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强文安

作品数：38 被引量：132H指数：7
供职机构：华西医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金卫生部科技专项基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 38篇中文期刊文章

领域

  • 36篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 18篇细胞
  • 12篇多抗甲素
  • 8篇活性
  • 7篇氧化氮
  • 7篇一氧化氮
  • 7篇NK细胞
  • 6篇肿瘤
  • 5篇食道
  • 5篇食道癌
  • 5篇食道癌患者
  • 5篇细胞活性
  • 5篇小鼠
  • 5篇免疫
  • 5篇抗肿瘤
  • 5篇癌患者
  • 5篇NK细胞活性
  • 4篇增殖
  • 4篇强啡肽
  • 4篇脊髓
  • 4篇合酶

机构

  • 22篇华西医科大学
  • 10篇中国医学科学...
  • 3篇上海交通大学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇四川大学
  • 1篇药理学教研室
  • 1篇成都学院(成...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 38篇强文安
  • 23篇王浴生
  • 9篇刘景生
  • 6篇雷幼导
  • 5篇李良宏
  • 3篇沈炜明
  • 3篇洪诤
  • 3篇刘枝俏
  • 3篇杜敏琼
  • 3篇陆瑶华
  • 2篇任民峰
  • 2篇李富春
  • 2篇王艳红
  • 2篇刘捷
  • 2篇刘锦荣
  • 1篇宗黎琼
  • 1篇左萍萍
  • 1篇方治平
  • 1篇臧梦维
  • 1篇郭平

传媒

  • 16篇四川生理科学...
  • 4篇中国药理学通...
  • 3篇中国抗生素杂...
  • 3篇中国医药工业...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇华西医科大学...
  • 2篇基础医学与临...
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇药学学报
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇国外医药（抗...

年份

  • 1篇2002
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1997
  • 4篇1996
  • 7篇1995
  • 9篇1994
  • 2篇1993
  • 4篇1992
  • 5篇1991
  • 1篇1990
共 38 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一氧化氮合成酶及其调节被引量：11
1996年
一氧化氮合成酶及其调节刘景生，强文安（中国医学科学院基础医学研究所，中国协和医科大学基础医学院北京１００００５）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ（ＮＯ）ｉｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｍｏｌｅｃｕｌａｒｍｅｓｓｅｎｇｅｒａｃｃｏｕｎｔｉｎｇｆｏｒｅ...
刘景生强文安
关键词：一氧化氮合成酶
NO／NOS与抗炎免疫被引量：7
1996年
ＮＯ／ＮＯＳ与抗炎免疫强文安，刘枝俏ＡｂｓｔｒａｃｔＡｓａｃｅｌｌｕｌａｒｓｉｇｎａｌｉｎｇｍｏｌｅｃｕｌｅ，Ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ（ＮＯ）ｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｔｈｅｍｅｓ－ｓａｇｅｔｒａｎｓｆｅｒｉｎｎｅｕｒｏｃｙｔｅ，ｔｈ...
强文安刘枝俏
关键词：NO抗炎免疫
曲昔匹特的药代动力学研究
1992年
曲昔匹特是一种抗溃疡药,我们用爆射法标记的~3H一曲昔匹特对大鼠口服给药后,对其血药浓度、体内组织分布及排泄实验作了研究。 1.大鼠灌服不同剂量的~3H一曲昔匹特(小剂量5.55×10~6Bq/100mg/kg。
吴文蓉方治平强文安王浴生
关键词：药代动力学抗溃疡药药时曲线口服给药口服吸收
强啡肽A（1－17）对大鼠脊髓组织钙调蛋白含量和磷酸二酯酶活性的影响被引量：1
1995年
观察强啡肽Ａ（１－１７）经大鼠蛛网膜下腔注射后对胞内Ｃａ２＋受体钙调蛋白（ＣａＭ）含量及其依赖于Ｃａ２＋／ＣａＭ的磷酸二酯酶（ＰＤＥ）活性的影响。结果表明：强啡肽Ａ（１－１７）１０、２０ｎｍｏｌ给药１０ｍｉｎ可使脊髓组织ＣａＭ含量和ＰＤＥ活性明显下降，呈量效依赖关系，２ｈ后均有不同程度的恢复。选择性ｋ型阿片受体拮抗剂ｎｏｒ－ＢＮＩ３０ｎｍｏｌ、兴奋性氨基酸ＮＭＤＡ受体特异性拮抗剂ＡＰＶ１０ｎｍｏｌ可显著对抗强啡肽Ａ（１－１７）２０ｎｍｏｌ降低脊髓组织ＣａＭ含量的作用并完全阻断强啡肽Ａ（１－１７）对ＰＤＥ活性的抑制；Ｌ型Ｃａ２＋通道阻断剂异搏定１００ｎｍｏｌ亦可部分阻断强啡肽Ａ（１－１７）２０ｎｍｏｌ对脊髓组织ＣａＭ含量和ＰＤＥ活性的影响。
张志媛李富春强文安刘捷王艳红刘景生
关键词：脊髓组织钙调蛋白磷酸二酯酶
强啡肽A（1－17）所致大鼠运动障碍及对脊髓组织AC－cAMP水平的影响
1995年
大鼠蛛网膜下腔注射强啡肽Ａ（１－１７），观察其所引起的行为变化及对脊髓组织ＡＣ－ｃＡＭＰ系统的影响。强啡肽Ａ（１－１７）５、１０、２０ｎｍｏｌ可引起大鼠双后肢弛缓性瘫痪，并在给药１０ｍｉｎ强啡肽Ａ（１－１７）１０、２０ｎｍｏｌ显著抑制脊髓组织ｃＡＭＰ含量和ＡＣ活性，呈量效关系，２ｈ后均有不同程度的恢复。选择性ｋ型阿片受体拮抗剂ｎｏｒ－ＢＮＩ３０ｎｍｏｌ可明显对抗强啡肽Ａ（１－１７）２０ｎｍｏｌ所致的后肢瘫痪并完全阻断其对ＡＣ、ｃＡＭＰ的抑制作用；Ｌ型Ｃａ２＋通道阻断剂异搏定１００ｎｍｏｌ亦可部分阻断强啡肽Ａ（１－１７）对脊髓的影响；而兴奋性氨基酸ＮＭＤＡ受体特异性拮抗剂ＡＰＶ１０ｎｍｏｌ则无效。提示ｋ型阿片受体和Ｌ型Ｃａ２＋通道参与了强啡肽Ａ（１－１７）所引起的大鼠运动障碍及对脊髓组织ＡＣ、ｃＡＭＰ水平的调控。
张志媛李富春强文安刘捷王艳红刘景生
关键词：强啡肽A脊髓环磷酸腺苷
大鼠脑原生型一氧化氮合酶在NG108-15细胞中的表达被引量：1
1997年
将大鼠脑原生型一氧化氮合酶（cNOS）全长cDNA定向插入pRC／CMVpolylinker区，获得真核细胞表达载体pCMVcNOS。以pCMVcNOS为模板，cNOS内部基因序列设计的引物进行PCR扩增，证明cNOS基因的存在。经酶切检测进一步证实插入方向完全正确。用磷酸钙共沉淀法和LipofectinTM法将pCMVcNOS转染NG108-15细胞，用含600mg／LG418培养基筛选和增殖抗性单克隆细胞，通过3H-精氨酸转化3H-胍氨酸法测定各细胞克隆可溶相和颗粒相cNOS活性，筛选高效稳定表达的细胞株。从42株抗G418单克隆细胞林中筛选到3株稳定高效表达细胞，在表达的cNOS活性中，可溶相增加更为明显。本实验结果证实，得到高效表达原生型一氧化氮合酶的神经细胞株。
刘枝俏强文安张放臧梦维刘景生
关键词：一氧化氮合酶NG108-15细胞真核
洛美沙星对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响
1992年
本文研究了洛美沙星对NIH小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响。结果表明,环磷酰胺(150mg/kg)组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率为65.4±11.56‰,与不给药对照组(3.0±0.82‰)相比明显增高(P<0.001)。而洛美沙星不论是单次给药各剂量组还是多次给药组的微核细胞出现率与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。结果提示洛美沙星对小鼠骨髓细胞遗传物质无致突变作用。
强文安刘锦蓉王浴生
关键词：洛美沙星NIH小鼠嗜多染红细胞微核试验
^3H—精氨酸转化测定一氧化氮合酶活性被引量：20
1996年
目的建立３Ｈ－精氨酸转化测定原生型和诱生型一氧化氮合酶的方法。方法以二乙氨乙基（ＤＥＡＥ）纤维素柱层析和２′、５′－ＡＤＰ琼脂糖亲合层析法纯化牛、猪及大鼠小脑一氧化氮合酶、用３Ｈ－精氨酸转化法测定一氧化氮合酶活性。结果猪、大鼠小脑组织匀浆一氧化氮合酶活性分别为６６９、６８８ｐｍｏｌ·ｍｇ－１·ｍｉｎ－１分别纯化了４４６０倍、２６４６倍。获得率分别为２．７％、２７％。纯化后的猪和大鼠小脑一氧化氮合酶分子量为１６００００结论通过对３Ｈ－精氨酸转化生成３Ｈ－胍氨酸的量效和时效，以及各种影响因素的研究，建立了可以区别测定原生型一氧化氮合酶和诱生型一氧化氮合酶活性的测定体系。
强文安强文安刘捷刘枝俏刘景生
关键词：一氧化氮连接酶精氨酸
川芎嗪对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响被引量：24
1995年
川芎嗪对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响与剂量有关。在１００～１０００μｇ／ｍｌ时，川芎嗪对正常小鼠和荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖反应有明显的抑制作用。在亚适浓度ＣＯｎＡ（２μｇ／ｍｌ）作用下，正常小鼠和荷瘤小鼠脾淋巴细胞对川芎嗪的反应性不同，荷瘤小鼠湛服川芎嗪后，其淋巴细胞￣３Ｈ－ＴｄＲ掺人量明显增加，对ＰＨＡ刺激的反应性不因荷瘤而降低，提示川芎嗪具有免疫调整作用。
刘锦蓉强文安叶松柏
关键词：川芎嗪脾淋巴细胞淋巴细胞增殖反应
多抗甲素抗肿瘤转移作用及其机理被引量：6
1994年
多抗甲素（ＰＡＡ）在１００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１剂量下，给药１８ｄ，显著抑制Ｂ１６－Ｆ１０黑色素瘤人工肺转移，肺转移结节数由１３７个下降到９５个。同位素参入法测定ＰＡＡ对正常及荷瘤小鼠脾细胞有促增殖作用，并使小鼠脾细胞对ＰＨＡ刺激的反应性不因荷瘤而降低；ＰＡＡ且能增强正常及荷瘤小鼠脾脏ＮＫ细胞活性，拮抗环磷酰胺对ＮＫ细胞活性的抑制作用；ＰＡＡ体外能不同程度地抑制Ｂ１６－Ｆ１０黑色素瘤细胞ＤＮＡ，ＲＮＡ和蛋白质合成。放射免疫测定法表明ＰＡＡ对小鼠血浆ＴＸＡ２／ＰＧＩ２比值影响较小。ＰＡＡ抗肿瘤转移作用主要与促进荷瘤机体抗肿瘤免疫反应和直接抑制肿瘤细胞有关。
强文安刘锦蓉王浴生雷幼导
关键词：多抗甲素抗肿瘤转移药理学
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