张汝刚
- 作品数：6 被引量：22H指数：3
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- TRAIL诱导肝癌细胞系SMMC-7721的凋亡作用被引量：3
- 2003年
- 目的:观察TRAIL诱导肝癌SMMC—7721细胞凋亡的作用.方法:采用MTT法检测细胞存活分数;TUNEL法检测细胞凋亡率;流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期;电镜观察凋亡细胞超微结构.结果:TRAIL对SMMC-7721细胞的存活分数和凋亡率的影响呈典型的量效关系,经TRAIL作用后的细胞,流式细胞仪检测呈标准的亚二倍峰,电镜观察发现经TRAIL作用的部分细胞具有凋亡细胞的典型形态特征.结论:TRAIL可诱导SMMC—7721细胞凋亡.
- 李小安房殿春司佩任张汝刚杨柳芹秦建平
- 关键词：TUNEL法肝癌TRAIL基因
- 肿瘤坏死因子相关配体与阿司匹林合用对肝癌SMMC-7721细胞凋亡的影响被引量：9
- 2003年
- 目的 观察肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)与阿司匹林合用对肝癌SMMC-7721细胞的作用。 方法 氨甲喋呤法检测SMMC-7721细胞存活分数;流式细胞仪检测SMMC-7721细胞的凋亡率和细胞周期;Western Blot法检测凋亡相关基因的表达。 结果 单用300 ng/ml TRAIL、3、10 mmol/L阿司匹林SMMC-7721细胞存活分数分别为82.76％、81.34％和71.29％,合用的存活分数分别为43.5％、37.8％。3、10 mmol/L阿司匹林与300 ng/ml TRAIL合用诱导的细胞凋亡率明显大于单用两药诱导的细胞凋亡率之和(单用300 ng/ml TRAIL、3 mmol/L和10 mmol/L阿司匹林凋亡率分别为21.25％、1.89％和6.08％,合用的凋亡率分别34.76％、38.56％)并使G0/G1期细胞增加;3、10 mmol/L的阿司匹林使SMMC-7721细胞Bcl-2的表达明显减弱,但对Bax的表达无影响。 结论TRAIL与阿司匹林合用对肝癌SMMC-7721细胞有明显的协同杀伤作用,其机制可能与阿司匹林抑制Bcl-2的表达有关。
- 李小安房殿春司佩任张汝刚杨柳芹
- 关键词：肿瘤坏死因子阿司匹林肝癌细胞凋亡凋亡诱导配体
- 反义DNA甲基转移酶1改变肝癌SMMC-7721细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的敏感性及其机理的研究被引量：3
- 2003年
- 目的 观察转入反义DNA甲基转移酶 1(DNMT1)基因片段后的肝癌SMMC 772 1细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)的敏感性改变 ,初步阐明其机理。方法 台盼蓝排斥实验检测活细胞率 ;TUNEL法检测细胞凋亡率 ;流式细胞仪检测bcl 2、bax和bad蛋白的表达。结果 转入反义DNMT1基因片段的肝癌SMMC 772 1细胞与转入正义DNMT1基因片段和空载体的细胞相比 ,活细胞率显著降低 (P <0 .0 5,P <0 .0 1) ,凋亡率显著增高 (P <0 .0 5,P <0 .0 1)。流式细胞仪结果显示 ,转入反义DNMT1基因片段的SMMC 772 1细胞 ,其bax和bad表达 ,尤其是bax的表达 ,明显高于转入正义DNMT1基因片段和空载体的细胞 ,但对bcl 2的表达无影响。结论 转入反义DNMT1基因片段的肝癌SMMC 772 1细胞对TRAIL的敏感性明显增强 。
- 李小安房殿春张宏杨金亮司佩任张汝刚杨柳芹
- 关键词：肝癌SMMC-7721细胞肿瘤坏死因子凋亡敏感性
- TRAIL对结肠癌细胞株SW480的细胞毒作用被引量：3
- 2003年
- 目的:观察TRAIL对结肠癌细胞株SW480的细胞毒作用.方法:采用MTT法检测TRAIL对结肠癌SW480细胞存活分数的影响;TUNEL法检测TRAIL对结肠癌SW480细胞凋亡率的影响.结果:TRAIL能有效地杀伤结肠癌SW480细胞,MTT法显示1000μg/L的TRAIL作用24hSW480细胞存活分数仅为18.7%.TUNEL法均显示0,50,150,500,1500,5000μg/LTRAIL蛋白诱导结肠癌SW480细胞的凋亡率分别为6.7%,29.4%,42.8%,50.8%,84.6%和87.4%;500μg/LTRAIL蛋白于0,6,12,18,24和30h诱导结肠癌SW480细胞的凋亡率分别为7.8%,21.4%,41.8%,60.6%,73.8%和77.3%.TRAIL对结肠癌SW480细胞的作用存在较好的量效关系和时效关系.结论:TRAIL能通过诱导细胞凋亡的方式杀伤SW480细胞,有可能成为有效的抗结肠癌新药.
- 李小安房殿春杨柳芹张汝刚司佩任
- 关键词：TRAIL结肠癌细胞株SW480细胞毒作用
- 反义甲基转移酶基因片段增强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导对肝癌细胞的作用
- 2003年
- 目的 观察转入反义甲基转移酶 (DNMT) 1基因片段后的肝癌SMMC 772 1细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)的敏感性改变。方法 使用脂质体法将真核表达载体 pCl neo转入肝癌SMMC 772 1细胞内 ,PCR法鉴定载体的转入 ,锥虫蓝排斥试验检测活细胞率 ,末端脱氧核苷酰转移酶介导的dUTP缺口末端标记法 (TUNEL法 )检测细胞凋亡率。结果 PCR法证明载体成功转入肝癌SMMC 772 1细胞内 ,转入反义DNMT1基因片段的肝癌SMMC 772 1细胞与转入正义DNMT1基因片段和空载体的细胞相比 ,活细胞率显著降低 (P <0 .0 5 ) ,凋亡率显著增高 (P <0 .0 5 )。结论 转入反义DNMT1基因片段的肝癌SMMC 772 1细胞对TRAIL的敏感性明显增强。
- 李小安房殿春张宏肖文华司佩任张汝刚杨柳芹
- 关键词：肝癌癌细胞肿瘤坏死因子凋亡诱导配体DNA甲基化
- TRAIL与5-Fu合用对结肠癌细胞系SW480杀伤作用的研究被引量：5
- 2003年
- 目的 观察TRAIL与 5 Fu联合应用对结肠癌SW 480细胞的作用。方法 采用MTT法检测TRAIL与 5 Fu联合应用对结肠癌SW 480细胞存活分数的影响 ;TUNEL法检测TRAIL与 5 Fu联合应用对结肠癌SW 480细胞凋亡率的影响。结果 MTT法证实 3 0～ 3 0 0ng ml的TRAIL与 3 0mmol L 5 Fu联合应用对结肠癌SW 480细胞存活分数的影响有协同作用 ,TUNEL法表明 3 0mmol L 5 Fu可显著增强TRAIL诱导结肠癌SW 480细胞凋亡的作用。结论 5 Fu可提高结肠癌SW 480细胞对TRAIL的敏感性。
- 李小安房殿春司佩任张汝刚杨柳芹蒋明德秦建平
