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夏玉先: 作品数：133 被引量：678H指数：15; 供职机构：重庆大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>

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植物小分子热休克蛋白被引量：13: 2003年; 在热刺激下 ,真核和原核细胞都能产生一类小分子热休克蛋白 (smallheatshockproteins,sHSPs) ,植物sHSPs数量、种类众多而且十分重要。目前已经发现植物中至少存在 6种细胞内sHSPs。植物在特定的发育阶段或受到逆境条件的刺激产生sHSPs。大量研究表明sHSPs通过分子伴侣机制保护逆境中的细胞 ,在植物逆境忍耐中起着重要作用。; 余瑛夏玉先蔡绍皙; 关键词：植物小分子热休克蛋白

柑桔溃疡病菌PCR快速检验检疫技术研究被引量：35: 2004年; 柑桔溃疡病是严重影响全世界柑桔生产的重大检疫性病害,根据柑桔溃疡病菌(Xanthomonas axonopodis pv.citri)新近公布的全基因组中独有的保守蛋白基因序列,设计筛选出一对种特异性引物(JYF5/JYR5),能专一地扩增检出柑桔组织表面所带溃疡病菌的DNA靶带(413 bp)。而柑桔叶面附生的非致病性黄单胞菌、野油菜黄单胞菌近缘种以及健康柑桔样品都不能扩增;靶细菌DNA检测下限1.56 pg/μL,靶细菌悬浮液检测下限10 cfu/μL;在不同PCR仪及各种控温方式下都能稳定地扩增出特征性靶带。这一特异、准确的柑桔溃疡病菌PCR检验技术和研制的预包被固相化PCR检测试剂盒已开始用于我国非疫生产区建设中柑桔苗木、果实的病害检疫检验。; 王中康孙宪昀夏玉先周常勇殷幼平; 关键词：柑桔溃疡病菌检疫技术

实时荧光定量PCR检测感病蝗虫体内绿僵菌rDNA基因被引量：3: 2005年; 根据绿僵菌23SrDNA的转录间隔区(ITS)和5.8S的基因序列,设计检测感病蝗虫体内绿僵菌菌体DNA分子的特异引物,通过优化感病蝗虫菌体DNA快速制备方法,建立了基于荧光定量PCR的定量检测体系。该检测方法专一、灵敏,检测下限为10pg/μl绿僵菌,并且能从刚侵染48h的东亚飞蝗血淋巴中,早期定量检测到在虫体血淋巴中增殖的绿僵菌的rDNA。; 张清平彭国雄王中康殷幼平夏玉先; 关键词：绿僵菌蝗虫实时荧光定量PCR

一种杀虫绿僵菌菌株及其应用: 一种绿僵菌菌株（Metarhiziumflavoviridevar.minus）CQMf1072，保藏编号为CGMCC NO.4717，其ITS1－5.8S－ITS2序列为SEQ...; 夏玉先彭国雄曾德玉; 文献传递

绿僵菌产海藻糖水解酶培养条件研究(英文)被引量：2: 2004年; 丝状真菌绿僵菌能产生一系列二糖水解酶,其中包括海藻糖水解酶。这些酶在绿僵菌对昆虫的致病过程中起着重要的作用。本文研究了不同碳源、氮源对金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae var. acridum菌株CQMa102产生与分解昆虫血淋巴中海藻糖等二糖相关的海藻糖水解酶活性的影响。结果表明:分别以葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、山梨醇和可溶性淀粉为碳源,金龟子绿僵菌均可产生海藻糖水解酶,但最佳碳源是可溶性淀粉,因为由其诱导产生的海藻糖水解酶具有最高的总活性和比活性以及更多的同工酶,山梨醇次之。硝态氮(NaNO3)作为唯一氮源时,几乎检测不出海藻糖水解酶活性,而铵态氮((NH4)2SO4)或NaNO3和有机氮(蛋白胨和酵母浸膏)混合氮源作氮源时,海藻糖水解酶活性都很高。在绿僵菌菌丝提取液和滤液的海藻糖水解酶活性比较中发现:CQMa102在多数碳源的培养基中产生的海藻糖水解酶主要分泌到培养基中,仅有少数结合在细胞壁上。; 李艳玲赵华王中康殷幼平彭国雄蔡绍皙夏玉先; 关键词：金龟子绿僵菌碳源氮源同工酶丝状真菌

小麦矮腥黑穗菌差异片段筛选与分子检测体系的建立被引量：11: 2007年; 采取随机扩增DNA多态性(Random amplified polymorphic DNA,RAPD)引物介导的半特异PCR技术(RAPD primer mediated hemi-specific PCR,RM-PCR),在从不同地域征集的18个小麦矮腥黑穗菌(Tilletia controversa Kühn,TCK)菌株和29个小麦网腥黑穗病菌(Tilletia caries(DC)Tul,TCT)菌株的总基因组DNA中筛选鉴定出TCK独有的大小为1322bp差异基因组片段。根据该片段序列设计筛选出2对特异性引物CQUTCK2/CQUTCK3和CQUTCK4/CQUTCK5,均可以从18个TCK菌株的菌丝体和冬孢子DNA中稳定地扩增出747bp和200bp的单一靶带DNA,而在29个TCT菌株的菌丝体或冬孢子DNA均无任何扩增产物。以腥黑穗菌属通用引物对CQUK6/CQUK7为内置对照,可以确定被检样品是否含PCR抑制物质进而判断检测体系是否正确,同时有效地排除样品检测结果的假阳性和假阴性。采用建立的TCK特异PCR检测技术体系,实现简单而快速地鉴定小麦矮腥黑穗菌冬孢子或罹病小麦组织中侵染菌丝体的目的。; 年四季殷幼平袁青夏玉先王中康李敏惠; 关键词：TCT

乙酰胆碱酯酶的固定化方法和应用: 一种用Ni-NTA树脂制备固定化重组乙酰胆碱酯酶的方法，即将由基因工程技术制得的重组乙酰胆碱酯酶粗酶液与经缓冲液处理的Ni-NTA树脂混合后，离心处理制得固定化乙酰胆碱酯酶。在使用基因工程技术制备重组乙酰胆碱酯酶过程中，...; 夏玉先周小霞; 文献传递

载脂蛋白E基因型及启动子区多态性与颅脑损伤病情发展的相关性研究被引量：15: 2006年; 目的探讨在中国人群中载脂蛋白E(APOE)基因多态性及启动子区多态性与颅脑损伤病情发展的相关性。方法收集110例颅脑损伤患者的临床资料,每对象抽取静脉血2mL,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测APOE基因及启动子区多态性,分型结果与临床资料等分别采用SPSS11.5软件进行2检验和Logistic回归分析。结果在17例APOEε4等位基因携带者中有7例病情加重,明显高于非ε4等位基因携带者(P<0.05);单因素和多因素Logistic回归分析均提示ε4是病情加重的危险因素。进一步对APOE基因启动子区多态性分型,发现启动子区多态性在颅脑损伤病情加重方面无统计学意义(P>0.05),但调整其余相关因素后,Logistic回归分析提示ε4仍为病情加重危险因素,同时,-491AA也为病情加重危险因素(OR=11.681,P=0.009,95%CI1.824～74.790),此外,饮酒及伤情也为病情加重危险因素。结论在本研究的中国人群中,APOEε4等位基因是颅脑损伤患者病情加重的危险因素。启动子区-491A/T多态性也为颅脑损伤病情加重危险因素,但是并非独立危险因素。; 江涌孙晓川夏玉先刘洪恩曹月清顾应江; 关键词：载脂蛋白E 启动子创伤性脑损伤

天然除虫菊酯检测方法的研究进展被引量：2: 2007年; 天然除虫菊酯已成为当今无公害生物杀虫剂的研究热点之一,广泛应用于农业、林业、生物农药和食品卫生安全等多个领域。本文总结了目前相关研究的现状与成果,分析了目前应用于检测天然除虫菊酯的薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法及联用技术的优缺点。重点讨论了在天然除虫菊酯残留检测方法中,代表其发展趋势的免疫学方法及生物传感器技术,并在此基础上提出实现检测的设想。; 段伟李正国夏玉先胡应红殷红莲; 关键词：色谱法免疫学方法生物传感器

一种高毒力蝗绿僵菌工程菌株及其构建方法: 本发明提供一种高毒力蝗绿僵菌工程菌株及其构建方法，所述重组菌为蝗绿僵菌CQMa102敲除腺苷酸形成还原酶Adenylate‑Forming Reductases（AFR）基因后的工程菌株，MaAFR为新发现的毒力基因，经...; 彭国雄夏玉先郭浩宇

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