标准评价不良反应。用药1周期即可评价不良反应,2周期后方可评价疗效。结果:实验组食欲减退、疲乏、卧床时间等生活质量改善明显好于对照组(P<0.05)。实验组总缓解率(50.0%)高于对照组(43.3%),疾病控制率(90.0%)高于对照组(86.7%),但差异无显著性(P>0.05)。实验组患者不良反应如白细胞计数减少、乏力的发生率比对照组低(P<0.05)。其余不良反应比对照组略低。结论:贞芪扶正胶囊联合化疗可以改善和稳定胃肠道肿瘤患者的生活质量,疗效确切,其毒性低,安全性好,值得临床推广和进一步研究。
- 谢可张明田伟陈琳
- 关键词：胃肠道肿瘤贞芪扶正胶囊化疗生活质量
- 食管鳞癌中MDR1等基因表达及其意义
- 2004年
- 目的检测食管癌活检标本中多药耐药基因(MDR1)及编码产物P-糖蛋白(P-gp)、肺耐药蛋白(LRP)、谷胱甘肽S-转移酶(GST-π)、拓扑异构酶(TopoⅡ)表达水平,探讨其与临床分期、分化程度、淋巴结转移、肿瘤浸润深度及病理分型的关系。方法采用免疫组化法检测上述基因的表达水平。结果不同组织学分级的P-gp、GST-π、TopoⅡ表达率不同,高分化的表达率高于中低分化者,但不具有显著性差异。LRP的阳性表达率在不同浸润深度之间有显著性差异。P-gp的阳性表达率在溃疡型食管鳞状细胞癌中明显高于其他两种类型,具有显著性差异,P=0.003。结论食管癌组织中MDR1、LRP、GST-π、TopoⅡ基因存在先天性高表达;分化越高,表达率越高;肿瘤浸润越深,LRP阳性表达率越高。开展这些检测对临床化疗药物选择可起指导作用。
- 邓春美兰海涛董丹丹张明贺盛光吴琦杨红
- 关键词：LRPP-GP阳性表达率GST-Π食管鳞癌
- 甘露聚糖肽注射液联合吡柔比星预防浅表性膀胱癌术后复发的临床疗效观察被引量：4
- 2015年
- 目的:观察甘露聚糖肽注射液联合吡柔比星预防浅表性膀胱癌术后复发的临床疗效。方法:选取本院2012年4月至2014年2月收治的浅表性膀胱癌患者60名,随机分为吡柔比星组和吡柔比星+甘露聚糖肽组,每组30例,观察药物治疗后对患者一年、两年及三年内癌症复发率、不良反应,采用ELISA法检测对尿液中IL-8的影响,利用案例分析法、比较分析法及统计学方法分析结果。结果:1)治疗一年、两年及三年内,吡柔比星+甘露聚肽糖联用组的复发率均低于吡柔比星组,均具有统计学意义(P<0.05)。2)经第一、二次灌注后,联用组IL-8含量与吡柔比星组比较显著降低(P<0.05),且低于治疗前(P<0.01);第三、四、五次灌注后联用组IL-8含量与吡柔比星组有极显著性差异(P<0.01),且与治疗前比较更低(P<0.01)。3)与吡柔比星组比较,联用组尿频/尿急、血尿发生率更低,具有统计学意义(P<0.05);连用组恶心呕吐、尿常规异常发生率低于吡柔比星组,有极显著性差异(P<0.01);而两组腹泻、低热比较无统计学意义(P>0.05)。结论:甘露聚糖肽注射液联合吡柔比星膀胱灌注能显著降低浅表性膀胱癌患者术后的复发率、不良反应,并且可以降低患者尿液中IL-8含量。
- 王晓珊李青聪安宇张明
- 关键词：膀胱灌注
- 流式细胞术在恶性胸腹水中的诊断价值
- 2007年
- 谢可张剑波张明陈琳兰海涛邓春美吴琦
- 关键词：流式细胞术恶性胸腹水
- 原发于甲状腺的Langerhans组织细胞增生症合并尿崩症1例
- 2002年
- 谢可张明陈琳
- 关键词：甲状腺LANGERHANS组织细胞增生症并发症尿崩症病例报告
- 122例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌综合治疗临床分析被引量：1
- 2006年
- 目的 分析综合治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床疗效。方法 直肠癌Ⅱ、Ⅲ期术后患者122例，术后化疗CMF方案51例。MF方案38例，DF方案33例，各化疗方案均进行3周期以上。化疗后加用放疗，照射剂量38～60GY／4～6周。结果 1、3、5年生存率分别为86．88（106／122）、75．40（92／122）和43．44％（53／122）。转移病死率为68．33％（41／60）。Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者放疗剂量〈40GY组和〉50GY组5年生存率比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 控制直肠癌的转移是提高直肠癌患者生存的重要因素，也是综合治疗应解决的问题之一。
- 贺盛光邓春美兰海涛张明
- 关键词：直肠癌化疗放疗临床疗效
- 十一味参芪片在乳腺癌放疗中的辅助疗效观察被引量：2
- 2015年
- 目的观察十一味参芪片在乳腺癌放疗中的辅助作用。方法选择2013年10月至2014年4月四川省人民医院肿瘤科收治的乳腺癌患者42例,随机分为治疗组22例和对照组20例。治疗组在放疗同时口服十一味参芪片,对照组行常规放疗。观察患者疗效、体质量变化、生活质量、放射性皮肤损伤、血液学毒性反应发生情况。结果治疗组与对照组疗效、放射性皮肤损伤比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者体质量增加及稳定率[90.9%(20/22)]、生活质量提高及稳定率[90.9%(20/22)]均高于对照组[分别为65.0%(13/20)、70.0%(14/20)],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组及对照组白细胞减少(≥Ⅱ度)发生率分别为36.4%(8/22)、70.0%(14/20),血小板减少(≥Ⅱ度)发生率分别为22.7%(5/22)、45.0%(9/20),两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论十一味参芪片能减轻放疗血液学毒性反应,提高患者一般状况及放疗耐受性,改善其生活质量。
- 安宁李宏敏张明
- 关键词：片剂人参
