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张洁

作品数:2 被引量:9H指数:2
供职机构:河北师范大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 1篇印迹
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇铁蛋白
  • 1篇铁释放
  • 1篇铜蓝
  • 1篇铜蓝蛋白
  • 1篇轻链
  • 1篇相关疾病
  • 1篇小肠
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫印迹
  • 1篇克隆
  • 1篇核表达
  • 1篇分子
  • 1篇分子克隆
  • 1篇PCDNA3
  • 1篇HEPCID...

机构

  • 2篇河北师范大学

作者

  • 2篇段相林
  • 2篇张洁
  • 1篇郭佩
  • 1篇陈伟斌
  • 1篇樊玉梅
  • 1篇常彦忠
  • 1篇张永泽

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇生物技术

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
铁蛋白轻链真核表达载体的构建被引量:6
2014年
目的:为进一步研究铁蛋白轻链(ferritin light chain,FTL)的表达对细胞内信号转导途径的影响提供平台。方法:利用PCR扩增技术得到小鼠552 bp的FTL基因编码序列,并在基因的C端引入Flag标签,将此序列插入到真核表达载体pcDNA3多克隆位点区域中限制性内切酶HindⅢ和BamHⅠ之间,得到带有Flag标签的FTL基因的真核表达载体pcDNA3-FTL-Flag。分别经酶切和测序鉴定。用脂质体lipofectamineTM2000将构建成功的pcDNA3-FTL-Flag及其对照空载体pcDNA3分别转染到RAW264.7细胞中,提取蛋白后利用Western blot方法检测细胞中带有Flag标签的FTL蛋白表达。结果:重组质粒酶切鉴定得到预期片段,测序结果显示所构建的小鼠FTL基因的cDNA序列正确,并在细胞内检测到分子量约为21kDa的蛋白的强烈表达信号。结论:实验成功构建小鼠FTL基因的真核表达载体pcDNA3-FTL-Flag。
张洁张永泽柳彩芝段相林樊玉梅
关键词:PCDNA3分子克隆免疫印迹
小肠铁释放机制及相关疾病研究进展被引量:3
2008年
铁是生物体必需的微量元素。铁缺乏和铁过载均会导致铁代谢紊乱相关疾病,因此有关机体铁水平稳态的调节机制已成为了目前铁代谢领域的研究热点。小肠吸收细胞是调节肠铁吸收、肠铁释放,以及维持机体铁稳态的重要部位。最新的研究表明,铁从小肠吸收细胞基底端释放入血液循环,主要是由膜铁转运蛋白(ferroportinl,Fp1)介导,并在膜铁转运辅助蛋白(haphaestin,Hp)和铜蓝蛋白(ceruloplasmin,Cp)的参与下完成。其中Fp1在小肠铁释放过程中起着至关重要的作用。本文重点阐述铁释放相关蛋白Fp1的作用机制及其调节机制,并详细介绍Fp1基因突变导致的铁代谢相关疾病方面的最新研究进展。
郭佩陈伟斌张洁常彦忠段相林
关键词:铁释放HEPCIDIN铜蓝蛋白
共1页<1>
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