徐芙蓉
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 帕金森病患者脑脊液差异蛋白组学研究被引量：5
- 2008年
- 目的:通过比较帕金森病(Parkinson’s disease,PD)与头痛(正常对照组)患者脑脊液蛋白质谱,筛选和鉴定与帕金森病密切相关的疾病特异性蛋白(Disease-specific proteins,DSPs),探寻帕金森病诊断的生物标志物。方法:以固相pH梯度等电聚焦(IPG-IEF)为第一向,垂直平板十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)为第二向进行脑脊液蛋白质分离;图像分析软件PDQUEST8.0分析电泳图谱寻找有意义的差异蛋白点;运用MALDI-TOF-MS质谱鉴定,分析其意义。结果:通过比较帕金森病与头痛(正常对照组)患者脑脊液蛋白质谱发现3个有意义的差异蛋白质点:蛋白(质)酪氨酸磷酸酶(Protein-tyrosine phosphatase1B,PTP-1B),载脂蛋白E(Apolipoprotein E),泛素连接酶E3(E3 ubiquitin-protein ligase)。结论:帕金森病患者与头痛(正常对照组)患者脑脊液蛋白表达存在差异,这些差异蛋白有可能是帕金森病的DSPs,并有可能成为PD诊断的分子标志物。
- 徐芙蓉江思德彭国光
- 关键词：帕金森病脑脊液蛋白质组学生物标志物
- 帕金森病的神经保护治疗研究进展被引量：7
- 2008年
- 帕金森病（PD）多发于中老年人，病因迄今未明，目前认为是多种基因突变相互作用和（或）基因突变加上环境毒素共同作用的结果。氧化应激、线粒体功能障碍、兴奋毒性、神经营养因子缺乏、免疫调节异常及细胞凋亡都是引起PD的可能原因。目前治疗PD最有效的药物仍然是左旋多巴，但也只能减轻症状、改善患者的生存质量和延长寿命，且大多数患者长期应用后会出现运动障碍、症状波动和精神障碍等严重并发症。因此．探索能阻止PD进展的药物是必要的。本文将探讨保护和（或）修复变性神经细胞以阻止疾病进展并有望治愈PD的几种方法。
- 徐芙蓉彭国光
- 关键词：神经保护治疗帕金森病线粒体功能障碍神经营养因子症状波动严重并发症
- MPTP慢性帕金森病小鼠纹状体差异蛋白质的研究被引量：1
- 2009年
- 目的分离、鉴定MPTP诱导慢性帕金森病模型小鼠纹状体差异表达的蛋白质,对MPTP慢性PD动物模型的特异性蛋白质组进行初步探讨,为PD的发病机制提供一定的蛋白质组学依据。方法成功建立MPTP诱导慢性帕金森病小鼠模型,提取模型组和对照组小鼠脑纹状体蛋白质,分别以固相pH梯度等电聚焦为第一向,SDS-PAGE垂直电泳为第二向进行2-DE。图像分析软件PDQUEST8.0分析电泳图谱找出差异表达蛋白,运用MALDI-TOF MS质谱鉴定;其肽质量指纹图(PMF)经MS Fit检索。结果比较MPTP诱导慢性PD模型小鼠和正常对照小鼠纹状体二向电泳图,发现12个蛋白表达异常,最终鉴定出其中4个蛋白质:线粒体裂殖调节因子1(mitochondrial fission regulator 1)、类泛素样蛋白3前体(ubiquitin-like protein 3 precursor)表达下调;S100蛋白A10(proteinS100-A10)、Lin-7 homolog B为新出现点。结论初步鉴定出MPTP慢性PD模型小鼠纹状体部分差异表达蛋白,所发现4个表达异常的蛋白质与帕金森病线粒体的损伤和兴奋性神经毒性密切相关,与PD的发病机制相符,为深入研究帕金森病病理机制奠定了基础。
- 万金城涂文斌徐芙蓉王少君陈莹彭国光
- 关键词：帕金森病MPTP小鼠纹状体蛋白质组
- 帕金森病脑脊液蛋白质组学研究
- 2008年
- 目的寻找头痛和帕金森病（PD）患者用药前、后脑脊液差异蛋白质点，确定PD疾病特异性蛋白（DSPs）和药物治疗对蛋白质表达谱的影响。方法收集2004-2006年重庆医科大学附属第一医院神经内科收治的24例PD患者及12例对照组头痛患者脑脊液。用双向凝胶电泳（2D-PAGE）分离蛋白质，银染染色，分析图像寻找有意义的差异蛋白点；进行质谱（MS）鉴定。结果脑脊液蛋白质点主要集中在pH4～7，头痛组与帕金森用药前后脑脊液电泳图谱蛋白质点分布基本一致，符合临床脑脊液生化常规检查，甲状腺激素结合蛋白、载脂蛋白E在PD患者用药前后相对于对照组都消失，血清转铁蛋白在PD患者用药前后相对于对照组都明显上调。结论用药前后PD患者脑脊液蛋白质点与头痛组脑脊液蛋白质点存在差异，药物治疗对PD患者脑脊液蛋白质表达谱影响不明显。
- 江思德彭国光张玉平徐芙蓉王加才王少君黄德胜
- 关键词：帕金森病脑脊液基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱双向凝胶电泳
- 神经变性疾病生物标志物研究进展
- 2008年
- 生物标志物是一种指示剂，可以存在于血、血浆、尿和脑脊液（cercbrospinal fluid,CSF），能反映与临床表现直接相关的生理或病理情况。阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease，AD）在表现出临床症状的前20-30年就有神经变性．但在痴呆出现前AD是不能被诊断的。最近几年，人们将早期轻度智能损害的临床阶段定义为“轻度认知功能障碍（MCI），
- 徐芙蓉彭国光
- 关键词：生物标志物神经变性疾病蛋白质组学
- 含CpG基元核酸疫苗免疫慢性MPTP帕金森病小鼠的治疗作用被引量：8
- 2008年
- 目的探讨含有CpG基元的α-突触核蛋白（α-synuclein，α-syn）核酸疫苗免疫慢性帕金森病小鼠的治疗效果。方法将本实验室成功构建的含有CpG基元的α-syn核酸疫苗-pVAX1-hα-Syn140用Qiagen试剂盒大量制备α-syn质粒；24只慢性MPTP帕金森病小鼠随机分为3组：实验组、空质粒对照组和PBS对照组，各组小鼠分别肌注pVAX1-hα-Syn140重组质粒、pVAX1空质粒和PBS各100μL，共免疫3次，每次间隔3周，末次免疫后2周，观察小鼠行为学变化及中脑黑质α-syn表达和多巴胺能神经元数目变化。结果pVAX1-hα-Syn140核酸疫苗免疫组小鼠的类帕金森病样症状与pVAX1空质粒和PBS对照组相比减轻，有显著差异（P〈0．01）；小鼠中脑黑质α-syn表达较对照组减少约39％（P〈0．01），且多巴胺能神经元数目较空质粒和PBS对照组增多了46％～55％（P〈0．01）。结论pVAX1-hα-Syn140核酸疫苗具有较强的免疫原性，能对帕金森病小鼠产生较好的免疫治疗作用。
- 王少君王加才彭国光罗琴涂文斌江思德徐芙蓉
- 关键词：帕金森病Α-突触核蛋白核酸疫苗CPG基元
- 帕金森病患者脑脊液疾病特异蛋白的初步筛选及鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的:通过比较帕金森病与特发性震颤、头痛患者脑脊液蛋白质谱,筛选和鉴定与帕金森病密切相关的疾病特异性蛋白(disease-specific proteins,DSPs),寻找帕金森病的生物学标志物。方法:以固相pH梯度等电聚焦(IPG-IEF)为第一向,垂直平板十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)为第二向进行脑脊液蛋白质分离;用图像分析软件PDQuest8.0分析电泳图谱,寻找有意义的差异蛋白点;运用MALDI-TOF-MS质谱鉴定,并对其中差异显著蛋白采用酶联免疫吸附实验(ELISA)进行鉴定。结果:帕金森病与特发性震颤患者及头痛对照组患者脑脊液蛋白质谱的比较,发现3个有意义的差异蛋白质点,其中载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)差异显著。ELISA鉴定结果表明,与特发性震颤[(3.59±1.07)mg/L]、头痛患者[(3.67±0.71)mg/L]相比,PD组患者脑脊液ApoE水平[(2.47±1.27)mg/L]明显下调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:帕金森病患者与特发性震颤患者、头痛对照组患者脑脊液蛋白表达存在差异,这些差异蛋白可能是帕金森病的DSPs,并有可能成为帕金森病诊断的分子标志物。
- 徐芙蓉涂文斌江思德彭国光
- 关键词：帕金森病特发性震颤脑脊液蛋白质组学生物标志物
- 核酸疫苗免疫对帕金森病小鼠的治疗作用被引量：3
- 2008年
- 目的探讨α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)核酸疫苗免疫对MPTP慢性帕金森病(PD)小鼠的治疗效果。方法将该实验室成功构建的α-syn核酸疫苗-pVAX1-hα-Syn84-140用Qiagen试剂盒大量制备α-syn质粒;24只MPTP慢性PD小鼠随机分为3组:疫苗组、空质粒对照组和PBS对照组,各组小鼠分别肌注pVAX1-hα-Syn84-140重组质粒,pVAX1空质粒和PBS各100μl,共免疫3次,每次间隔3w,末次免疫后2w,观察小鼠行为学变化及中脑黑质α-syn表达和多巴胺能神经元数目变化。结果pVAX1-hα-Syn84-140核酸疫苗免疫组小鼠的类PD样症状与空质粒和PBS对照组相比显著减轻(P<0.01);小鼠中脑黑质α-syn表达较对照组减少约30%(P<0.01),且多巴胺能神经元数目较空质粒和PBS对照组增多了31%～39%(P<0.01)。结论pVAX1-hα-Syn84-140核酸疫苗具有较强的免疫原性,能对帕金森病小鼠产生较好的免疫治疗作用。
- 王少君王加才欧阳松应彭国光罗琴涂文斌江思德徐芙蓉
- 关键词：帕金森病Α-突触核蛋白核酸疫苗
