徐风
- 作品数：65 被引量：511H指数：12
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- 相关领域：医药卫生理学农业科学文化科学更多>>
- 补阳还五汤药效物质基础研究-七种单味药的吸收成分研究
- 徐风
- 关键词：地龙桃仁补阳还五汤
- 黄芪紫檀烷苷在制备免疫抑制剂方面的用途
- 本发明通过对黄芪紫檀烷苷进行实验研究，首次发现黄芪紫檀烷苷可明显对抗刀豆蛋白A(ConA)诱导的T淋巴细胞增殖，具有免疫抑制作用，利于未来制备免疫抑制药物。
- 徐风叶加张微微蔡少青
- 文献传递
- 中药复方—补阳还五汤治疗缺血性脑中风有效成分及作用机理的研究进展
- "补阳还五汤"为清代的名方,方中含黄芪、归尾、赤芍、地龙、川芎、桃仁、红花,具有补气、活血、通络的功效.主要用于缺血性脑血管病,同时也用于出血性脑血管病、中风后遗症、冠心病、肺心病等多种疾病的治疗.补阳还五汤的化学成分尚...
- 蔡少青尚明英赵玉英杨东辉徐风屠鹏飞吴军李长龄张杰卢景芬李晨旭廖福龙韩东杜贵友王秀荣
- 关键词：中药复方补阳还五汤缺血性脑中风天然药物学
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- 一类苯衍生物在制备镇痛抗炎药物中的应用
- 本发明涉及细辛给药后可吸收进入体内的4种主要化学成分(3，5‑二甲氧基甲苯、2，3，5‑三甲氧基甲苯、3，4，5‑三甲氧基甲苯、甲基丁香酚)以及其在制备镇痛抗炎药物中的应用。通过实验研究，首次发现3，5‑二甲氧基甲苯、2...
- 蔡少青叶加徐风李晨杨华万丹高小力
- 文献传递
- 地龙的HPLC特征图谱研究被引量：9
- 2015年
- 目的:建立地龙的高效液相色谱(HPLC)特征图谱,比较广地龙与沪地龙的主要成分含量差异以及地龙与3种其他动物药的图谱差异。方法:采用地龙HPLC特征图谱法,测定了16份广地龙、8份沪地龙、3份土鳖虫、3份水蛭与3份蜣螂虫的特征图谱,采用相似度评价与t检验对这5种动物药的图谱数据进行差异分析。结果:本研究建立了地龙药材的HPLC特征图谱法,首次指认了11个共有特征峰,包括6个核苷、4个核碱基与1个氨基酸;建立的HPLC特征图谱法可以将地龙与土鳖虫、水蛭及蜣螂虫区分开来;首次对广地龙与沪地龙HPLC特征图谱中主要成分的含量差异进行了研究,其中广地龙中黄嘌呤及腺苷含量高于沪地龙,沪地龙中尿苷、鸟苷及2′-脱氧鸟苷含量高于广地龙,并据此计算出5种成分的峰面积比值新指标S,S值可用于区分2种地龙。结论:该特征图谱可用于地龙药材的鉴别,且可为广地龙与沪地龙的药效学差异研究提供参考。
- 黄帅徐风杨平杨雪雁刘广学尚明英王璇蔡少青
- 关键词：地龙广地龙高效液相色谱法
- HPLC-MSn法分析当归极性成分在大鼠体内的代谢产物
- 目的：探讨当归乙醇提取物正丁醇和水萃取部分在大鼠体内的代谢产物.
方法：采用高效液相色谱-二极管阵列-电喷雾飞行时间质谱联用(HPLC-DAD-ESI-IT-TOF-MSn)技术对当归正丁醇和水萃取部分在大鼠体...
- 王璐范珊珊徐风刘广学李耀利尚明英蔡少青
- 关键词：当归代谢产物高效液相色谱二极管阵列
- ESI-IT-TOF-MS^n方法对11个异黄酮的裂解规律研究（英文）被引量：8
- 2014年
- 本文对选定的11个异黄酮化合物在ESI-IT-TOF-MS n的裂解规律进行研究。文章采用ESI-IT-TOF-MS n仪对样品进行高分辨质谱测定,正负离子多级切换,通过对质谱碎片离子进行预测,并根据结构对其质谱可能的裂解规律进行总结研究。由于在正离子模式下信号较强,采用正离子模式对11个异黄酮多级碎片离子分析,发现异黄酮苷的裂解主是优先断裂糖苷键?C环4位羰基易于中性丢失CO(–28),而C环经过RDA裂解形成的A 1,3+则能够比较A环与B环上的羟基取代位置?A环上有相邻羟基存在时,也易中性丢失CO(–28)或H2O(–18)?B环有甲氧基取代时中性丢失CH4(–16)、自由基(CH3)或CH3OH(–32)为常见,但A环与B环有单独羟基时也偶见中性丢失CO(–28)。通过ESI-IT-TOF-MS n方法,选定多级正离子模式下对异黄酮的裂解进行了总结,有利于了解异黄酮在质谱中的裂解行为,对于异黄酮类化合物相关的结构推测有重要意义。
- 张亚洲徐风易涛张建业汤依娜许军彭宛龄陈虎彪
- 关键词：异黄酮裂解规律
- 3种马兜铃酸和2种马兜铃内酰胺在北细辛、华细辛及汉城细辛不同部位的分布及含量分析被引量：16
- 2019年
- 目的考察3种马兜铃酸和2种马兜铃内酰胺在《中华人民共和国药典》(简称"《中国药典》")收载的北细辛、华细辛及汉城细辛不同部位中的分布和含量。方法采用HPLC-DAD测定北细辛、汉城细辛和华细辛的果、叶、根及根茎中马兜铃酸Ⅰ等3种马兜铃酸和2种马兜铃内酰胺的含量,并以LC-MS检测细辛根及根茎中马兜铃酸Ⅰ是否存在。结果通过对30份细辛果、97份细辛叶和97份细辛根及根茎样品检测的结果表明:3种细辛的果中均分布较高含量的马兜铃酸Ⅰ(0.095-2.200 mg?g-1)、9-羟基马兜铃酸Ⅰ(0.012-0.103 mg?g-1)、马兜铃内酰胺Ⅰ(0.025-0.147 mg?g-1)和马兜铃内酰胺Ⅱ(0.120-0.144 mg?g-1),未检测到马兜铃酸Ⅱ;3种细辛的叶中(除了2份样品)均分布有马兜铃酸Ⅰ,含量为0.010-0.140 mg?g-1,其它4种成分未检测到;HPLC法在细辛根及根茎的97份样品中均未检测到3种马兜铃酸和2种马兜铃内酰胺中的任何1种,但经过灵敏度更高的LCMS检验,所测定的4份细辛根及根茎样品中均分布极微量的马兜铃酸Ⅰ(0.4-2.4μg?g-1)。结论本研究通过检测大量的细辛采集样品和多省市的细辛商品,报道了3种马兜铃酸和2种马兜铃内酰胺在《中国药典》收载细辛不同部位中的分布和含量情况,为《中国药典》(2005年版)把细辛药用部位由"全草"修订为"根及根茎"而保证细辛的临床用药安全提供了科学数据的支撑。
- 张翠英俞捷刘广学刘广学徐风尚明英李耀利王璇朱姝蔡少青
- 关键词：细辛马兜铃酸马兜铃内酰胺药用部位
- 酸性染料比色法测定百部流浸膏中的总生物碱被引量：4
- 2019年
- 目的采用酸性染料比色法测定百部流浸膏中总生物碱的含量,为百部流浸膏质量标准的提升提供依据。方法取0.1 mL供试品溶液,置具塞离心管中,加入5 mL溴甲酚绿、7.0 mL pH4.6的邻苯二甲酸氢钾缓冲液、6 mL二氯甲烷溶液,密塞,涡旋2 min,静置30 min,取二氯甲烷层溶液置10 mL量瓶中,用二氯甲烷定容,在425 nm处测定吸光度。结果对叶百部碱的标准曲线为:Y=949.76X-10.756(r2=0.9975),线性范围为53.125~850μg·mL^-1;平均回收率为105.20%,RSD=4.16%。13份百部流浸膏样品的总生物碱含量为14.01~74.56 mg·mL^-1,建议百部流浸膏中总生物碱的含量不低于11.21 mg·mL^-1。结论酸性染料比色法具有良好的专属性、精密度和稳定性,操作简便,可作为百部流浸膏生物碱含量测定的有效方法。
- 樊兰兰李丽张秋玲徐风李耀华梁臣艳蔡少青
- 关键词：流浸膏总生物碱酸性染料比色法紫外吸收
- 基于HPLC-DAD-ESI-IT-TOF-MS^n技术的小叶莲化学成分分析被引量：9
- 2018年
- 应用HPLC-DAD-ESI-IT-TOF-MSn技术对小叶莲甲醇提取物中的主要化学成分进行定性分析。采用Agilent Zorbax SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1。质谱使用ESI离子源,正、负离子分析模式采集数据,通过高分辨质谱解析,并结合相关文献和对照品数据共指认了54个化合物,包括木脂素类成分18个和黄酮类成分36个,鉴定了其中50个化合物,其中27个化合物为小叶莲中首次报道。HPLCDAD-ESI-IT-TOF-MSn技术能快速准确地鉴定小叶莲中所含的主要成分,研究结果为控制小叶莲药材质量、阐释其药效物质和作用机制提供了科学依据,同时对进一步开发和利用小叶莲资源具有指导意义。
- 王蔼华马立满范珊珊刘广学徐风尚明英蔡少青
- 关键词：木脂素
