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李佐青: 作品数：10 被引量：20H指数：2; 供职机构：上海交通大学医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目南通市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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建立神经元烟碱型乙酰胆碱亚型受体细胞模型的方法: 本发明涉及的是一种生物技术领域的建立神经元烟碱型乙酰胆碱亚型受体细胞模型的方法。包括如下步骤：①将APP695基因克隆进pcDNA3.1(－)质粒；②将pcDNA3.1(－)－APP695用脂质体方法稳定转染进SH－EP...; 殷明聂惠贞沈颖华王泽剑李佐青; 文献传递

α4β2亚型烟碱受体激动抑制SH-EP1-α4β2 nAChR-hAPP695细胞BACE1基因启动子活性: 2008年; 目的：为了在构建的共表达α4β2烟碱亚型受体（nAChR）基因和淀粉样蛋白前体蛋白（APP695）基因的SH-EP1-α4β2 nAChR—hAPP695细胞模型进行高通量药物筛选，探索用基因启动子活性分析作为在此细胞模型进行亚型特异性药物筛选的简捷节省的方法。方法：用荧光定量PCR的方法，探测在SH-EP1-α4β2 nAChR-hAPP695细胞模型α4β2 nAChR激动对BACE1和PSEN1 mRNA水平的影响；; 聂惠贞李佐青赵文娟郭凌晨殷明; 关键词：基因启动子活性 BACE1 亚型受体烟碱受体

一种检测白血病干细胞是否存在的试剂盒: 本发明公开了一种检测白血病干细胞是否存在的试剂盒，所述试剂盒通过检测造血干细胞程序即HSCB程序来检查白血病干细胞的存在，所述HSCB程序包含以下基因：HOXB4、BMI1、TEL、AML1、PTEN、IKZF1、MLL...; 洪登礼周向成范丹李佐青李真; 文献传递

B7H1-Ig诱导Tr1细胞向CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞转化的研究被引量：2: 2012年; 为探讨Ⅰ型调节性T细胞(Tr1)与CD4+CD25+Foxp3+Treg之间的转化和相互关系,以预包被而固相化的B7H1-Ig融合蛋白加抗CD3单抗刺激初始CD4+CD62L+T细胞,分析细胞因子及Foxp3表达水平的变化,检测细胞功能;在B7H1-Ig开始刺激时或诱导细胞分化结束后加入重组人TGF-β,观察其对细胞分化的影响。结果显示,B7H1-Ig激活的CD4+T细胞产生高水平IL-10、IFN-γ和IL-5,极低水平的IL-2和IL-4,不表达Foxp3,通过分泌抑制性细胞因子IL-10发挥免疫抑制功能,证实B7H1-Ig可诱导Tr1细胞的产生。同时发现TGF-β不影响B7H1-Ig刺激的初始CD4+T的分化,却可促进B7H1-Ig诱导的已分化Tr1细胞向CD4+CD25+Foxp3+Treg转化,提示在特定条件下,Tr1细胞可转化的CD4+CD25+Foxp3+Treg。研究结果为将来临床应用CD4+Treg治疗免疫失调性疾病奠定了基础。; 邵晓轶马妍慧路丽明周芸杨志强顾鹏李佐青周光炎; 关键词：调节性T细胞 TGF-Β

一种检测白血病干细胞是否存在的试剂盒: 本发明公开了一种检测白血病干细胞是否存在的试剂盒，所述试剂盒通过检测造血干细胞程序即HSCB程序来检查白血病干细胞的存在，所述HSCB程序包含以下基因：HOXB4、BMI1、TEL、AML1、PTEN、IKZF1、MLL...; 洪登礼周向成范丹李佐青李真; 文献传递

TNF凋亡家族分子：sFasL基因工程蛋白及抗体的研制与应用: 张冬青李宁丽聂红余奇文张继英马安伦沈佰华王利柏峻沈天伟陈兴国路丽明刘莉莉李佐青周光炎; 用PCR技术在活化的人外周血单个核细胞中克隆人的sFasL基因，并表达其蛋白。实验证明：所表达的sFasL具有诱导Jurkat细胞凋亡的生物学活性。与肿瘤细胞混合接种小鼠具有抑制肿瘤生长的作用，而局部注射CIA大鼠，可以...; 关键词：; 关键词：SFASL ELISA 单克隆抗体

人CD40L胞外段纯化、单克隆抗体制备及生物学活性研究: 该研究是在该室已经成功构建了含hsCD40L的原核表达体系的基础上,大量获取纯化的、且具有一定生物学活性的hsCD40L蛋白;并制备出针对此蛋白的单克隆抗体并对所表达的hsCD40L诱导树突状细胞(dendritic c...; 李佐青; 关键词：免疫沉淀单克隆抗体杂交瘤实时定量PCR; 文献传递

白血病患者骨髓中RASSF1A基因启动子甲基化状态及其临床意义: 2014年; 目的:通过检测各类型白血病骨髓中RASSF1A基因启动子区甲基化水平,探讨其对白血病分型的临床检测意义。方法:抽选93例不同类型白血病患者(观察组)予以甲基化特异性PCP(MSP)方法进行骨髓RASSF1A基因甲基化状态检测,研究不同类型白血病甲基化状态差异,同期抽选93例非白血病者为对照研究(对照组)。结果:观察组中有13例(13.98%)检测到RASSF1A基因甲基化,而对照组中RASSF1A基因甲基化率为0%,比较差异显著(P<0.05)。不同类型白血病RASSF1A甲基化率比较:淋巴系显著高于髓系(P<0.05),急性与慢性白血病比较差异无显著性(P>0.05)。结论:白血病骨髓中MSP法检测存在RASSF1A甲基化;而RASSF1A基因在淋巴系白血病中的甲基化概率明显增高,因此,对RASSF1A进行甲基化检测有可能作为白血病临床诊断分型的生物学指标之一。; 周向成李佐青苏丹王波王佳; 关键词：甲基化 RASSF1A 诊断分型白血病

人淀粉样蛋白前体695基因及人烟碱乙酰胆碱受体α4β2亚单位基因共表达细胞模型的构建被引量：1: 2008年; 目的为满足寻找可能影响淀粉样β蛋白(Aβ)在阿尔茨海默病过程中的药物实验的需求,建立共表达人淀粉样蛋白前体(APP)695基因和烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)α4β2亚单位基因的细胞模型。方法用脂质体转染方法把APP695基因转染进已稳定转染nAChRα4β2亚单位基因的SH-EP1细胞。用500mg.L-1G418加压筛选,并挑选细胞单克隆。用RT-PCR和Western蛋白印迹法对转染后的细胞单克隆进行鉴定,挑取成功转染并高表达APP695的细胞进行克隆。膜片钳检测所挑细胞克隆的α4β2受体功能。结果挑出成功稳定转染人APP695基因及人nAChRα4β2亚单位基因的共表达细胞克隆株。膜片钳方法检测到此细胞克隆株上nAChRα4β2存在活性。结论成功制备了共表达人APP695基因及人nAChRα4β2亚单位基因的细胞模型,为探讨神经元nAChRα4β2亚型对Aβ加工影响的药物实验提供了条件。; 聂惠贞李佐青沈颖华黄旭王鑫韩燕飞殷明; 关键词：淀粉样Β蛋白前体