曾雪亮
- 作品数：35 被引量：59H指数：4
- 供职机构：赣南医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省卫生厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 夜来香多糖镇静催眠作用的研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨夜来香多糖对小鼠镇静催眠作用的影响。方法将小鼠随机分为生理盐水组(戊巴比妥钠组)、1.0 mg/kg夜来香多糖组、2.0 mg/kg夜来香多糖组、4.0 mg/kg夜来香多糖组。观察夜来香多糖对小鼠自发活动的影响、对阈上剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响、对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响。结果与生理盐水组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著抑制小鼠自发活动(P<0.05,P<0.01);与戊巴比妥钠组比较,2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P<0.05,P<0.01);与戊巴比妥钠组比较,1.0、2.0、4.0 mg/kg的夜来香多糖能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。结论夜来香多糖具有明显的镇静催眠作用。
- 谭晓彬程庚金生罗江洪张新红曾雪亮曾靖
- 关键词：夜来香多糖催眠
- 银杏叶提取物(EGb-761)诱导MDA-MB-231细胞凋亡的分子机制
- 2023年
- 目的基于磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路研究银杏提取物(EGb-761)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的分子机制。方法用不同浓度的EGb-761处理MDA-MB-231细胞并分组,分别对应为EGb-761低(656.25μg/ml)、中(1093.75μg/ml)和高浓度(1531.25μg/ml)组,对照组不含EGb-761溶剂。检测各组细胞增殖、迁移、侵袭、形态变化和凋亡情况,Western印迹检测PI3K/Akt信号通路相关蛋白的表达水平。结果对照组及EGb-761低、中、高浓度组抑制率分别为(0.00±0.00)%、(27.28±5.66)%、(48.05±4.90)%、(80.30±4.00)%;迁移细胞数分别为(379.40±27.46)个、(348.80±17.08)个、(288.00±16.23)个、(224.00±11.38)个;侵袭细胞数分别为(272.60±15.37)个、(208.80±16.21)个、(127.20±11.12)个、(69.80±10.66)个;细胞凋亡率分别为(2.15±0.41)%、(23.23±2.07)%、(44.69±4.12)%、(65.78±5.26)%,均有统计学差异,且呈剂量依赖性(均P<0.05)。观察细胞形态发现MDA-MB-231细胞经EGb-761处理后由密集分布的梭形状转化为分散的不规则球形或片块状。EGb-761处理后,细胞中腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)和PI3K的蛋白含量均降低,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)-3含量升高,糖原合成酶激酶(GSK)-3β和Akt蛋白磷酸化水平下降。结论EGb-761可诱导MDA-MB-231细胞凋亡,其分子机制可能与PI3K/Akt途径有关。
- 刘培培冯赵慧子严金玲曾雪亮潘静高畅
- 关键词：人乳腺癌
- 脑出血继发睡眠障碍抗失眠药物治疗药物分析1例
- 目的：通过1例脑出血合并睡眠障碍患者的药学监护和用药分析，体现临床药师在合理用药中的作用。方法：依据临床治疗指南，结合患者病基本情况和临床症状，为医生提供合理的用药建议，制定个体化用药方案，并进行药学监护。
- 曾雪亮武肖娜梁磊
- 关键词：睡眠障碍药学监护用药分析合理用药
- 急性脑梗死合并糖尿病患者降糖治疗分析
- 目的 通过1例缺血性脑梗死合并糖尿病患者的药学监护和用药分析,体现临床药师在药学服务中的作用.方法 根据患者病情和临床症状,结合临床诊疗指南,为医生提供合理的用药建议,给患者制定合理的个体化用药方案,并进行药学监护.结果...
- 曾雪亮梁磊
- 广香藤中药组方疗效研究
- 2021年
- 目的探究广香藤中药组方制剂的疗效。方法于2017年12月—2019年11月选取有慢性颈锥病或腰腿疼痛的84例骨病患者,按照随机数字表法分为4组,每组21例。对照1组采用娄峰正骨膏治疗,观察1组采用组方外用剂型(洗剂、贴剂)治疗;对照2组采用强筋健骨片治疗,观察2组采用组方口服剂型(胶囊剂、颗粒剂)治疗,观察各组生活质量和疼痛改善情况、有效率。结果两观察组生活质量、有效率均优于两对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前4组NRS评分的差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两观察组评分低于两对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外用和口服广香藤中药组方制剂具有显著的临床疗效。
- 李蓓曾韬慧曾雪亮
- 关键词：中药组方骨病剂型
- 染料木素通过调节能量代谢和抑制氧化应激缓解大鼠运动性疲劳的研究被引量：1
- 2021年
- 目的:染料木素(Genistein,Gen)对运动性疲劳的潜在作用及其机制。方法:SD雄性大鼠随机分为4组,通过游泳运动构建运动性疲劳大鼠模型。游泳前30 min,模型组、对照组皮下注射生理盐水,给药组分别皮下注射0.1μmol·kg^(-1)和0.3μmol·kg^(-1)的Gen,对照组不进行游泳运动,模型组、给药组被迫游泳,每天1次,连续游泳14 d。最后一次游泳后,测定各组的血糖、肌糖原、肝糖原、T-AOC、GSH-Px、SOD、MDA水平,肌肉和肝脏Na^(+)-K^(+)-ATP酶和Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活性,以及股四头肌中的LDH和CK。结果:Gen可提高运动疲劳大鼠的血糖、肌糖原和肝糖原水平,同时升高血清T-AOC、GSH-PX、SOD,降低血清MDA。此外,还可增加肌肉和肝脏中Na^(+)-K^(+)-ATP酶、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶、LDH和CK的活性。结论:Gen可有效地缓解大鼠的运动疲劳,其机制可能与调节能量代谢、维持自由基和抗氧化系统平衡有关。
- 麻海娟曾雪亮李贝黎晓吴丽珍李良东黄诚黄志华
- 关键词：染料木素能量代谢抗氧化系统
- 染料木素磺酸钠对脑缺血再灌注损伤的保护作用
- 目的 研究染料木素磺酸钠(GSS)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 大鼠大脑中动脉栓塞,制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型,缺血后10 min,假手术组与模型组经舌下静脉注射生理盐水,治疗组分别从舌下静脉注射GSS 0...
- 黄志华李良东黎晓曾雪亮曾靖
- 研究白果内酯对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用被引量：6
- 2017年
- 目的:观察白果内酯对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用。方法:采用MCAO方法制备大鼠脑缺血/再灌注损伤模型,健康雄性SD大鼠,体重250~280 g,随机分为假手术组、模型组、MCAO+白果内酯2.5 mg·kg^(-1)组、MCAO+白果内酯5 mg·kg^(-1)组、MCAO+白果内酯10 mg·kg^(-1)组和MCAO+3 mg·kg^(-1)依达拉奉组。实验动物于MCAO手术后10 min舌下静脉给不同浓度药物1次,假手术组及模型组于同时间点给予同体积的生理盐水+DMSO,缺血2 h,再灌注24 h后,对大鼠行神经功能行为评分;取出前脑做TTC染色,测定脑梗死面积以及脑水肿体积;用western blot法测定脑组织中IL-6、IL-1β以及NF-κB的含量。结果:(1)与模型组相比,各剂量白果内酯治疗后大鼠神经功能评分均降低,差异有统计学意义(P<0.01);(2)各剂量白果内酯治疗后脑梗死体积均缩小;(3)模型组大鼠脑水肿体积升高(P<0.001),各剂量白果内酯组脑水肿体积降低,各剂量组差异有统计学意义(P<0.001);(4)模型组大鼠脑组织炎性细胞因子IL-6(P<0.001)、IL-1β(P<0.01)、NF-κB(P<0.05)的含量升高;各剂量白果内酯组脑组织IL-6(高剂量P<0.01,中剂量P<0.01,低剂量P<0.05)、IL-1β(高剂量P<0.001,中剂量P<0.001,低剂量P<0.001)、NF-κB(高剂量P<0.01、中剂量P<0.01、低剂量P<0.01)含量均降低。结论:白果内酯可能通过脑梗死面积、脑水肿体积,减少脑组织中IL-6、NF-κB以及IL-1β的含量,从而减少脑组织损伤,保护大鼠脑神经功能。
- 陈琴余俊健钟文敏曾雪亮钟星明曾靖
- 关键词：白果内酯
- 穿心莲内酯对异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚大鼠血管活性物质的影响被引量：13
- 2012年
- 目的:观察穿心莲内酯(andrographolide,AP)对异丙肾上腺素(isopropylarterenol,Iso)所致大鼠心肌肥厚的保护作用及其对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、心钠素(atrial natriuretic peptide,ANP)、内皮素(endothelin,ET)和一氧化氮(nitric oxide,NO)的影响。方法:以Iso 1 mg.kg-1背部皮下注射(sc)连续10 d建立大鼠心肌肥厚模型。选模第2天给药组sc给予低、中、高剂量(0.1,0.3,1.0μmol.kg-1)的AP,溶剂组sc二甲基亚砜,正常组和模型组sc给予生理盐水,连续14 d,末次给药后禁食12 h,取血,分离血清及血浆,取心肌组织并制成10%匀浆。酶活性分析法检测血清及心肌组织乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性;硝酸还原酶法检测血清NO含量;放射免疫法测定血浆AngⅡ,ANP和ET的含量。结果:与正常对照组相比,模型组大鼠血清LDH活性升高(1 425.4±304.7)U.mL-1,(P<0.01),心肌组织LDH活性降低(662.5±172.6)U.g-1,(P<0.05),血浆ET(62.45±12.27)ng.L-1(P<0.05),含量升高,ANP(241.82±127.71)ng.g-1,(P<0.05)和NO(37.21±2.62)μmol.L-1(P<0.01)含量降低。与模型组相比,AP处理后血清LDH活性降低(P<0.001),组织LDH活性升高(P<0.05),血浆AngⅡ及ET含量下降(P<0.05),而血浆ANP含量及血清NO含量升高(P<0.05)。结论:穿心莲内酯可能通过影响大鼠血管活性物质的平衡,抑制RAS系统及ET的合成,增加ANP及NO的合成,从而抑制心肌肥大及心力衰竭的进程,对心脏起保护作用。
- 黄志华曾雪亮裘莉莉熊冬莲曾靖韩立民
- 关键词：穿心莲内酯异丙肾上腺素心肌肥厚血管活性物质
- 药师参与多发性硬化患者免疫冲击治疗体会一例
- 目的：通过1例多发性硬化患者的用药分析，体现临床药师在药学服务中的作用。方法：根据患者病情，结合临床诊疗指南，分析患者的治疗方案及药学监护要点。结果：临床药师参与患者免疫冲击治疗药物方案的制定，并关注相关不良反应的防治。...
- 曾雪亮梁磊
- 关键词：多发性硬化糖皮质激素合理用药药学监护
