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彭国雄: 作品数：60 被引量：126H指数：7; 供职机构：重庆大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学化学工程理学更多>>

合作作者

一种杀虫绿僵菌菌株及其应用: 一种绿僵菌菌株（Metarhiziumflavoviridevar.minus）CQMf1072，保藏编号为CGMCC NO.4717，其ITS1－5.8S－ITS2序列为SEQ...; 夏玉先彭国雄曾德玉; 文献传递

绿僵菌产海藻糖水解酶培养条件研究(英文)被引量：2: 2004年; 丝状真菌绿僵菌能产生一系列二糖水解酶,其中包括海藻糖水解酶。这些酶在绿僵菌对昆虫的致病过程中起着重要的作用。本文研究了不同碳源、氮源对金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae var. acridum菌株CQMa102产生与分解昆虫血淋巴中海藻糖等二糖相关的海藻糖水解酶活性的影响。结果表明:分别以葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、山梨醇和可溶性淀粉为碳源,金龟子绿僵菌均可产生海藻糖水解酶,但最佳碳源是可溶性淀粉,因为由其诱导产生的海藻糖水解酶具有最高的总活性和比活性以及更多的同工酶,山梨醇次之。硝态氮(NaNO3)作为唯一氮源时,几乎检测不出海藻糖水解酶活性,而铵态氮((NH4)2SO4)或NaNO3和有机氮(蛋白胨和酵母浸膏)混合氮源作氮源时,海藻糖水解酶活性都很高。在绿僵菌菌丝提取液和滤液的海藻糖水解酶活性比较中发现:CQMa102在多数碳源的培养基中产生的海藻糖水解酶主要分泌到培养基中,仅有少数结合在细胞壁上。; 李艳玲赵华王中康殷幼平彭国雄蔡绍皙夏玉先; 关键词：金龟子绿僵菌碳源氮源同工酶丝状真菌

昆虫病原真菌转酸性海藻糖酶基因菌株及制备方法和用途: 昆虫病原真菌转基因菌株，其含有同源或异源酸性海藻糖酶组成性外源基因；其是通过构建酸性海藻糖酶基因全长cDNA组成性表达载体，然后建立液生分生孢子转化体系，再进行选择性地筛选制得的；本发明昆虫病原真菌转基因菌株在制备真菌农...; 夏玉先彭国雄; 文献传递

杀虫真菌可乳粉剂: 本发明提供了一种杀虫真菌可乳粉剂，由下述重量配比的组分组成：杀虫真菌孢子粉或菌丝体40～60，植物油占5～15，表面活性剂占5～10，稳定剂5～10，分散剂0.1～1；其中所述杀虫真菌是绿僵菌、白僵菌、拟青霉、被毛孢或其...; 殷幼平王中康谢宁彭国雄; 文献传递

一种真菌孢子油悬浮剂: 本发明提供一种真菌孢子油悬浮剂，它是由真菌孢子粉、表面活性剂和悬浮油组成，其中真菌孢子粉占1～50％，表面活性剂占1～25％，悬浮油占25～98％，以重量份计。本发明产品具有施用成本低、使用方便、防效稳定、贮存时间长等优...; 夏玉先彭国雄曾德玉; 文献传递

杀虫真菌生物农药研制与产业化: 杀虫真菌生物农药研制与产业化是生物农药研究的热点,注册登记的品种迅速增加,杀虫真菌生物农药研制和产业化进程明显加快。本文综述了国内外10多年来在杀虫真菌生物农药研制的一系列共性关键技术方面已取得的主要进展,重点介绍了杀虫...; 夏玉先王中康殷幼平彭国雄曹月青; 文献传递

松材线虫分子检测快速制样方法: 本发明涉及一种松材线虫分子检测快速制样方法，是专门针对对林业影响巨大的松材线虫而建立起的快速制样的方法。利用该方法，不需要分离线虫，就可以直接提取疫木中松材线虫DNA用于分子检测。配合PCR技术，可以检测出1.5克木屑中...; 殷幼平王中康刘裕兰袁青曹月青夏玉先彭国雄; 文献传递

贡嘎蝠蛾幼虫肠道真菌多样性分析被引量：17: 2008年; 【目的】分析贡嘎蝠蛾肠道(Hepialus gonggaensis)幼虫肠道真菌多样性。【方法】采用常规分离与分子鉴定的方法和基于ITS(internal transcribed spacer)基因的RFLP方法,建立贡嘎蝠蛾幼虫肠道真菌的ITS克隆文库,分别用MspI、HaeⅢ和TaqⅠ对205个阳性克隆的质粒酶切指纹图谱分析,结果显示有23个不同的RFLP操作分类单元(OTU),对这23个操作分类单元的阳性克隆子进行测序并绘制系统进化树。【结果】结果显示贡嘎蝠蛾幼虫肠道内存在8个属的真菌类群。其中被孢霉属(Mortierella)和丝孢酵母属(Trichosporon)的丰度最高,分别占克隆文库的46.34%和40.00%,鉴定为肠道内的优势真菌类群。用常规分离与分子鉴定方法只获得隐球酵母(Cryptococcus magnus)、Geomyces sp和丝孢酵母(Trichosporon porosum)3个类群的真菌。结合常规分离法与RFLP法能够更有效的分析肠道微生物的多样性,获得更多更全面的微生物多样性信息。; 俞和韦王中康刘莉夏玉先殷幼平袁青曹月青彭国雄; 关键词：ITS序列真菌多样性 RFLP分析

绿僵菌第五类Ser/Thr蛋白磷酸酶基因的克隆及表达特征分析被引量：1: 2011年; 【目的】克隆绿僵菌第五类Ser/Thr蛋白磷酸酶(PP5)基因,了解该基因及其编码产物的结构特征和两种产孢模式(微循环产孢和正常产孢)中的表达特征。【方法】通过绿僵菌中PP5基因EST序列与全基因组数据库比对,获得PP5基因DNA序列;通过同源蛋白比对预测PP5基因的DNA结构并设计引物,PCR扩增获取PP5全长cDNA序列;通过在线分析工具及生物软件进行蛋白结构分析。采用实时荧光定量PCR检测PP5基因在两种产孢模式中的表达特征。【结果】PP5基因长2100 bp,含7个外显子和6个内含子;cDNA开放阅读框长为1428 bp(GenBank登录号HQ317137),编码475个氨基酸;一级、二级及三级结构分析均显示较保守的蛋白磷酸酶结构特征。实时荧光定量PCR分析表明,PP5基因在绿僵菌微循环产孢的不同阶段表达水平具有显著性差异,特别是在孢子接种16、24、32 h高表达,而在正常产孢模式下表达量非常少。【结论】克隆了绿僵菌的PP5基因,详细了解了该基因及其编码产物的结构特征,发现了该基因在微循环产孢孢子形成后期高表达的重要特征,为进一步研究该基因在微循环产孢中的功能奠定了基础。; 徐飞彭国雄夏玉先; 关键词：绿僵菌

绿僵菌与菊酯类农药复配杀虫剂及其制备方法: 本发明涉及一种绿僵菌与菊酯类农药复配杀虫剂，以及该复配杀虫剂的油悬浮剂和粉剂的制备方法。该复配杀虫剂中绿僵菌与菊酯类农药的重量百分比是：绿僵菌占90.0-99.0%，菊酯类农药占1.0-10.0%；所述菊酯类农药为天然除...; 彭国雄夏玉先王中康殷幼平曾德玉; 文献传递