李晓丹
- 作品数：62 被引量：38H指数：4
- 供职机构：中国科学院植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省科技基础设施建设计划项目江苏省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种产生p-羟基肉桂酸的基因工程菌株及其构建方法与应用
- 本发明涉及一种产生p‑羟基肉桂酸的基因工程菌株及其构建方法与应用。所述产生p‑羟基肉桂酸的基因工程菌株可以以葡萄糖为原料发酵生产p‑羟基肉桂酸，工艺简单，效率高，成本低，能够克服植物提取法所面临的植物资源生长周期长、与中...
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- 一株忽地笑内生细菌伯克霍尔德氏菌HDXY‑02及其应用
- 本发明公开了一株拮抗多种植物病原真菌的忽地笑内生细菌，具体涉及伯克霍尔德氏菌(Burkholderia sp.)HDXY‑02，该菌株己保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCC No 14...
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- 一株毒黄素高产菌株及其应用
- 本发明公开了一株可稳定高产毒黄素的伯克霍尔德氏菌（<I>Burkholderia</I> sp.）HDXY‑02，属于应用微生物技术领域。该菌株于2017年4月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（简称...
- 李晓丹汪仁陆玲周佳宇李宜奎王蓉王松风
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- 石蒜科植物忽地笑细胞色素P450还原酶2及其编码基因与应用
- 本发明涉及细胞色素P450还原酶及其编码基因与应用。本发明首次揭示了石蒜属植物忽地笑的细胞色素P450还原酶2，其具有良好的辅酶专一性，可以协助细胞色素P450酶发挥催化活性以氧化修饰其底物合成产物。本发明还揭示了编码所...
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- 双瓣茉莉的离体快速繁殖方法
- 本发明提供一种双瓣茉莉快速繁殖方法，进行规模化生产和繁殖以满足市场需要双瓣茉莉组织培养步骤包括：A.外殖体消毒，B.无菌苗获得，C.腋芽生长培养，D.丛生芽诱导，E.生根培养，F炼苗与移栽。采用植物组织培养的方法繁殖双瓣...
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- 一种对香豆酸-3-羟化酶及其编码基因与应用
- 本发明涉及对香豆酸‑3‑羟化酶及其编码基因与应用。本发明首次揭示了石蒜属植物忽地笑的对香豆酸‑3‑羟化酶，其具有良好的底物专一性和区域选择性，可以催化对香豆酸的3位C的羟基化生成咖啡酸。本发明还揭示了编码所述对香豆酸‑3...
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- 酿酒酵母磷酸胆碱胞苷转移酶基因(cct)的克隆表达及活性测定被引量：2
- 2014年
- 以酿酒酵母(Saccharomyces cervisiae)基因组DNA为模板,克隆并表达了编码磷酸胆碱胞苷转移酶的基因cct。根据NCBI提供的序列信息,设计扩增cct基因的引物,经PCR扩增、酶切后,将cct插入到表达载体pET-29a(+)中,构建了重组质粒pET-29a-cct,经过酶切验证和测序后转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,在30℃条件下经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE结果显示构建的工程菌可高效表达相对分子质量约45 k的蛋白,与理论值相符。对粗酶液进行活性测定,表达产物可检测到CCT酶活性,即可转化CTP和磷酸胆碱为CDP-胆碱,此结果可为CDP-胆碱的生物合成提供依据。
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- 关键词：酿酒酵母
- 石蒜根际拮抗细菌HH1的筛选鉴定及其抑菌活性研究被引量：2
- 2016年
- [目的]以小麦赤霉病菌(Fusarium gramiuearum)为筛选靶标,分离石蒜根部土样中的拮抗细菌并研究其抑菌特性及机制。[方法]通过抑菌活性筛选拮抗菌株,根据菌落及细胞形态观察、生理生化试验结果和16S rRNA基因序列分析进行菌种鉴定,并对拮抗菌株产活性抗真菌成分的最佳培养基和培养条件进行优化。通过显微观察拮抗菌发酵上清液对病原菌生长的影响,对活性物质的热稳定性、酸碱稳定性及对蛋白酶K敏感性进行测定。[结果]共获得有稳定拮抗效果的菌株7株。以其中1株对小麦赤霉病菌具有较好拮抗作用的细菌HH1作为进一步研究的对象,鉴定其为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)。抑菌试验发现菌株HH1能够分泌抑制小麦赤霉病菌孢子和菌丝生长的物质。沉淀菌株HH1发酵上清液中活性物质的最适硫酸铵饱和度为60%。优化了菌株HH1产活性抗真菌成分的培养基和培养条件。对活性物质热稳定性、酸碱稳定性及对蛋白酶K敏感性的测定结果显示:拮抗物质在p H中性和低于70℃的条件下较稳定,70℃以上的温度和蛋白酶K处理抗菌物质,其抑菌活性显著下降。[结论]初步推测菌株HH1所产拮抗物质可能是蛋白质类。
- 李晓丹程丽夏冰汪仁
- 关键词：小麦赤霉菌短小芽孢杆菌拮抗细菌
- 胞苷三磷酸的基因工程制备方法
- 本发明揭示了一种胞苷三磷酸的制备方法，使用单一基因工程菌的培养物或其处理物作为酶源，催化包括氯化铵、乳清酸等进行反应，使得反应液中生成和积聚胞苷三磷酸，并从所述反应液中提取所述胞苷三磷酸。本发明的有益效果为：(1)采用单...
- 汪仁李晓丹夏冰江玉梅贺佳王忠
- 石蒜psaH基因的克隆及分析被引量：3
- 2010年
- PSI-H是真核生物特有的3个构成光系统Ⅰ(PSⅠ)的亚基之一,在植物光合作用中起着重要作用。根据psaH基因保守序列设计引物,对构建石蒜叶片全长cDNA文库进行PCR筛选,并将得到的阳性克隆进行测序,得到1个石蒜psaH基因全长cDNA,命名为LrpsaH(GenBank登录号为GU143414)。对该基因进行序列分析,发现cDNA全长为616 bp,编码1个具有146个氨基酸残基的多肽,推测相对分子质量是15 279.5,等电点为10.00。系统发育分析表明,石蒜psaH基因与双子叶烟草的psaH基因聚在一起,而单子叶大麦、水稻、玉米、高粱单独聚为一支。
- 江玉梅夏冰李晓丹何树兰彭峰汪仁
- 关键词：石蒜基因克隆
