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李书军

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划天津市科技支撑计划“十一五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肺癌
  • 2篇肺肿瘤
  • 2篇分子
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇易感性关系
  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤细胞
  • 1篇杀伤细胞免疫...
  • 1篇受体
  • 1篇髓过氧化物酶
  • 1篇球蛋白
  • 1篇自然杀伤
  • 1篇自然杀伤(N...
  • 1篇自然杀伤细胞

机构

  • 4篇天津医科大学...
  • 1篇四川大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇天津市肺癌转...
  • 1篇天津市肺癌研...

作者

  • 5篇李书军
  • 2篇周清华
  • 2篇王伟强
  • 2篇南娟
  • 2篇丁燕
  • 1篇谷俊东
  • 1篇刘红雨
  • 1篇鲁为山
  • 1篇尤嘉琮
  • 1篇李洋
  • 1篇刘彬
  • 1篇孙丽亚
  • 1篇罗猛
  • 1篇滑峰
  • 1篇王竞

传媒

  • 4篇中国肺癌杂志

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
自然杀伤细胞与癌症--杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)的调控被引量:3
2010年
自然杀伤(natural killer,NK)细胞是先天性免疫效应细胞,约占人外周血淋巴细胞总数的10%-15%,主要参与免疫监视,以消除转化细胞和病毒感染细胞。NK细胞最初被界定是由于它们具有自发消除少数主要组织相容性复合物I类(major histocompatibility class I,MHC-I)自身分子表达缺乏细胞的能力,即常说的"丢失自我"识别能力。NK细胞表面表达的MHC-I特异性抑制性受体,可使NK细胞对表达MHC-I的正常细胞耐受,此为丢失自我识别能力的分子基础。由于缺乏抑制性受体的配体,表面MHC-I表达下调的肿瘤细胞和病毒感染细胞易受NK细胞攻击。杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR;CD158)组成MHC-I结合受体家族,对调节人NK细胞和部分T细胞的活化阈值起重要作用。KIR多样性使NK细胞具有多种功能,在此我们将综述多个水平上的KIR多样性,并诠释KIR多样性是如何影响各种疾病(包括癌症)的易感性的。我们将进一步阐述通过针对KIR进行癌症治疗的策略:利用KIR/MHC-I配体的错配以强化造血干细胞移植的效果,以及通过阻滞KIR以增强对肿瘤细胞的杀伤力。
Amanda K. PURDYKerry S. CAMPBELL王伟强李书军南娟丁燕
关键词:自然杀伤(NK)细胞先天性免疫MHCI类分子
不同转移潜能人大细胞肺癌细胞株转移相关microRNAs的筛选研究被引量:2
2011年
背景与目的微小RNA(microRNAs,miRNAs)参与调节肿瘤发生发展的多个过程,包括细胞的分裂增殖、细胞周期、凋亡、血管形成、侵袭和转移等。本研究应用miRNA芯片检测具有高低不同转移潜能人大细胞肺癌细胞株L9981和NL9980的miRNA表达谱,从中筛选出与大细胞肺癌转移相关的miRNAs。方法收集L9981和NL9980细胞,抽提总RNA进行CY3标记,将标记RNA在miRNA芯片上进行杂交反应。通过数据统计分析,筛选出表达明显差异的miRNAs。应用Real-timePCR验证芯片结果,并应用生物信息学方法预测靶基因。结果在不同转移潜能人大细胞肺癌L9981和NL9980细胞株中共筛选到22个表达明显差异的miRNAs。与NL9980相比,在L9981中有13个miRNAs表达上调,9个表达下调。Real-timePCR验证miR-125a-3p在细胞中的表达水平与芯片结果趋势一致,预测其靶基因可能为胰岛素样生长因子2。结论筛选得到与大细胞肺癌转移相关的miRNA表达谱。
鲁为山李书军刘彬李洋罗猛孙丽亚尤嘉琮周清华
关键词:肺肿瘤细胞系微小RNA
不同转移潜能人大细胞肺癌细胞株转移相关miRNAs的筛选研究
背景与目的 miRNA参与调节非小细胞肺癌发生的多个过程,包括细胞的分裂增殖、细胞周期、凋亡、血管形成、侵袭和转移等。本研究应用miRNA芯片检测具有高低不同转移潜能人大细胞肺癌细胞株L9981和NL9980的miRNA...
鲁为山李书军刘彬李洋罗猛孙丽亚尤嘉琮周清华
关键词:非小细胞肺癌MIRNAS
文献传递
髓过氧化物酶基因G-463A多态性与肺癌易感性关系的meta分析被引量:5
2010年
背景与目的关于髓过氧化物酶基因G-463A多态性与肺癌易感性关系已有广泛研究,但研究结果不一致。本研究利用meta分析的方法探讨髓过氧化物酶基因G-463A多态性与肺癌易感性的相关性。方法全面检索公开发表的关于髓过氧化物酶基因G-463A多态性与肺癌易感性关系的研究,把研究人群分为高加索人群和东亚人群,以病例组与对照组比值比(odds ratio,OR)为效应指标,应用meta分析软件RevMan4.2分别计算两种人群的合并OR值及95%CI,同时给出meta分析森林图和倒漏斗图。结果纳入文献研究20篇,其中高加索人群研究纳入病例5381例,对照5827例;东亚人群研究纳入病例1558例,对照1755例。计算高加索人群及东亚人群髓过氧化物酶基因-463位点AA+AG/GG合并OR值,分别为0.91(95%CI:0.81-1.02)、0.83(95%CI:0.63-1.09),高加索人群有发表偏倚,东亚人群没有发表偏倚。结论髓过氧化物酶基因G-463A多态性与肺癌易感性在高加索人群及东亚人群均不具有明显相关性,东亚人群研究样本量少,有待进一步研究。
滑峰王竞谷俊东李书军刘红雨周清华
关键词:肺肿瘤髓过氧化物酶多态性META分析
转移抑制与metastamiR调节的联系
2010年
BRMS1:乳腺癌转移抑制因子1;HDAC:组蛋白去乙酰化酶;EGFR:表皮生长因子受体;miRNA:小分子RNA;miR:小分子RNA;pri-miRNA:初始小分子RNA;
Mick D.EDMONDSDouglas R.HURSTDanny R. WELCH王伟强李书军丁燕南娟
关键词:小分子RNABRMS1
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