李家驹
- 作品数：14 被引量：21H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 神经母细胞瘤及胚胎肾上腺组织端粒酶基因表达的研究被引量：2
- 2001年
- 目的 观察神经母细胞瘤和胚胎肾上腺组织中端粒酶基因 (hTR/hTRT)的表达 ,以及神经母细胞瘤细胞在药物诱导分化时端粒酶基因表达的变化 ,探讨端粒酶在神经母细胞瘤形成和发展中的作用。方法 体外转录法制备生物素标记的hTR、hTRTcRNA探针。神经母细胞瘤存档石蜡标本 2 0例 ,2～ 5个月胎儿肾上腺组织石蜡标本 12例。应用原位杂交组织化学 (ISHH)方法检测hTR及hTRT表达。用维甲酸类似物R915 8诱导人神经母细胞瘤细胞系SH SY 5Y及SK N SH ,细胞涂片经ISHH检测hTR表达。结果 2 0例神经母细胞瘤中hTR 19例 (95 .0 % )阳性 ;hTRT18例(90 .0 % )阳性。各月龄胎儿肾上腺组织均有hTR及hTRT表达 ,神经嵴细胞和继发皮质细胞内信号强于原发皮质细胞。神经嵴细胞形态极似神经母细胞瘤细胞。维甲酸敏感细胞SH SY 5Y在R915 8作用 5d后出现明显形态学变化 ,表达hTR的细胞明显减少。维甲酸耐受细胞SK N SH无明显变化。结论 端粒酶基因在神经母细胞瘤和胚胎肾上腺组织中高表达。神经母细胞瘤细胞在药物诱导下分化时端粒酶基因hTR表达明显降低。
- 王焕民张金哲周春菊祝秀丹何乐健李家驹
- 关键词：神经母细胞胚胎肾上腺组织端粒酶
- 小儿胰岛母细胞增殖症晚期病儿的外科处理被引量：1
- 1996年
- 报告我院１９８０～１９９３年手术的４例晚期病例，其中胰岛母细胞增殖症３例，胰岛细胞瘤１例。作者认为为了控制抽搐，避免继续加重脑损害，除强调早期诊断和早期手术外，对晚期病儿也应手术治疗，争取尽早稳定血糖水平。强调以９０％～９５％胰腺次全切除术为宜。迟发病例中可有部分为局部病变──胰岛细胞瘤，做局部切除可立即见效。
- 祝秀丹宋桂云张金哲李家驹王燕霞
- 关键词：抽搐胰腺切除术
- 小儿肾外肾脏恶性肿瘤的诊断和治疗被引量：1
- 2004年
- 王焕民祝秀丹秦红李家驹张金哲
- 关键词：小儿病理诊断手术治疗
- 睾丸恶性淋巴瘤1例及文献复习
- 2000年
- 臧晏李家驹谢静姜锦
- 关键词：恶性淋巴瘤睾丸
- 神经母细胞瘤的凋亡研究
- 1999年
- 研究临床神经母细胞瘤凋亡情况，了解其与预后的关系。方法取神经母细胞瘤石腊切片，运用原位DNA末端标记法，检测凋亡细胞，计算凋亡细胞占肿瘤细胞百分比，求得凋亡指数。结果预后好的神经母细胞瘤大于预后差的神经母细胞瘤的凋亡指数。若凋亡指数大于9％，提示自发性消退。结论凋亡指数对神经母细胞瘤判断预后、指导治疗有重要价值。
- 毕迅张金哲祝秀丹李家驹王焕民
- 关键词：细胞凋亡神经母细胞瘤预后
- 神经节细胞瘤合并急淋白血病1例
- 2000年
- 臧晏李家驹刘世颖
- 关键词：神经节细胞瘤急性淋巴细胞白血病
- 神经母细胞瘤细胞分化过程中细胞周期及端粒酶基因的变化被引量：2
- 2001年
- 目的:观察神经母细胞瘤细胞在被维甲类化合物诱导分化过程中细胞形态、细胞周期及端粒酶基因表达方面的变化,探讨其作用机理及临床意义。方法:查耳酮酸(R9158)及丁羟胺酸(R8605)均为新一代合成维甲类化合物,采用工作浓度10-6mol/L,加入两个神经母细胞瘤细胞系SHSY5Y和SKNSH的培养基,作为观察组;与观察组同浓度的DMSO分别加入两个细胞系的培养基,作为溶剂对照组。分别观察用药前后细胞形态学变化、流式细胞术检测细胞周期分布及凋亡、原位杂交细胞化学(ISHH)方法检测端粒酶基因(hTR)的表达。结果:1.SHSY5Y细胞在药物处理后第5天有明显的神经突起形成,形态类似成熟神经元。SKNSH细胞在药物处理后7天内均无明显变化。2.流式细胞分析发现,SHSY5Y细胞在药物处理后第5天明显地阻滞于G1期,S期比例显著减少,G2/M期比例基本不变,并有少量细胞凋亡。SKNSH细胞在药物处理第3天及第5天均无明显差别,仅第5天有个别细胞凋亡。3.显微镜下观察,SHSY5Y细胞于药物作用5天后,hTR阳性细胞显著减少,SKNSH细胞则无明显变化。结论:新合成维甲类化合物R9158及R8605诱导维甲酸敏感细胞SHSY5Y发生形态学分化,细胞周期阻滞于G1期,端粒酶基因(hTR)表达显著减少。
- 王焕民张金哲张海燕李卫红毕迅祝秀丹李家驹
- 关键词：维甲类化合物端粒酶神经母细胞瘤SK-N-SH细胞周期
- 小儿肝母细胞瘤的诊治回顾分析
- 1999年
- 林进汉李家驹
- 关键词：儿童肝母细胞瘤
- 孪生婴神经母细胞瘤(附2例报告及文献复习)
- 1997年
- 孪生婴神经母细胞瘤（附２例报告及文献复习）李家驹，李龙，刘予孪生儿患神经母细胞瘤在临床上极少见。我院自１９５６年至１９９３年共收治小儿神经母细胞瘤６５０例，其中孪生儿同患神经母细胞瘤仅２例。现结合文献报道如下。病例报告本例为孪生女婴，孕３６周。母孕２...
- 李家驹李龙刘予
- 关键词：婴儿
- 小儿胰母细胞瘤的诊断和治疗被引量：11
- 1998年
- 目的：介绍小儿胰母细胞瘤的诊断治疗经验。临床资料：手术病理诊断８例。年龄１～８岁。男６例，女２例。多以腹块（６／８）、腹痛（４／８）就诊。可误诊为腹膜后神经母细胞瘤、畸胎瘤及黄疸性肝炎。５例ＡＦＰ有轻～中度升高（２０．５６～５９８．８７μｇ／Ｌ），Ｘ线平片及ＣＴ均可见不同程度钙化。肿瘤部位：胰头３例、胰体３例、胰尾２例。局部切除５例、扩大切除（Ｗｈｉｐｐｌｅ术）１例、活检２例。术后分期：Ⅰ、Ⅱ期３例，Ⅲ期２例，Ⅳ期３例。组织学特点：分界清，略分叶，肉眼见有包膜，光镜下与胚胎期８周时的胰胚基相似。治疗结果：本组６例化疗者均生存，最长者已８年。１例Ⅲ期患儿活检后化疗肿瘤消失、ＡＦＰ降至正常，无瘤生存至今已４年。１例Ⅳ期患儿化疗３年至今带瘤生存。化疗药物以长春新碱、环磷酰胺、阿霉素为主，复发者加放疗及顺铂。结论：胰母细胞瘤影像学检查有非特异性钙化。血ＡＦＰ值可作为瘤标用于诊断及随访。肿瘤对化疗敏感，难以一期切除者活检后先化疗，再酌情施行根治性手术。其预后比成人胰母细胞瘤及胰腺癌要好，应积极治疗。
- 祝秀丹李家驹宋桂云罗平风
- 关键词：胰母细胞瘤药物疗法放射疗法儿童
