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李祖惠

作品数:5 被引量:29H指数:2
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇口服
  • 1篇等效性
  • 1篇地平
  • 1篇血糖
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性反应
  • 1篇氧化应激
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药动学
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物载体
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛Β细胞
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素受体

机构

  • 5篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 5篇李祖惠
  • 2篇周远大
  • 2篇何海霞
  • 1篇杨辉
  • 1篇黄勇
  • 1篇韩敏
  • 1篇陈锋杰

传媒

  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国药房
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
口服降糖药的应用进展被引量:6
2004年
李祖惠夏春冬
关键词:口服降糖药血糖胰岛Β细胞胰岛素受体噻唑烷二酮类Α-糖苷酶抑制剂
沙丁胺醇口腔崩解片人体生物等效性研究被引量:1
2005年
目的:比较沙丁胺醇口腔崩解片和普通片的人体生物利用度。方法:18名健康志愿受试者随机交叉单剂口服沙丁胺醇口腔崩解片和普通片,用高效液相色谱法测定血药浓度,3P97计算药动学参数和生物利用度。结果:口腔崩解片和普通片体内药时曲线符合二室模型,口腔崩解片和普通片Cmax分别为17.4 8±5 .5 2、16 .6 0±6 .2 1ng/ml,Tmax分别为2 .4 7±1.0 4和2 .0 3±1.17h ,AUC(0 -2 4) 分别为12 7.34±32 .6 6和131.4 2±37.73ng·h/ml,相对生物利用度为98.76 %±12 .92 %。结论:经方差分析和双单侧t检验。
李祖惠周远大何海霞
关键词:药动学生物等效性
脂质体药物研究进展被引量:21
2005年
从脂质体药物的优缺点、国内外脂质体药物的研究热点综述脂质体药物的研究进展。
李祖惠杨辉
关键词:脂质体药物载体
PPAR-α激动剂非诺贝特对翼状胬肉成纤维细胞的抑制作用
2021年
目的研究PPAR-α激动剂非诺贝特对翼状胬肉成纤维细胞的抑制作用并初步探索其可能的机制。方法从翼状胬肉中分离得到成纤维细胞进行培养,给予非诺贝特后,测量细胞增殖和迁移的情况;运用IF、WB和RT-PCR来探究非诺贝特对其可能的作用机制。结果非诺贝特抑制了翼状胬肉成纤维细胞的增殖和迁移,并激活其受体PPAR-α,且下调了产生活性氧的关键酶NOX4及上调了抗氧化因子NRF2。并且,非诺贝特还降低了炎症因子IL-6和肿瘤坏死因子TNFα的表达。结论非诺贝特对翼状胬肉成纤维细胞具有抑制增殖和迁移以及抗炎、抗氧化的作用,这一作用有望用于翼状胬肉的治疗中。
潘方瑜陈锋杰李祖惠黄勇刘俊伶
关键词:非诺贝特翼状胬肉氧化应激炎性反应
口服国产尼莫地平胶囊在健康人体的药代动力学研究被引量:1
2003年
目的 :探讨国产尼莫地平胶囊在健康人体的药代动力学。方法 :用高效液相色谱法测定12名男性健康志愿者口服尼莫地平胶囊后的血药浓度 ;用3p97软件计算有关药代动力学参数。结果 :该制剂的T1/2β(h)、Tmax、Cmax、AUC0~6 分别为 (2 53±1 18)h、(0 42±0 14)h、(75 41±27 65)ng/ml、(155 85±49 54)ng/(h·ml) ,药 -时曲线符合二室开放模型。结论 :该制剂在体内滞留时间短 ,于0 4h左右达血药浓度峰值 ,其测定数据可为临床用药提供参考。
李祖惠何海霞韩敏周远大
关键词:口服胶囊尼莫地平药代动力学NMD血药浓度
共1页<1>
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